La S- adenosil- L- homocisteína ( SAH ) es elprecursor biosintético de la homocisteína . [1] La HSA se forma por desmetilación de S -adenosil- L- metionina . [2] [3] La adenosilhomocisteinasa convierte la SAH en homocisteína y adenosina .
Nombres | |
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Nombre IUPAC S - (5′-desoxiadenos-5′-il) - L -homocisteína | |
Nombre IUPAC preferido (2 S ) -2-amino-4 - ({[(2 S , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-amino-9 H -purin-9-il) -3,4-dihidroxioxolan Ácido -2-il] metil} sulfanil) butanoico | |
Otros nombres AdoHcy, 2- S -adenosil- L -homocisteína, 5′- S - (3-Amino-3-carboxipropil) -5′-tioadenosina S -adenosilhomocisteína, SAH | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.012.328 |
KEGG | |
Malla | S-adenosilhomocisteína |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 14 H 20 N 6 O 5 S | |
Masa molar | 384.412 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Finkelstein, JD (2000). "Vías y regulación del metabolismo de la homocisteína en mamíferos". Semin. Trombo. Hemost . 26 (3): 219-25. doi : 10.1055 / s-2000-8466 . PMID 11011839 .
- ^ Ribbe, MW; Hu, Y .; Hodgson, KO; Hedman, B. (2014). "Biosíntesis de metaloclusters de nitrogenasa" . Chem. Rev . 114 (8): 4063–4080. doi : 10.1021 / cr400463x . PMC 3999185 . PMID 24328215 .
- ^ James, S. Jill; Melnyk, Stepan; Pogribna, Marta; Pogribny, Igor P; Caudill, Marie A (2002). "Elevación en S-adenosilhomocisteína e hipometilación del ADN: mecanismo epigenético potencial para patología relacionada con la homocisteína" . La Revista de Nutrición . 132 (8): 2361S – 2366S. doi : 10.1093 / jn / 132.8.2361S . PMID 12163693 .
enlaces externos
- Compuesto BioCYC E. Coli K-12: S-adenosil-L-homocisteína