La roya del tallo , también conocida como roya de los cereales , roya negra , [1] [2] roya roja o polvo rojo , [3] es causada por el hongo Puccinia graminis , que causa una enfermedad importante en los cultivos de cereales . Las especies de cultivos que se ven afectados por la enfermedad son el pan de trigo , trigo duro , cebada y triticale . [1] Estas enfermedades han afectado al cultivo de cereales a lo largo de la historia. El profesor KC Mehta descubrió la recurrencia anual de la roya del tallo del trigo en las llanuras del norte de la India. [4]Desde la década de 1950, se encuentran disponibles cepas de trigo mejoradas para ser resistentes a la roya del tallo. [5] También se encuentran disponibles fungicidas eficaces contra la roya del tallo. [6]
Óxido del tallo | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Hongos |
División: | Basidiomycota |
Clase: | Pucciniomicetos |
Pedido: | Pucciniales |
Familia: | Pucciniaceae |
Género: | Puccinia |
Especies: | P. graminis |
Nombre binomial | |
Puccinia graminis Pers. , (1794) | |
Sinónimos | |
Dicaeoma anthistiriae |
En 1999 se identificó una nueva raza virulenta de roya del tallo contra la cual la mayoría de las cepas de trigo actuales no muestran resistencia. La carrera se denominó TTKSK (por ejemplo, aislar Ug99 ). Una epidemia de roya del tallo en el trigo causada por la raza TTKSK se extendió por África , Asia y Oriente Medio , causando gran preocupación debido al gran número de personas que dependen del trigo para su sustento, amenazando así la seguridad alimentaria mundial . [7]
Un brote de otra raza virulenta de roya del tallo, TTTTF, tuvo lugar en Sicilia en 2016, lo que sugiere que la enfermedad está regresando a Europa. [5] El análisis genómico completo de Puccinia graminis , combinado con datos de patología vegetal y clima, ha señalado el potencial de la reaparición de la roya del tallo del trigo en el Reino Unido. [8] [9]
Historia de la roya del tallo
Los antepasados fúngicos de la roya del tallo han infectado los pastos durante millones de años y los cultivos de trigo desde que se cultivaron. [7] Según Jim Peterson, profesor de mejoramiento y genética del trigo en la Universidad Estatal de Oregon , "la roya del tallo destruyó más del 20% de los cultivos de trigo de EE. UU. Varias veces entre 1917 y 1935, y las pérdidas alcanzaron el 9% dos veces en la década de 1950", con el último brote en Estados Unidos en 1962 destruyó el 5,2% de la cosecha. [7]
Si bien Ug99 no se descubrió hasta 1999, la roya del tallo ha sido un problema constante que se remonta a la época de Aristóteles (384-322 aC). Una de las primeras prácticas antiguas de los romanos consistía en sacrificar animales rojos como zorros, perros y vacas a Robigus ( mujer Robigo ), el dios del óxido. Realizarían este ritual en la primavera durante un festival conocido como Robigalia con la esperanza de que la cosecha de trigo se salve de la destrucción causada por la roya. Se han reexaminado los registros meteorológicos de esa época y se ha especulado que la caída del Imperio Romano se debió a una serie de temporadas de lluvias en las que la roya habría sido más severa, lo que habría provocado una reducción de las cosechas de trigo. Las leyes que prohíben el agracejo se establecieron en 1660 en Rouen , Francia . Esto se debió al hecho de que los agricultores europeos notaron una correlación entre las epidemias de agracejo y roya del tallo en el trigo. La ley prohibió la siembra de agracejo cerca de los campos de trigo y fue la primera de su tipo. [2]
