Rosemary Peyton Biggs (21 de abril de 1912 - 29 de junio de 2001) fue una hematóloga inglesa . Trabajó en estrecha colaboración con Robert Gwyn Macfarlane en Radcliffe Infirmary and Churchill Hospital en Oxford , donde estudió los trastornos de la coagulación , en particular la hemofilia .
Rosemary Biggs nació el 21 de abril de 1912 en Londres de Edgar Biggs, un orfebre, y su esposa Ethel. [1] Rosemary deseaba estudiar medicina pero sus padres no aprobaron su elección, por lo que, como compromiso, estudió botánica , recibió una licenciatura de la Universidad de Londres en 1934 y más tarde un doctorado en micología de la Universidad de Toronto . Con el comienzo de la Segunda Guerra Mundial, regresó a Londres y se matriculó en la London School of Medicine for Women ; se graduó con un MBBS en 1943. [2]
En 1944, después de ocupar puestos subalternos en hospitales de Londres, Biggs se trasladó a Oxford , donde se incorporó al departamento de patología de Radcliffe Infirmary como asistente graduada. Inicialmente estudió el síndrome de aplastamiento y la variabilidad en las pruebas hematológicas , bajo la tutela de Robert Gwyn Macfarlane . Luego investigó la formación y descomposición de los coágulos sanguíneos ( coagulación y fibrinólisis ), y obtuvo un doctorado y una medalla de oro de la Universidad de Londres con su tesis sobre la enzima de coagulación protrombina en 1949. [1] En 1952, diseñó un nuevo prueba, la tromboplastinaprueba de generación, para detectar defectos en la sangre de personas con hemofilia . [2] El mismo año, Biggs y el grupo de Macfarlane [3] descubrieron una enzima de coagulación previamente desconocida, el factor IX , que originalmente llamaron factor de Navidad . [2] También acuñaron el término enfermedad de Christmas (ahora conocida como hemofilia B ) para pacientes con deficiencias de factor IX, a diferencia de la hemofilia clásica (ahora conocida como hemofilia A ), en la que hay una deficiencia de factor VIII . El nuevo factor y la enfermedad llevan el nombre de Stephen Christmas., el primer paciente al que el grupo de Oxford descubrió que tenía deficiencia de factor IX. [2]
Biggs y Macfarlane publicaron el libro de texto Coagulación de la sangre humana y sus trastornos en 1953 y redactaron las primeras directrices del Reino Unido para el tratamiento de la hemofilia en 1955. El Departamento aprobó su propuesta de un centro nacional de hemofilia que albergara departamentos de tratamiento, investigación y fraccionamiento del plasma sanguíneo . de Salud en 1964; En ese momento, las tres cuartas partes de todos los pacientes conocidos en Inglaterra y Gales con hemofilia severa fueron tratados en Oxford. [2] Tras la jubilación de Macfarlane en 1967, Biggs fue puesto a cargo del Laboratorio de Investigación de Coagulación de la Sangre del Consejo de Investigación Médica en Oxford. [4] El Centro de Hemofilia de Oxford se inauguró en 1968 en elChurchill Hospital , y fue dirigido por Biggs desde su fundación hasta su retiro en 1977. [2]
Biggs recibió el premio internacional James F. Mitchell Foundation for Heart and Vascular Research en 1971 y el premio Macfarlane de la Sociedad de Hemofilia en 1978. Fue elegida miembro del Royal College of Physicians en 1974. [1] Fue miembro fundador de la British Society for Hematology y la International Society on Thrombosis and Hemostasis , [4] y se desempeñó como editor de la Revista Británica de Hematología y la Revista de Trombosis y Hemostasia . [1]
Biggs se jubiló en 1977 y posteriormente vivió en Little Comberton , Worcestershire , con su hija adoptiva. [2] Murió el 29 de junio de 2001. [1]