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Las feromonas sexuales son feromonas liberadas por un organismo para atraer a un individuo de la misma especie, animarlo a aparearse con él o realizar alguna otra función estrechamente relacionada con la reproducción sexual . Las feromonas sexuales se enfocan específicamente en indicar hembras para la reproducción, atraer al sexo opuesto y transmitir información sobre especies, edad, sexo y genotipo. Las feromonas no volátiles, o feromonas de contacto cuticular, están más estrechamente relacionadas con los insectos sociales, ya que generalmente se detectan por contacto directo con quimiorreceptores en las antenas o las patas de los insectos.

Las feromonas sexuales de insectos han encontrado usos en el monitoreo y captura de insectos plaga.

Evolución [ editar ]

Las feromonas sexuales han evolucionado en muchas especies. Los muchos tipos de feromonas (es decir, alarma, agregación, defensa, atracción sexual) tienen una causa común que actúa como señales químicas para desencadenar una respuesta. Sin embargo, las feromonas sexuales están particularmente asociadas con la señalización de comportamientos de apareamiento o dominancia. Los olores liberados pueden verse como un rasgo favorable seleccionado por el macho o la hembra que conduce a la atracción y la cópula. La señalización química también se utiliza para encontrar parejas genéticamente diferentes y así evitar la endogamia. [1] Las hembras suelen ser selectivas cuando deciden aparearse , y la comunicación química asegura que encuentren una pareja de alta calidad que satisfaga sus necesidades reproductivas.

Selección sexual [ editar ]

Las hembras de la polilla tigre Utetheisa ornatrix eligen machos que producen más feromonas.
Macho de mariposa cuervo común ( núcleo de Euploea ) con lápices de pelo evertidos para dispersar feromonas sexuales. [2]

Los olores pueden ser una especie de "adorno" masculino seleccionado por elección femenina . Cumplen con los criterios para tales ornamentos que Charles Darwin estableció en The Descent of Man, y Selection in Relation to Sex . Después de muchos años de estudio, la importancia de dicha comunicación química se hace evidente. [3]

Los machos suelen competir por las escasas hembras , que toman decisiones de adaptación basadas en los rasgos masculinos. La elección puede beneficiar a la hembra de forma directa y / o genética. En las polillas tigre ( Utetheisa ornatrix ), las hembras eligen a los machos que producen la mayor cantidad de feromonas; una señal honesta de la cantidad de alcaloides protectores que tiene el macho, así como un indicador del tamaño de la descendencia femenina (las hembras fertilizadas por estos machos ponen más huevos). [3] Los machos de las cucarachas forman jerarquías de dominio basadas en "insignias" de feromonas, mientras que las hembras usan la misma feromona para la elección de los machos. [4]

En la mayoría de las especies, las feromonas son liberadas por el sexo no limitante. Algunas polillas hembras señalan, pero esto es barato y de bajo riesgo; significa que el macho tiene que volar hacia ella, asumiendo un alto riesgo. Esto refleja la comunicación con otras modalidades sensoriales, por ejemplo, el croar de las ranas macho ; los pájaros machos suelen ser coloridos. Las señales de feromonas masculinas de largo alcance pueden estar asociadas con recursos irregulares para la mujer. En algunas especies ambos sexos señalan. Los machos a veces pueden atraer a otros machos en su lugar, la feromona sexual actúa como una feromona de agregación . [3]

Fertilización externa y dúos químicos [ editar ]

Es probable que la mayoría de las especies que fertilizan externamente (por ejemplo , gusanos marinos , erizos de mar ) coordinen su comportamiento sexual (liberación de espermatozoides y óvulos ) utilizando feromonas. Esta coordinación es muy importante porque los espermatozoides se diluyen fácilmente y son de corta duración. Por lo tanto, la coordinación proporciona una ventaja selectiva tanto para los machos como para las hembras: es poco probable que los individuos que no se coordinan logren la fertilización y, por lo tanto, dejen descendencia. [3]

La principal ventaja selectiva del cruzamiento es que promueve el enmascaramiento de los alelos recesivos deletéreos, mientras que la endogamia promueve su expresión nociva. [5] [6]

En humanos [ editar ]

Ningún estudio ha llevado al aislamiento de verdaderas feromonas sexuales humanas . [7] [8] Si bien los humanos dependen en gran medida de las señales visuales, cuando están muy cerca, los olores también juegan un papel en los comportamientos sociosexuales. Una dificultad inherente al estudio de las feromonas humanas es la necesidad de limpieza e inodoro en los participantes humanos. [9]

Señalización [ editar ]

El desarrollo sexual en el alga de agua dulce Volvox se desencadena por concentraciones minúsculas de una feromona glicoproteica.