Más tarde, en el siglo XVIII se descubrió la naturaleza parasitaria de la roya del tallo. Dos científicos italianos, Fontana y Tozzetti , explicaron por primera vez el hongo de la roya del tallo en el trigo en 1767. [2] El científico italiano Giuseppe Maria Giovene (1753-1837), en su trabajo Lettera al dottor Cosimo Moschettini sulla ruggine , también estudió a fondo la roya del tallo . [10] Treinta años más tarde recibió su nombre, Puccinia graminis , de Persoon , y en 1854 los hermanos Louis René y Charles Tulasne descubrieron el estado característico de cinco esporas que se conoce en algunas especies de roya del tallo. Los hermanos también pudieron establecer una conexión entre las esporas rojas (urediniosporas) y negras (teliosporas) como diferentes etapas dentro del ciclo de vida del mismo organismo, pero el resto de las etapas permanecieron desconocidas. [2]
Anton de Bary luego realizó experimentos para observar las creencias de los agricultores europeos con respecto a la relación entre la roya y las plantas de agracejo, y luego de intentos exitosos de conectar las basidiosporas de la etapa de basidia con el agracejo, también identificó que las aeciosporas en la etapa de aecia reinfectan la anfitrión de trigo. Tras el descubrimiento de De Bary de las cinco etapas de las esporas y su necesidad de agracejo como huésped, John Craigie , un patólogo canadiense, identificó la función del espermogonio en 1927. [2]
Debido a la naturaleza útil de las plantas de agracejo y trigo, los colonos europeos las llevaron finalmente a América del Norte . El agracejo se usaba para muchas cosas, como hacer vino y mermeladas de las bayas hasta mangos de herramientas de la madera. Al final, como hicieron en Europa, los colonos empezaron a notar una relación entre las epidemias de agracejo y roya del tallo en el trigo. Se promulgaron leyes en muchas colonias de Nueva Inglaterra , pero a medida que los agricultores se trasladaron al oeste, el problema de la roya del tallo se trasladó con ellos y comenzó a extenderse a muchas áreas, creando una devastadora epidemia en 1916. No fue hasta dos años después, en 1918, que el Estados Unidos creó un programa para quitar agracejo. El programa fue apoyado por entidades estatales y federales y fue impulsado en parte por la amenaza que representó para los suministros de alimentos durante la guerra . Se libró la "guerra contra los agracejos" y se pidió la ayuda de los ciudadanos a través de anuncios en la radio y en los periódicos, panfletos y casetas en las ferias pidiendo ayuda a todos en el intento de librar a los agracejos de su existencia. Más tarde, en 1975-1980, el programa se restableció bajo jurisdicción estatal. Una vez que esto sucedió, se estableció una cuarentena federal contra la venta de agracejo susceptible a la roya del tallo en los estados que formaban parte del programa. Se creó un programa de prueba de agracejo para garantizar que solo aquellas especies y variedades de agracejo que son inmunes a la roya del tallo se cultivarán en el área de cuarentena. [2]
En 1969 dos carreras no detectados antes en Australia se encontraron [11] y durante décadas una hipótesis fue un africano origen, [11] [12] y en 2018 el análisis de ADN confirmó que, [12] específicamente de Sudáfrica . [11]
La propia Sudáfrica tiene un problema continuo con varios brotes de roya del tallo que requiere una mejor respuesta, incluido un programa de reproducción autóctona para la resistencia . [12]
Taxonomía
Existe una considerable diversidad genética dentro de la especie P. graminis , y se han identificado varias formas especiales, forma specialis , que varían en el rango de hospedadores.
