La proteína que activa la escisión de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles , también conocida como proteína que activa la escisión de SREBP o SCAP, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen SCAP . [5] [6] [7] [8]
• respuesta a la hipoxia • envejecimiento • proceso metabólico del colesterol • respuesta a la insulina • regulación del proceso biosintético de los ácidos grasos • regulación negativa del proceso biosintético del colesterol • proceso metabólico de los esteroides • metabolismo de los lípidos • regulación del proceso metabólico de los ácidos grasos • vía de señalización de SREBP • regulación del colesterol proceso biosintético • respuesta inmune • proceso metabólico de lípidos celulares
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano
Ratón
Entrez
22937
235623
Ensembl
ENSG00000114650
ENSMUSG00000032485
UniProt
Q12770
Q6GQT6
RefSeq (ARNm)
NM_012235 NM_001320044
NM_001001144 NM_001103162
RefSeq (proteína)
NP_001306973 NP_036367
NP_001001144 NP_001096632
Ubicación (UCSC)
Crónicas 3: 47,41 - 47,48 Mb
Crónicas 9: 110,33 - 110,38 Mb
Búsqueda en PubMed
[3]
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Wikidata
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SCAP contiene un dominio sensor de esterol (SSD) y siete dominios WD . En las células con depleción de colesterol, esta proteína se une a las proteínas de unión al elemento regulador de esteroles (SREBP) y media su transporte desde el RE al aparato de Golgi . A continuación, las SREBP se escinden proteolíticamente y estimulan la biosíntesis de esteroles . [5]
Función
SCAP es una proteína reguladora que se requiere para la escisión proteolítica de la proteína de unión al elemento regulador de esterol ( SREBP ). SCAP es una proteína de membrana integral ubicada en el retículo endoplásmico (RE). Una de las regiones citosólicas de SCAP contiene una secuencia de aminoácidos hexapéptidos , MELADL, que funciona para detectar el colesterol celular. Cuando hay colesterol presente, SCAP sufre un cambio conformacional que le impide activar SREBP y no se produce la síntesis de colesterol. [9]
Estructura
Scap tiene 8 dominios transmembrana y tanto el N-terminal como el C-terminal se enfrentan al citoplasma . Además, se une a SREBP mediante una serie de repeticiones WD consecutivas en su extremo C-terminal. [10]
Referencias
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Otras lecturas
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