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La peropsina , un receptor visual similar a un pigmento, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen RRH . [5] [6]

La peropsina es una opsina y, por lo tanto, pertenece a los receptores acoplados a la proteína de unión a nucleótidos de guanina (proteína G). Los genes de peropsina tienen siete exones como genes de neuropsina y RGR-opsina. [6]

Filogenia [ editar ]

Las peropsinas son uno de los cuatro subgrupos de las opsinas Go / RGR, también conocidas como opsinas RGR / Go o Grupo 4. Las opsinas Go / RGR son uno de los cuatro grupos principales de opsinas de tipo II, también conocidas como metazoos u opsinas animales. Las opsinas Go / RGR constan de cuatro grupos: las opsinas Go, las opsinas RGR , las peropsinas y las neuropsinas . Las opsinas animales pertenecen a cuatro clases: C-opsinas (ciliares), R-opsinas (rabdoméricas), Cnidops (cnidarios) y Go / RGR-opsinas. Tres de estos subclades ocurren solo en Bilateria (todos menos Cnidops). Sin embargo, los clados bilaterianos constituyen un taxón parfilético sin los Cnidops. [7] [8]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180245 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028012 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Sun H, Gilbert DJ, Copeland NG, Jenkins NA, Nathans J (septiembre de 1997). "Peropsina, una nueva proteína similar a un pigmento visual ubicada en las microvellosidades apicales del epitelio pigmentario de la retina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (18): 9893–8. doi : 10.1073 / pnas.94.18.9893 . PMC 23288 . PMID 9275222 .  
  6. ^ a b "Entrez Gene: homólogo de rodopsina derivado del epitelio del pigmento retiniano RRH" .
  7. ^ Porter ML, Blasic JR, Bok MJ, Cameron EG, Pringle T, Cronin TW, Robinson PR (enero de 2012). "Arrojando nueva luz sobre la evolución de la opsina" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 279 (1726): 3–14. doi : 10.1098 / rspb.2011.1819 . PMC 3223661 . PMID 22012981 .  
  8. ^ Liegertová M, Pergner J, Kozmiková I, Fabian P, Pombinho AR, Strnad H, Pačes J, Vlček Č, Bartůněk P, Kozmik Z (2015). "El genoma de Cubozoan ilumina la diversificación funcional de las opsinas y la evolución de los fotorreceptores" . Informes científicos . 5 : 11885. doi : 10.1038 / srep11885 . PMC 5155618 . PMID 26154478 .  

Lectura adicional [ editar ]

  • Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S, Jackson PD, Perry R, ​​Cain S, Leventhal C, Thornton M, Ramachandran R, Whittington J, Lerner L, Costanzo D, McElligott K, Boozer S, Mays R, Smith E, Veloso N , Klika A, Hess J, Cothren K, Lo K, Offenbacher J, Danzig J, Ducar M (mayo de 2001). "Creación de bibliotecas de expresión de proteínas en todo el genoma mediante la activación aleatoria de la expresión génica". Biotecnología de la naturaleza . 19 (5): 440–5. doi : 10.1038 / 88107 . PMID  11329013 . S2CID  25064683 .
  • Bellingham J, Wells DJ, Foster RG (enero de 2003). "Caracterización in silico y localización cromosómica de RRH humana (peropsina) - implicaciones para la evolución de opsina" . BMC Genomics . 4 (1): 3. doi : 10.1186 / 1471-2164-4-3 . PMC  149353 . PMID  12542842 .
  • Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, Bose R, Liu Z, Donovan RS, Shinjo F, Liu Y, Dembowy J, Taylor IW, Luga V, Przulj N, Robinson M, Suzuki H, Hayashizaki Y, Jurisica I, Wrana JL (marzo de 2005). "Mapeo de alto rendimiento de una red de señalización dinámica en células de mamíferos". Ciencia . 307 (5715): 1621–5. doi : 10.1126 / science.1105776 . PMID  15761153 . S2CID  39457788 .
  • Rivolta C, Berson EL, Dryja TP (2007). "Detección de mutaciones del gen de la peropsina, un homólogo de rodopsina específico del epitelio pigmentario de la retina, en pacientes con retinosis pigmentaria y enfermedades afines". Visión molecular . 12 : 1511–5. PMID  17167409 .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .