Hay 38 subespecies de Canis lupus enumeradas en la autoridad taxonómica Mammal Species of the World (2005, tercera edición). Estas subespecies fueron nombradas durante los últimos 250 años y, desde su denominación, varias de ellas se han extinguido. La subespecie nominada es el lobo euroasiático ( Canis lupus lupus ).
Subespecie de canis lupus Rango temporal: Pleistoceno medio - presente (700,000-0 YBP ) | |
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Cráneos de varias subespecies de lobos de América del Norte | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Carnivora |
Familia: | Canidae |
Subtribu: | Canina |
Género: | del perro |
Especies: | C. lupus |
Nombre binomial | |
Canis lupus | |
Subespecie | |
Numerosos y disputados | |
Rango actual de subespecies silvestres de C. lupus . Este mapa utiliza la subespecie norteamericana más ampliamente definida de Nowak (1995), [2] [3] pero vea también el mapa en la sección titulada Norteamérica. |
Taxonomía
En 1758, el botánico y zoólogo sueco Carl Linnaeus publicó en su Systema Naturae la nomenclatura binomial , o la denominación de dos palabras, de las especies . Canis es la palabra latina que significa "perro", [4] y bajo este género enumeró a los carnívoros similares a perros, incluidos perros domésticos, lobos y chacales. Clasificó al perro doméstico como Canis familiaris , y en la página siguiente clasificó al lobo como Canis lupus . [1] Linneo consideraba que el perro era una especie separada del lobo debido a su cauda recurvata , su cola hacia arriba, que no se encuentra en ningún otro cánido . [5]
En 1999, un estudio del ADN mitocondrial indicó que el perro doméstico puede haberse originado a partir de múltiples poblaciones de lobos, y que las "razas" de dingos y perros cantores de Nueva Guinea se desarrollaron en un momento en que las poblaciones humanas estaban más aisladas unas de otras. [6] En la tercera edición de Mammal Species of the World publicada en 2005, el mamólogo W. Christopher Wozencraft enumeró bajo el lobo Canis lupus unas 36 subespecies silvestres, y propuso dos subespecies adicionales: familiaris Linneaus, 1758 y dingo Meyer, 1793. Wozencraft incluyó hallstromi , el perro cantor de Nueva Guinea, como sinónimo taxonómico del dingo. Wozencraft se refirió al estudio del ADNm como una de las guías para tomar su decisión, y enumeró las 38 subespecies bajo el nombre biológico común de "lobo", siendo la subespecie nominada el lobo euroasiático ( Canis lupus lupus ) según el tipo de espécimen que Linneo estudió en Suecia. [7] Sin embargo, la clasificación de varios de estos caninos como especies o subespecies ha sido cuestionada recientemente .
Lista de subespecies existentes
Subespecie viva reconocida por MSW3 a partir de 2005[actualizar][7] y dividido en Viejo y Nuevo Mundo: [8]
Eurasia y Australasia
Sokolov y Rossolimo (1985) reconocieron nueve subespecies de lobo del Viejo Mundo. Estos fueron C. l. lupus , C. l. albus , C. l. pallipes , C. l. cubanensis , C. l. campestris , C. l. chanco , C. l. desortorum , C. l. hattai y C. l. hodophilax . [2] En su análisis estadístico de 1995 de la morfometría del cráneo , el mamólogo Robert Nowak reconoció las primeras cuatro de esas subespecies, sinonimizar campestris , chanco y desortorum con C. l. lupus , pero no examinó las dos subespecies japonesas. Además, reconoció a C. l. communis como una subespecie distinta de C. l. lupus . [2] En 2003, Nowak también reconoció el carácter distintivo de C. l. árabes , C. l. hattai , C. l. italicus y C. l. hodophilax . [9] En 2005, MSW3 incluyó C. l. filchneri . [7] En 2003, se distinguieron dos formas en el sur de China y Mongolia Interior como separadas de C. l. chanco y C. l. filchneri y aún no se ha nombrado. [10] [11]