- Puccinia graminis f. sp. avenae , avena
- Puccinia graminis f. sp. dactylis
- Puccinia graminis f. sp. hordei , cebada
- Puccinia graminis f. sp. lolii
- Puccinia graminis f. sp. poae
- Puccinia graminis f. sp. secalis , centeno y cebada
- Puccinia graminis f. sp. tritici / Pgt , trigo y cebada [13] [14] [15]
P. graminis es miembro del filo Basidiomycota dentro del reino Fungi . El color característico de la roya en tallos y hojas es típico de una roya del tallo general, así como de cualquier variación de este tipo de hongo. A diferencia de la mayoría de los hongos, las variaciones de la roya tienen cinco etapas de esporas y se alternan entre dos huéspedes. El trigo es el huésped principal y el agracejo es el huésped alternativo. [ cita requerida ]
El óxido a veces se denomina "óxido rojo" o "polvo rojo" [3] [16] debido a las esporas en la superficie de las hojas que varían de color naranja a rojo oscuro. Posteriormente, las esporas cambian y se oscurecen, lo que da lugar a otro nombre común, "óxido negro". [17] [2]
Puccinia graminis f. sp. tritici
El sistema de nomenclatura racial de América del Norte [18] [19] [20] fue introducido en 1988 por Roelfs y Martens. [21] Esta nomenclatura es una serie de letras, cada una de las cuales indica virulencia / avirulencia contra un gen de resistencia , según se diagnostica mediante el rendimiento contra un grupo de cultivares que se sabe que portan ese gen.
Ug99
Pgt contiene muchas razas de enfermedades del trigo, incluidas algunas de las más importantes del mundo. Ug99 comenzó como una carrera ( TTKSK ) de Pgt y ahora ha proliferado en una gran cantidad de carreras propias . [ cita requerida ]
La nueva raza virulenta, contra la cual la mayoría de las cepas de trigo actuales no muestran resistencia, se identificó en 1999. La raza se denominó TTKSK (por ejemplo, aislado Ug99 ), el nombre del país donde se identificó ( Uganda ) y el año de su descubrimiento (1999 ). Se propagó a Kenia , luego a Etiopía , Sudán y Yemen , y se vuelve más virulento a medida que se propaga. Una epidemia de roya del tallo en el trigo causada por la raza TTKSK se extendió por África , Asia y Oriente Medio , causando gran preocupación debido al gran número de personas que dependen del trigo para su sustento, [7] amenazando así la seguridad alimentaria mundial . En 2011, después de que se extendió al sur de África , la Fundación Bill Gates donó $ 40 millones para la investigación de Ug99, para gastar en infraestructura crítica en África. [3] Los científicos están trabajando en el mejoramiento de variedades de trigo resistentes al UG99. Sin embargo, el trigo se cultiva en una amplia gama de entornos. Esto significa que los programas de mejoramiento tendrían mucho trabajo pendiente para conseguir resistencia en germoplasmas adaptados regionalmente incluso después de que se identifica la resistencia. [7] De manera similar, en 2014, una raza Ug99 llamada "Digalu" emergió y devastó la variedad Digalu en Etiopía. [H 1]
JRCQC
JRCQC es una carrera que afecta a Durum en Etiopía . [22]
MCC
Afecta a la cebada. [14]
QCC
Afecta a la cebada. [14] [15]
Hibernó con éxito en Kansas en 1989/90, y en Texas y Kansas en 1990/91, por lo que se esperaba que a partir de entonces fuera una parte permanente de la población Pg de América del Norte . Se espera una mayor adaptación del patógeno, lo que resultará en una ampliación del rango de hospedadores. [23]
QCCJ
Sinónimo de QCCJB [15] o conocido como QCC-2 por algunas clasificaciones.
