SN-22

SN-22
Identificadores

Nombre IUPAC 3- (1-metilpiperidin-4-il) -1H-indol
Número CAS	17403-07-5^[^pubchem^]^Y
PubChem CID	11206672
ChemSpider	9381734^Y
UNII	7NSM99C49F
CHEMBL	ChEMBL341485
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID90169751
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₄H ₁₈N ₂
Masa molar	214,312 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CN1CCC (CC1) c1c [nH] c2c1cccc2
InChI EnChI = 1S / C14H18N2 / c1-16-8-6-11 (7-9-16) 13-10-15-14-5-3-2-4-12 (13) 14 / h2-5,10- 11,15H, 6-9H2,1H3 Clave: KYSCKYJNMTUJPA-UHFFFAOYSA-N

SN-22 es un compuesto químico que actúa como un moderadamente selectivo agonista en el 5HT ₂ familia de serotonina receptores , con una K _i de 19nm a 5HT ₂ subtipos vs 514 nM a 5HT _1A receptores. ^[1] Se conocen muchos derivados relacionados, la mayoría de los cuales son ligandos para los receptores 5-HT _1A , 5-HT ₆ o dopamina D ₂ o muestran actividad ISRS . ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

^ Taylor EW, Nikam SS, Lambert G, Martin AR, Nelson DL (julio de 1988). "Determinantes moleculares para el reconocimiento de los análogos de RU 24969 en los sitios centrales de reconocimiento de 5-hidroxitriptamina: uso de una función bilineal y volúmenes de sustituyentes para describir el ajuste estérico". Farmacología molecular . 34 (1): 42–53. PMID 3393140 .
^ Agarwal A, Pearson PP, Taylor EW, Li HB, Dahlgren T, Herslöf M, et al. (Diciembre de 1993). "Relaciones estructura-actividad cuantitativas tridimensionales de los datos de unión del receptor 5-HT para derivados de tetrahidropiridinilindol: una comparación de los métodos de Hansch y CoMFA". Revista de Química Medicinal . 36 (25): 4006-14. doi : 10.1021 / jm00077a003 . PMID 8258822 .
^ Cole DC, Ellingboe JW, Lennox WJ, Mazandarani H, Smith DL, Stock JR, et al. (Enero de 2005). Los derivados de N1-arilsulfonil-3- (1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il) -1H-indol son antagonistas potentes y selectivos del receptor 5-HT6. Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 15 (2): 379–83. doi : 10.1016 / j.bmcl.2004.10.064 . PMID 15603958 .
^ Deskus JA, Epperson JR, Sloan CP, Cipollina JA, Dextraze P, Qian-Cutrone J, et al. (Junio de 2007). "Homotriptaminas conformacionalmente restringidas 3. Indol tetrahidropiridinas y ciclohexenilaminas como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 17 (11): 3099–104. doi : 10.1016 / j.bmcl.2007.03.040 . PMID 17391962 .
^ Mattsson C, Andreasson T, Waters N, Sonesson C (noviembre de 2012). "Cribado sistemático in vivo de una serie de 1-propil-4-arilpiperidinas contra propiedades dopaminérgicas y serotoninérgicas en cerebro de rata: un enfoque de salto de andamio". Revista de Química Medicinal . 55 (22): 9735–50. doi : 10.1021 / jm300975f . PMID 23043306 .
^ US 6046215 , "Inhibición de la recaptación de serotonina"

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[1] Taylor EW, Nikam SS, Lambert G, Martin AR, Nelson DL (julio de 1988). "Determinantes moleculares para el reconocimiento de los análogos de RU 24969 en los sitios centrales de reconocimiento de 5-hidroxitriptamina: uso de una función bilineal y volúmenes de sustituyentes para describir el ajuste estérico". Farmacología molecular . 34 (1): 42–53. PMID 3393140 .

[2] Agarwal A, Pearson PP, Taylor EW, Li HB, Dahlgren T, Herslöf M, et al. (Diciembre de 1993). "Relaciones estructura-actividad cuantitativas tridimensionales de los datos de unión del receptor 5-HT para derivados de tetrahidropiridinilindol: una comparación de los métodos de Hansch y CoMFA". Revista de Química Medicinal . 36 (25): 4006-14. doi : 10.1021 / jm00077a003 . PMID 8258822 .

[3] Cole DC, Ellingboe JW, Lennox WJ, Mazandarani H, Smith DL, Stock JR, et al. (Enero de 2005). Los derivados de N1-arilsulfonil-3- (1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il) -1H-indol son antagonistas potentes y selectivos del receptor 5-HT6. Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 15 (2): 379–83. doi : 10.1016 / j.bmcl.2004.10.064 . PMID 15603958 .

[4] Deskus JA, Epperson JR, Sloan CP, Cipollina JA, Dextraze P, Qian-Cutrone J, et al. (Junio de 2007). "Homotriptaminas conformacionalmente restringidas 3. Indol tetrahidropiridinas y ciclohexenilaminas como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 17 (11): 3099–104. doi : 10.1016 / j.bmcl.2007.03.040 . PMID 17391962 .

[5] Mattsson C, Andreasson T, Waters N, Sonesson C (noviembre de 2012). "Cribado sistemático in vivo de una serie de 1-propil-4-arilpiperidinas contra propiedades dopaminérgicas y serotoninérgicas en cerebro de rata: un enfoque de salto de andamio". Revista de Química Medicinal . 55 (22): 9735–50. doi : 10.1021 / jm300975f . PMID 23043306 .

[6] US 6046215 , "Inhibición de la recaptación de serotonina"

[1]