Subespecie | Imagen | Autoridad | Descripción | Distancia | Sinónimos taxonómicos |
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C. l. albus lobo de la tundra | Kerr, 1792 [12] | Una subespecie grande de pelaje claro. [13] | Zonas de tundra y bosques del norte en las partes europeas y asiáticas de Rusia y Kamchatka . Fuera de Rusia, su área de distribución incluye el extremo norte de Escandinavia . [13] | dybowskii Domaniewski, 1926, kamtschaticus Dybowski, 1922, turuchanensis Ognev, 1923 [14] | |
C. l. árabes lobo árabe | Pocock, 1934 [15] | Una pequeña subespecie "adaptada al desierto" que mide alrededor de 66 cm de altura y pesa, en promedio, unos 18 kg. [16] Su pelaje varía de corto en verano a largo en invierno, posiblemente debido a la radiación solar. [17] | Sur de Israel , sur y oeste de Irak , Omán , Yemen , Jordania , Arabia Saudita y probablemente algunas partes de la península del Sinaí. | ||
C. l. campestris lobo estepario | Dwigubski, 1804 | Subespecie de tamaño medio con pelaje corto, áspero y escaso. [18] | Norte de Ucrania , sur de Kazajstán , el Cáucaso y el Transcáucaso [18] | bactrianus Laptev, 1929, cubanenesis Ognev, 1923, desertorum Bogdanov , 1882 [19] | |
C. l. chanco lobo del Himalaya | Matschie , 1907 [20] | Cara larga y afilada, cejas elevadas, cabeza ancha, orejas grandes y puntiagudas, pelaje lanudo grueso y cepillo muy completo de longitud medial. Arriba, marrón terroso opaco; abajo, con toda la cara y las extremidades de color blanco amarillento. [21] | El Himalaya y la meseta tibetana predominaron por encima de los 4.000 metros de altura. [22] | laniger Hodgson , 1847 | |
C. l. chanco lobo mongol | Gray , 1863 [23] | El pelaje es fulvioso , en la espalda más largo, rígido, con pelos negros y grises entremezclados; la garganta, el pecho, el vientre y el interior de las piernas de color blanco puro; cabeza marrón grisáceo pálido; frente canosa con cortos pelos negros y grises. [23] | Mongolia , [24] norte y centro de China , [10] [11] Corea , [25] y la región rusa del río Ussuri [26] | coreanus Abe, 1923, dorogostaiskii Skalon, 1936, karanorensis Matschie, 1907, niger Sclater , 1874, tschiliensis Matschie, 1907 | |
C. l. dingo Dingo y perro cantante de Nueva Guinea | Meyer, 1793 | Generalmente de 52 a 60 cm de altura en los hombros y mide de 117 a 124 cm desde la nariz hasta la punta de la cola. El peso medio es de 13 a 20 kg. [27] El color del pelaje es principalmente de color arena a marrón rojizo, pero puede incluir patrones de bronceado y también puede ser ocasionalmente marrón claro, negro o blanco. [28] | Australia y Nueva Guinea | antarticus Kerr, 1792 [suprimida CINZ O451: 1957], australasiae Desmarest, 1820, Australiae Gray, 1826, dingoides Matschie, 1915, macdonnellensis Matschie, 1915, novaehollandiae Voigt, 1831, papuensis Ramsay, 1879, tenggerana Kohlbrugge, 1896, hallstromi Troughton, 1957, harappensis Prashad, 1936 [29] | |
C. l. familiaris Perro doméstico pero referirse Sinónimos | Linneo, 1758 | El perro doméstico es una subespecie divergente del lobo gris y se derivó de una población ahora extinta de lobos del Pleistoceno tardío. [8] [30] [31] A través de la presión selectiva y la cría selectiva , el perro doméstico se ha desarrollado en cientos de razas variadas y muestra más variación morfológica y de comportamiento que cualquier otro mamífero terrestre. [32] | En todo el mundo en asociación con los seres humanos | aegyptius Linnaeus, 1758, alco CEH Smith, 1839, americanus Gmelin, 1792, anglicus Gmelin, 1792, antarcticus Gmelin, 1792, aprinus Gmelin, 1792, aquaticus