La raza Pg más común en 1991 en los Estados Unidos , el 68% de todas las muestras de Pg y el 67% en 1990. Cebada sembrada en primavera en el norte de las Grandes Llanuras en 1990. Fue la primera roya del tallo de la cebada que apareció en los Estados Unidos en 1991, en el sur de Texas en Uvalde . Se cree que es responsable de la oxidación de la Hordea salvaje en el medio oeste de los Estados Unidos y las Grandes Llanuras, y en general fue el 94% de Pg s en Hordea en 1991. El 67% de QCCJ fue de cebada y el 95% de Pg en cebada fue QCCJ. En el trigo, QCCJ seguía siendo la raza más común, pero solo al 38% de Pg . Continúa amenazando a la cebada en Red River Valley en Dakota del Norte y Minnesota . La producción de inóculo más alta de lo normal en el centro sur de Oklahoma y la parte adyacente del norte de Texas antes de la temporada de 1991 resultó en una epidemia en el centro norte y noroeste de Kansas. [23] Virulento contra la cebada con Rpg1 . Hasta el 26% de los Pg que afectaban al trigo en los Estados Unidos en 1995, el 1% en 96 y nada en 97 o 98. No se encontró en la cebada en 97 pero se encontró nuevamente en 98. [24]
QCCJB
La primera raza QCC (desde que se renombró QCCJ o QCCJB) se detectó en el noroeste de las Grandes Llanuras en 1988, y en 1990 tenía más del 90% de Pg s en la cebada en los Estados Unidos. [15] También afectó al trigo hasta que un cambio masivo de cultivares vulnerables resultó en una ausencia total en 1997 o 98. [24] [15] La virulencia de la cebada es sensible a la temperatura: de 18 a 20 ° C ( 64 a 68 ° F) rpg4 y Rpg5 son muy eficaces, pero por encima de 27 ° C (81 ° F) son ineficaces. No necesariamente distinguible de QCCJ, utilizado como sinónimo por algunos profesionales. [15]
QCCS
Encontrado en los EE. UU. En el trigo en 1997 y 98, pero solo en Occidente en ambos años. Sobre cebada en 97 pero no 98. [24]
QFCS
25% de Pg s en trigo en 1991. Se encontraron rastros creciendo en los campos del noroeste de Illinois , también en 1991. [23] 8% de todos Pg s en trigo, cebada y avena en los EE. UU. En 1997, y 31% en 98. Desplazó repentinamente al TPMK, anteriormente dominante , en 1998. [24]
TPMK
36% de las muestras de Pg de trigo en 1991 en los Estados Unidos. Inusualmente severo en el sur de Illinois en la primera semana de junio, y en el centro- oeste de Indiana , en 1991. [23] TPMK fue el peor en el 69% de Pg s en trigo en 1997 en los Estados Unidos - estando ausente sólo en el sur de Great Llanuras y el oeste, pero luego se redujo al 10% en 1998. En las Grandes Llanuras superiores ya estaba disminuyendo: al 26% de las muestras en 1997 y al 12% en 98. En las áreas más fértiles del este de los EE. UU. 96% de Pg s en 97, pero luego cayó repentinamente al 29% en 98. En algunas otras ubicaciones en los EE. UU., Y en general en todo EE. UU., Esta carrera disminuyó 97–98 a favor de otras razas, y no debido a Pg general disminución. [24]
Patología
El hongo de la roya del tallo ataca las partes de la planta que están por encima del suelo. Las esporas que aterrizan en las plantas de trigo verde forman una pústula que invade las capas externas del tallo. [7] Las plantas infectadas producen menos tallos y producen menos semillas, y en casos de infección grave, la planta puede morir. La infección puede reducir lo que es un cultivo aparentemente sano unas tres semanas antes de la cosecha en una maraña negra de tallos rotos y granos arrugados antes de la cosecha. [1]
La roya del tallo de los cereales provoca pérdidas de rendimiento de varias formas: [2]
- El hongo absorbe nutrientes que de otro modo se utilizarían para el desarrollo de granos.
- Las pústulas atraviesan la epidermis, lo que interrumpe el control de la transpiración de la planta y puede provocar desecación e infección por otros hongos.
- La interferencia con el tejido vascular de la planta conduce a granos marchitos.
- El hongo debilita los tallos, lo que puede provocar un encamado (caída). En casos severos, el acame puede hacer imposible la recolección mecánica.
Signos y síntomas
En trigo
La roya del tallo del trigo se caracteriza por la presencia de uredinios en la planta, que son pústulas de color rojo ladrillo, alargadas, parecidas a ampollas que se desprenden fácilmente. Ocurren con mayor frecuencia en las vainas de las hojas, pero también se encuentran en tallos , hojas , glumas y aristas . En las hojas, se desarrollan principalmente en el envés, pero pueden penetrar hasta el envés. En las vainas de las hojas y las glumas, las pústulas rompen la epidermis, dando un aspecto irregular. [1]
Hacia el final de la temporada de crecimiento se produce la telia negra . Por esta razón, la roya del tallo también se conoce como "herrumbre negra". Las telias están firmemente adheridas al tejido vegetal. [1]
El sitio de la infección es un síntoma visible de la enfermedad.
