La ramoplanina ( DCI ) es un fármaco antibiótico glicolipodepsipéptido derivado de la cepa ATCC 33076 de Actinoplanes . [1]
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tarjeta de información ECHA | 100.161.388 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 119 H 154 Cl N 21 O 40 |
Masa molar | 2 554 0,10 g · mol -1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Mecanismo
Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la biosíntesis de la pared celular , actuando inhibiendo la etapa de transglicosilación de la síntesis de peptidoglicanos . [2]
Usos
Su desarrollo ha sido acelerado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Como tratamiento para la infección del tracto gastrointestinal por Clostridium difficile resistente a múltiples antibióticos , [3] A diferencia de la vancomicina , se absorbe en el tracto gastrointestinal, aunque es inestable en el tracto gastrointestinal. torrente sanguíneo, por lo que solo se puede tomar por vía oral contra las infecciones del tracto gastrointestinal por Clostridium difficile . [4] [5] [6]
Referencias
- ^ Farver DK, Hedge DD, Lee SC (mayo de 2005). "Ramoplanina: un antibiótico lipoglicodepsipéptido". Los anales de la farmacoterapia . 39 (5): 863–8. doi : 10.1345 / aph.1E397 . PMID 15784805 . S2CID 6026698 .
- ^ Fang X, Tiyanont K, Zhang Y, Wanner J, Boger D, Walker S (enero de 2006). "El mecanismo de acción de ramoplanina y enduracidina". Biosistemas moleculares . 2 (1): 69–76. doi : 10.1039 / b515328j . PMID 16880924 .
- ^ Fulco P, Wenzel RP (diciembre de 2006). "Ramoplanina: un agente antibacteriano lipoglycodepsipeptide tópico". Revisión de expertos de la terapia antiinfecciosa . 4 (6): 939–45. doi : 10.1586 / 14787210.4.6.939 . PMID 17181409 . S2CID 12881565 .
- ^ Scheinfeld N (enero de 2007). "Una comparación de antibióticos disponibles y en investigación para infecciones cutáneas complicadas y Staphylococcus aureus y enterococcus resistentes al tratamiento". Revista de Drogas en Dermatología . 6 (1): 97–103. PMID 17373167 .
- ^ Balagopal A, Sears CL (octubre de 2007). "Clostridium difficile: nuevas opciones terapéuticas". Opinión Actual en Farmacología . 7 (5): 455–8. doi : 10.1016 / j.coph.2007.05.007 . PMID 17644040 .
- ^ Gerding DN, Muto CA, Owens RC (enero de 2008). "Tratamiento de la infección por Clostridium difficile" . Enfermedades Clínicas Infecciosas . 46 Suppl 1: S32-42. doi : 10.1086 / 521860 . PMID 18177219 .