El trifluorometanosulfonato de escandio , comúnmente llamado triflato de escandio , es un compuesto químico con fórmula Sc (SO 3 CF 3 ) 3 , una sal que consta de cationes de escandio Sc 3+ y aniones triflato SO 3 CF 3 - .
Nombres | |
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Nombre IUPAC Trifluorometanosulfonato de escandio | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.157.499 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 3 F 9 O 9 S 3 Sc | |
Masa molar | 492,16 g / mol |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | Ficha de datos de seguridad (MSDS) de Oxford |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El triflato de escandio se utiliza como reactivo en química orgánica como ácido de Lewis . [1] En comparación con otros ácidos de Lewis, este reactivo es estable frente al agua y, a menudo, puede usarse en reacciones orgánicas como un verdadero catalizador en lugar de uno usado en cantidades estequiométricas. El compuesto se prepara por reacción de óxido de escandio con ácido trifluorometanosulfónico .
Un ejemplo del uso científico del triflato de escandio es la reacción de adición de aldol de Mukaiyama entre benzaldehído y el silil enol éter de ciclohexanona con un rendimiento del 81% . [2]
Referencias
- ^ Deborah Longbottom (1999). "SYNLETT Spotlight 12: triflato de escandio" . Synlett . 1999 (12): 2023. doi : 10.1055 / s-1999-5997 .
- ^ S. Kobayashi (1999). "Triflato de escandio en síntesis orgánica" . EUR. J. Org. Chem. 1999 : 15-27. doi : 10.1002 / (SICI) 1099-0690 (199901) 1999: 1 <15 :: AID-EJOC15> 3.0.CO; 2-B . Archivado desde el original el 5 de enero de 2013.