La lectina 10 similar a Ig que se une al ácido siálico es una proteína que en humanos está codificada por el gen SIGLEC10 . [5] [6] Siglec-G a menudo se conoce como el parálogo murino de Siglec-10 humano [7]
SIGLEC10 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | SIGLEC10 , PRO940, SIGLEC-10, SLG2, Ig de unión al ácido siálico como lectina 10 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 606091 MGI : 2443630 HomoloGene : 13228 GeneCards : SIGLEC10 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 19: 51,41 - 51,42 Mb | Crónicas 7: 43,41 - 43,42 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Estructura y función
Como la mayoría, pero no todos los demás Siglecs, Siglec-10 tiene un ITIM ( motivo inhibidor inmunorreceptor basado en tirosina ) dentro de su dominio citoplásmico. Siglec-10 es un ligando para CD52 , el objetivo del anticuerpo monoclonal terapéutico Alemtuzumab . [8] También se informa que se une a la proteína de adhesión vascular 1 (VAP-1) ya la molécula coestimuladora CD24, también conocida como HSA (antígeno termoestable).
Resumen de la familia de genes
Los SIGLEC son miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas que se expresan en la superficie celular. La mayoría de los SIGLEC tienen uno o más motivos inhibidores basados en tirosina de receptores inmunitarios citoplasmáticos, o ITIM. Los SIGLEC se expresan típicamente en células del sistema inmunológico innato, con la excepción del SIGLEC6 expresado en células B (MIM 604405). [Suministrado por OMIM] [6].
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000142512 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030468 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Munday J, Kerr S, Ni J, Cornish AL, Zhang JQ, Nicoll G, Floyd H, Mattei MG, Moore P, Liu D, Crocker PR (abril de 2001). "Identificación, caracterización y expresión leucocitaria de Siglec-10, un nuevo receptor de unión al ácido siálico humano" . Biochem J . 355 (Parte 2): 489–97. doi : 10.1042 / 0264-6021: 3550489 . PMC 1221762 . PMID 11284738 .
- ^ a b "Entrez Gene: ácido siálico SIGLEC10 que une lectina 10 similar a Ig" .
- ^ Stanczak MA, Siddiqui SS, Trefny MP, Thommen DS, Boligan KF, von Gunten S, Tzankov A, Tietze L, Lardinois D, Heinzelmann-Schwarz V, von Bergwelt-Baildon M, Zhang W, Lenz HJ, Han Y, Amos CI , Syedbasha M, Egli A, Stenner F, Speiser DE, Varki A, Zippelius A, Läubli H (noviembre de 2018). "Patrones moleculares autoasociados median la evasión inmune del cáncer mediante la participación de Siglecs en las células T" . J. Clin. Invertir . 128 (Parte 11): 4912-23. doi : 10.1172 / JCI120612 . PMC 6205408 . PMID 30130255 .
- ^ Clark, M. y A. Cooke (2013). "Regulación desenmascarada por activación". Nat Immunol . 14 (7): 696–697. doi : 10.1038 / ni.2646 . PMID 23778805 . S2CID 11457712 .
Otras lecturas
- Li N, Zhang W, Wan T y col. (2001). "Clonación y caracterización de Siglec-10, un nuevo miembro de unión de ácido siálico de la superfamilia Ig, de células dendríticas humanas" . J. Biol. Chem . 276 (30): 28106–12. doi : 10.1074 / jbc.M100467200 . PMID 11358961 .
- Yousef GM, Ordon MH, Foussias G, Diamandis EP (2001). "Caracterización molecular, expresión tisular y mapeo de un nuevo gen similar a Siglec (SLG2) con tres variantes de empalme". Biochem. Biophys. Res. Comun . 284 (4): 900–10. doi : 10.1006 / bbrc.2001.5053 . PMID 11409878 .
- Nagano T, Yoneda T, Hatanaka Y, et al. (2002). "La proteína de interacción Filamina A (FILIP) regula la migración de células corticales fuera de la zona ventricular". Nat. Cell Biol . 4 (7): 495–501. doi : 10.1038 / ncb808 . PMID 12055638 . S2CID 4795393 .
- Kitzig F, Martinez-Barriocanal A, López-Botet M, Sayós J (2002). "Clonación de dos nuevas variantes de empalme de Siglec-10 y mapeo de la interacción entre Siglec-10 y SHP-1". Biochem. Biophys. Res. Comun . 296 (2): 355–62. doi : 10.1016 / S0006-291X (02) 00885-9 . PMID 12163025 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E y col. (2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas transmembrana y secretadas humanas: una evaluación bioinformática" . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101 / gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Szafranski K, Schindler S, Taudien S, et al. (2007). "Violar las reglas de empalme: los dinucleótidos TG funcionan como sitios alternativos de empalme 3 'en intrones dependientes de U2" . Genome Biol . 8 (8): R154. doi : 10.1186 / gb-2007-8-8-r154 . PMC 2374985 . PMID 17672918 .