En agracejo
Las picnias aparecen en las plantas de agracejo en la primavera, generalmente en las superficies superiores de las hojas. A menudo se encuentran en pequeños grupos y exudan picniosporas en una melaza pegajosa. Cinco a diez días después, estructuras en forma de copa llenas de aeciosporas pulverulentas de color amarillo anaranjado atraviesan la superficie inferior de la hoja. Las copas aeciales son amarillas y, a veces, se alargan para extenderse hasta 5 milímetros ( 13 ⁄ 64 pulgadas ) desde la superficie de la hoja. [2] Tan importante es su papel en el mantenimiento de la prevalencia que desde el casi exterminio del hospedador alternativo del norte de las Grandes Llanuras de los Estados Unidos, las epidemias en los cultivos se han vuelto raras. [23]
Ciclo vital
Al igual que otras especies de Puccinia , P. graminis es un biotrofo obligado (coloniza células vegetales vivas) y tiene un ciclo de vida complejo con alternancia de generaciones . El hongo es heteroico y requiere dos huéspedes para completar su ciclo de vida: el huésped del cereal y el huésped alternativo. [2] Hay muchas especies en Berberis y Mahonia (y su género híbrido x Mahoberberis ) que son susceptibles a la roya del tallo, pero el agracejo común se considera el huésped alternativo más importante. [1] P. graminis es macrocíclico [2] (exhibe los cinco tipos de esporas que son conocidos por los hongos de la roya [25] ).
Video animado del ciclo de vida de la roya del tallo
Puccinia graminis puede completar su ciclo de vida con o sin agracejo (el huésped alternativo). [2]
P. g. El estilo de vida obligatoriamente biotrófico de tritici implica la dramática sobre-regulación de determinadas transcripciones de genes, que constituyen sus características genómicas de biotrofia. Estas regiones genómicas tienen paralelos en otros patógenos de plantas eucariotas. Estos paralelos, entre estos conjuntos de genes evolucionados independientemente y no relacionados, muestran un patrón amplio y fuerte de evolución convergente en torno al estilo de vida patógeno de las plantas . [26]
Ciclo de vida del agracejo
Debido a su naturaleza cíclica, no existe un verdadero "punto de partida" para este proceso. Aquí, la producción de urediniosporas se elige arbitrariamente como punto de partida.
Las urediniosporas se forman en estructuras llamadas uredinios, que son producidas por micelios fúngicos en el cereal hospedador 1 a 2 semanas después de la infección. Las urediniosporas son dicarióticas (contienen dos núcleos haploides no fusionados en una célula) y se forman en tallos individuales dentro del uredinio . Son espinosos y de color rojo ladrillo. Las uradiniosporas son el único tipo de esporas en el ciclo de vida del hongo de la roya que son capaces de infectar al huésped en el que se producen y, por lo tanto, esto se conoce como la "etapa de repetición" del ciclo de vida. Es la propagación de las urediniosporas lo que permite que la infección se propague de una planta de cereal a otra. [2] Esta fase puede propagar rápidamente la infección a un área amplia.
Hacia el final de la temporada de crecimiento del huésped del cereal, los micelios producen estructuras llamadas telia. Telia produce un tipo de esporas llamadas teliosporas . Estas esporas negras de paredes gruesas son dicarióticas . Son la única forma en la que Puccinia graminis puede invernar independientemente de un huésped. [2]
Cada teliospora sufre cariogamia (fusión de núcleos) y meiosis para formar cuatro esporas haploides llamadas basidiosporas . Ésta es una fuente importante de recombinación genética en el ciclo de vida. Las basidiosporas son de paredes delgadas e incoloras. No pueden infectar al huésped del cereal, pero pueden infectar al huésped alternativo (generalmente agracejo). [2] Por lo general, son transportados al anfitrión alternativo por el viento.
