El reproterol es un agonista de los receptores adrenérgicos β 2 de acción corta [1] utilizado en el tratamiento del asma . [2]
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Vías de administración | Inhalación ( MDI ), IV |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.053.579 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 23 N 5 O 5 |
Masa molar | 389,412 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Fue patentado en 1965 y entró en uso médico en 1977. [3]
Estereoquímica
Reproterol contiene un estereocentro y es quiral . Por tanto, hay dos enantiómeros , la forma ( R ) y la forma ( S ). Las preparaciones comerciales contienen el fármaco como racemato , una mezcla igual de los dos enantiómeros. [4]
Enantiómeros de reproterol | |
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( R ) -Reproterol Número CAS: 210710-33-1 | ( S ) -Reproterol Número CAS: 210710-34-2 |
Referencias
- ^ Küpper T, Goebbels K, Kennes LN, Netzer NC (diciembre de 2012). "Cromoglicato, reproterol o ambos: ¿qué es lo mejor para el asma inducida por el ejercicio?". Sueño y respiración = Schlaf & Atmung . 16 (4): 1229–35. doi : 10.1007 / s11325-011-0638-2 . PMID 22198635 . S2CID 10032756 .
- ^ Virchow JC (1999). "Reproterol: beta-2-agonista, teofilina o ambos?". Respiración; Revista internacional de enfermedades torácicas . 66 (3): 210–1. doi : 10.1159 / 000029379 . PMID 10364735 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 54X. ISBN 9783527607495.
- ^ Rote Liste 2017 - Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte) . 57 . Frankfurt / Main: Rote Liste Service GmbH. 2017. p. 196. ISBN 978-3-946057-10-9.