Las diferentes especies utilizan una amplia variedad de sustancias químicas para enviar señales sexuales. El primero en ser descrito químicamente fue bombykol , la feromona sexual de la polilla del gusano de seda , que es un alcohol complejo, (E, Z) -10,12-hexadecadienol, descubierto en 1959. Se detecta en las antenas de la polilla macho por una proteína de unión a feromonas que transporta el bombykol a un receptor unido a la membrana de una célula nerviosa. [10] Los productos químicos utilizados por otras polillas son específicos de cada especie. Por ejemplo, las feromonas femeninas del gusano de la picea oriental Choristoneura fumiferana contienen una mezcla 95: 5 de aldehídos E- y Z 11-tetradecenal , mientras que las feromonas sexuales de otras especies deEl gusano de las yemas del abeto contiene acetatos y alcoholes . [11]

El desarrollo sexual en el alga verde de agua dulce Volvox es iniciado por una feromona glicoproteica . [12] Es una de las moléculas efectoras biológicas conocidas más potentes, ya que puede desencadenar el desarrollo sexual en concentraciones tan bajas como 10-16 moles por litro. [12] Kirk y Kirk demostraron que la producción de feromonas inductoras del sexo puede desencadenarse experimentalmente en células somáticas por choque térmico. [13]

Usos [ editar ]

Una trampa de feromonas en uso para monitorear plagas de insectos

Las feromonas sexuales han encontrado aplicaciones en el monitoreo y control de plagas . Para el monitoreo, se utilizan trampas de feromonas para atraer y capturar una muestra de insectos plaga para determinar si se necesitan medidas de control. Para el control, se liberan cantidades mucho mayores de una feromona sexual para interrumpir el apareamiento de una especie de plaga. Esto puede ser liberando suficiente feromona para evitar que los machos encuentren a las hembras, ahogando efectivamente sus señales, o mediante la captura masiva, atrayendo y eliminando las plagas directamente. [14] Por ejemplo, la investigación sobre el control de la polilla de la picea ( Zeiraphera canadensis ) se ha centrado en el uso de la feromona E-9-tetradecenil-acetato, una sustancia química que la polilla de la picea libera durante el apareamiento.[15]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Bernstein, C., Bernstein, H. (1997). "Comunicación sexual". J. Theor. Biol . 188 (1): 69–78. doi : 10.1006 / jtbi.1997.0459 . PMID  9299310 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  2. ^ Howse, P .; Stevens, JM; Jones, Owen T. (2013). Feromonas de insectos y su uso en el manejo de plagas . Saltador. pag. 44. ISBN 978-94-011-5344-7.
  3. ↑ a b c d Wyatt, T. (2003). Feromonas y comportamiento animal . Prensa de la Universidad de Cambridge.[ página necesaria ]
  4. ^ Moore, AJ; Moore, PJ (1999). "Equilibrio de la selección sexual a través de la elección de pareja opuesta y la competencia masculina" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 266 (1420): 711–716. doi : 10.1098 / rspb.1999.0694 . PMC 1689829 . 
  5. ^ Bernstein, H .; Hopf, FA; Michod, RE (1987). "La base molecular de la evolución del sexo". Adv Genet . Avances en Genética. 24 : 323–70. doi : 10.1016 / s0065-2660 (08) 60012-7 . ISBN 9780120176243. PMID  3324702 .
  6. ^ Michod, RE (1994). Eros y evolución: una filosofía natural del sexo . Addison-Wesley. ISBN 978-0201442328.
  7. ^ Wysocki, Charles J .; Preti, George (7 de octubre de 2004). "Hechos, falacias, miedos y frustraciones con las feromonas humanas" . El registro anatómico . 281A (1): 1201–1211. doi : 10.1002 / ar.a.20125 . PMID 15470677 . Se enfatiza que ningún estudio guiado por bioensayos ha llevado al aislamiento de feromonas humanas verdaderas, un paso que aclarará las funciones específicas de las señales químicas humanas. 
  8. ^ Riley, Alex (9 de mayo de 2016). "Las feromonas probablemente no son la razón por la que la gente te encuentra atractivo" . BBC News . Consultado el 9 de mayo de 2016 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  9. ^ Grammer, Karl; Fink, Bernhard; Neave, Nick (2005). "Feromonas humanas y atracción sexual". Revista europea de obstetricia y ginecología y biología reproductiva . 118 (2): 135-142. doi : 10.1016 / j.ejogrb.2004.08.010 . PMID 15653193 . 
  10. ^ Sandler, Benjamin H .; Nikonova, Larisa; Leal, Walter S .; Clardy, Jon (2000). "Atracción sexual en la polilla del gusano de seda: estructura del complejo feromona-proteína de unión-bombykol" . Química y Biología . 7 (2): 143-151. doi : 10.1016 / S1074-5521 (00) 00078-8 . PMID 10662696 . 
  11. ^ Allison, Jeremy D .; Carde, Ring T. (2016). Comunicación de feromonas en polillas: evolución, comportamiento y aplicación . Prensa de la Universidad de California. págs. 265-271. ISBN 978-0520964433.
  12. ^ a b Hallmann, A .; Godl, K .; Wenzl, S .; Sumper, M. (1998). "El sistema de feromonas inductoras del sexo altamente eficiente de Volvox". Trends Microbiol . 6 (5): 185–9. doi : 10.1016 / s0966-842x (98) 01234-7 . PMID 9614342 . 
  13. ^ Kirk, DL; Kirk, MM (1986). "El choque térmico provoca la producción de inductor sexual en Volvox". Ciencia . 231 (4733): 51–4. Código Bibliográfico : 1986Sci ... 231 ... 51K . doi : 10.1126 / science.3941891 . PMID 3941891 . 
  14. ^ Foster, SP; Harris, MO (1997). "Métodos de manipulación del comportamiento para el manejo de plagas de insectos". Revisión anual de entomología . 42 (1): 123-146. doi : 10.1146 / annurev.ento.42.1.123 . PMID 15012310 . 
  15. ^ Turgeon, Jean J. (1992). "Estado de la investigación sobre el desarrollo de tácticas y estrategias de manejo para la polilla de la picea en plantaciones de abeto blanco" . La crónica forestal . 68 (5): 614–622. doi : 10.5558 / tfc68614-5 .