Una vez que las basidiosporas llegan a una hoja del hospedador alternativo, germinan para producir un micelio haploide que penetra directamente en la epidermis y coloniza la hoja. Una vez dentro de la hoja, el micelio produce estructuras de infección especializadas llamadas picnia. La picnia produce dos tipos de gametos haploides, las picniosporas y las hifas receptivas. Las picniosporas se producen en una melaza pegajosa que atrae a los insectos. Los insectos transportan picniosporas de una hoja a otra. Las gotas de lluvia también pueden propagar picniosporas. Una picniospora puede fertilizar una hifa receptiva del tipo de apareamiento opuesto, lo que lleva a la producción de un micelio dicariótico . Esta es la etapa sexual del ciclo de vida y la fertilización cruzada proporciona una fuente importante de recombinación genética. [2]
Este micelio dicariótico luego forma estructuras llamadas aecia , que producen un tipo de esporas dicarióticas llamadas aeciosporas . Estos tienen un aspecto mosto y están formados en cadenas, a diferencia de las urediniosporas que son espinosas y se producen en tallos individuales. Las cadenas de aeciosporas están rodeadas por un recinto en forma de campana de células fúngicas. Las aeciosporas pueden germinar en el huésped del cereal pero no en el huésped alternativo (se producen en el huésped alternativo, que generalmente es el agracejo). Son transportados por el viento al cereal anfitrión donde germinan y los tubos germinativos penetran en la planta. El hongo crece dentro de la planta como un micelio dicariótico. En 1 a 2 semanas, el micelio produce uredinia y el ciclo se completa. [2]
Ciclo de vida sin agracejo
Dado que las urediniosporas se producen en el huésped del cereal y pueden infectar al huésped del cereal, es posible que la infección pase de la cosecha de un año a la siguiente sin infectar al huésped alternativo (agracejo). Por ejemplo, las plantas de trigo voluntarias infectadas pueden servir como puente de una temporada de crecimiento a otra. En otros casos, el hongo pasa entre el trigo de invierno y el trigo de primavera, lo que significa que tiene un anfitrión de cereal durante todo el año. Dado que las urediniosporas se dispersan por el viento, esto puede ocurrir a grandes distancias. [2] Tenga en cuenta que este ciclo consiste simplemente en la propagación vegetativa: las urediniosporas infectan una planta de trigo, lo que lleva a la producción de más urediniosporas que luego infectan a otras plantas de trigo.
Dispersión de esporas
Puccinia graminis produce los cinco tipos de esporas que son conocidos por los hongos de la roya . [2]
Las esporas se depositan típicamente cerca de la fuente, pero la dispersión a larga distancia también está bien documentada [1] comúnmente a cientos de kilómetros / millas. [27] Se sabe que ocurren las siguientes tres categorías de dispersión a larga distancia: [1]
- Dispersión a distancias extremadamente largas
Esto puede ocurrir sin ayuda (la naturaleza robusta de las esporas permite que se transporten a largas distancias en el aire y luego se depositen mediante el lavado con lluvia) o asistidas (generalmente en ropa humana o material vegetal infectado que se transporta entre regiones). [1] Este tipo de dispersión es poco común y muy difícil de predecir. [1] Se sabe especialmente que esto ocurre raramente en miles de km / mi desde Sudáfrica hasta Australia Occidental. [28] [29]
- Expansión de rango paso a paso
Este es probablemente el modo más común de dispersión a larga distancia y generalmente ocurre dentro de un país o región. [1]
- Extinción y recolonización
Esto ocurre en áreas que tienen condiciones inadecuadas para la supervivencia de Puccinia graminis durante todo el año , típicamente regiones templadas donde los huéspedes están ausentes durante el invierno o el verano. [1] Las esporas pasan el invierno o el verano en otra región y luego vuelven a colonizar cuando las condiciones son favorables. [1]
Genes de resistencia a la roya del tallo del trigo
En el trigo se han identificado varios genes de resistencia a la roya del tallo (genes Sr). [30] Algunos de ellos surgieron en el trigo harinero (por ejemplo, Sr5 y Sr6 ), mientras que otros se han obtenido de otras especies de trigo (por ejemplo, Sr21 de T. monococcum ) o de otros miembros de la tribu Triticeae (por ejemplo, Sr31 de centeno [H 2] y Sr44 de Thinopyrum intermedium ).
Ninguno de los genes Sr proporciona resistencia a todas las razas de roya del tallo. Por ejemplo, muchos de ellos son ineficaces contra el linaje Ug99 . [30] En particular, Ug99 tiene virulencia contra Sr31 , que fue eficaz contra todas las razas anteriores de roya del tallo. Recientemente, se introdujo en el trigo un nuevo gen de resistencia a la roya del tallo Sr59 de Secale cereale , que proporciona un activo adicional para la mejora del trigo para mitigar las pérdidas de rendimiento causadas por la roya del tallo. Singh y col. (2011) proporcionan una lista de genes Sr conocidos y su efectividad contra Ug99. [30]
Existe una variación considerable entre los alelos Sr22 , y algunos confieren resistencia y cierta susceptibilidad. [31]
Ha habido una aceptación significativa de variedades de trigo resistentes entre los agricultores etíopes desde 2014 [32] [33] , en gran parte gracias al CGIAR y al CIMMYT (el Centro Internacional de Mejoramiento de Maíz y Trigo). [34] [33]
Sr14 no protege las plántulas contra TTKSK [35] pero proporciona una resistencia moderada en etapas posteriores. [35] Es eficaz contra TTKST . [35]
Aunque Sr5 , Sr21 , Sr9e , Sr7b , Sr11 , Sr6 , Sr8a , Sr9g , Sr9b , Sr30 , Sr17 , Sr9a , Sr9d , Sr10 , SrTmp , Sr38 y SrMcN ya no son efectivas en Líbano , Sr11 , Sr24 y Sr31 todavía lo son que es un diagnóstico de la presencia de varias razas de roya del tallo - pero la ausencia total de Ug99 específicamente - del Líbano. [36]
Sr33 - una introgresión de un trigo silvestre Aegilops tauschii . Este gen es un ortólogo de Mla en la cebada . Confiere una amplia resistencia a múltiples razas, incluida Ug99 [37]
AvrSr35 , un gen Pgt llamado así porque se descubrió que causa avirulencia en Sr35 , es el alelo ancestral de todos los alelos Pgt que son virulentos en Sr35 . AvrSr35 fue el primero, seguido de la presión selectiva de la adopción generalizada de las razas de trigo Sr35 , seguida de la evolución de la virulencia en Sr35 por medio de mutaciones de no funcionalización de AvrSr35 . [38]
Futuro
Solo entre los cereales, el arroz es naturalmente inmune a las royas. Si se pudiera identificar una fuente genética de esta resistencia, los trigos transgénicos con arroz como donante de genes podrían ser el futuro. [39] [40]
Ver también
- Ciclo del trigo chileno
- Lista de especies de Puccinia
Referencias
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enlaces externos
- Iniciativa Borlaug Global Rust
- FAO
- Animación del ciclo de vida de la roya del tallo
- "Norwich Rust Group" . Norwich Rust Group . Consultado el 18 de diciembre de 2020 .
- "Stem Rust" . Consultado el 26 de mayo de 2021 .
Otras lecturas
- Bhardwaj, SC; Nyar, SK; et al. (1990). Un patotipo de Puccinia graminis f. sp. tritici en Sr24 en India . Boletín de royas de cereales y mildiú polvoroso. págs. 35–38.