Linnaeus, 1758, aquatilis Gmelin, 1792, avicularis Gmelin, 1792, borealis CEH Smith, 1839, brevipilis Gmelin, 1792, cursorius Gmelin, 1792, domesticus Linnaeus, 1758, extrarius Gmelin, 1792, ferus CEH Smith, 1839, fricator Gmelin, 1792, fricatrix Linnaeus, 1758, fuillus Gmelin, 1792, gallicus Gmelin, 1792, glaucus CEH Smith, 1839, graius Linnaeus, 1758, grajus Gmelin, 1792, hagenbecki Krumbiegel, 1950, haitensis CEH Smith, 1839, hibernicus Gmelin, 1792, hirsutus Gmelin, 1792, hybridus Gmelin, 1792, islandicus Gmelin, 1792, Itálico Gmelin, 1792, Laniarius Gmelin, 1792, Leoninus Gmelin, 1792, leporarius CEH Smith, 1839, importante Gmelin, 1792, mastinus Linnaeus, 1758, melitacus Gmelin, 1792, melitaeus Linnaeus, 1758, menor Gmelin, 1792, Molossus Gmelin, 1792, mustelinus Linnaeus, 1758, obesus Gmelin, 1792 , orientalis Gmelin, 1792, pacificus CEH Smith, 1839, plancus Gmelin, 1792, pomeranus Gmelin, 1792, sagaces CEH Smith, 1839, sanguinarius CEH Smith, 1839, sagax Linnaeus, 1758, scoticus Gmelin, 1792, sibiricus Gmelin, 1792, suillus CEH Smith, 1839, terraenovae CEH Smith, 1839, terrarius CEH Smith, 1839, turcicus Gmelin, 1792, urcani CEH Smith, 1839, variegatus Gmelin, 1792, venaticus Gmelin, 1792 vertegus Gmelin, 1792 [33]Propuesto como la especie Canis familiaris pero debatido [34] | |
C. l. lupus lobo euroasiático ( nominar subespecie ) | Linneo, 1758 [35] | Generalmente una gran subespecie con pelaje ocre oxidado o gris claro. [36] | Tiene el rango más grande entre las subespecies de lobo y es la subespecie más común en Europa y Asia , abarcando Europa Occidental , Escandinavia , el Cáucaso , Rusia , China y Mongolia . Su hábitat se superpone con el del lobo indio en algunas regiones de Turquía . | altaicus Noack, 1911, argunensis Dybowski, 1922, canus Sélys Longchamps , 1839, communis Dwigubski, 1804, deitanus Cabrera, 1907, desertorum Bogdanov, 1882, flavus Kerr, 1792, fulvus Sélys Longchamps , 1839, italicus Altobello, 1921, Kurjak Bolkay, 1925, lycaon Trouessart, 1910, mayor Ogérien, 1863, menor Ogerien, 1863, niger Hermann, 1804, orientalis Wagner, 1841, orientalis Dybowski, 1922, signatus Cabrera, 1907 [37] | |
C. l. pallipes lobo indio | Sykes, 1831 | Una pequeña subespecie con pelaje más corto que el de los lobos del norte y con poco o ningún pelaje. [38] El color del pelaje varía de rojo grisáceo a blanco rojizo con puntas negras. La franja oscura en forma de V sobre los hombros es mucho más pronunciada que en los lobos del norte. Las partes inferiores y las piernas son más o menos blancas. [39] | India , Pakistán , Irán , Turquía , Arabia Saudita y el sur de Israel |
América del norte
Para América del Norte, en 1944, el zoólogo Edward Goldman reconoció hasta 23 subespecies basándose en la morfología . [40] En 1959, E. Raymond Hall propuso que había 24 subespecies de lupus en América del Norte. [41] En 1970, L. David Mech propuso que había "probablemente demasiadas designaciones subespecíficas ... en uso", ya que la mayoría no mostraba suficientes puntos de diferenciación para ser clasificadas como subespecies separadas. [42] Las 24 subespecies fueron aceptadas por muchas autoridades en 1981 y se basaron en diferencias morfológicas o geográficas, o en una historia única. [43] En 1995, el mamólogo estadounidense Robert M. Nowak analizó datos sobre la morfología del cráneo de especímenes de lobo de todo el mundo. Para América del Norte, propuso que solo había cinco subespecies del lobo. Estos incluyen un lobo ártico de dientes grandes llamado C. l. arctos , un lobo grande de Alaska y el oeste de Canadá llamado C. l. occidentalis , un pequeño lobo del sureste de Canadá llamado C. l. lycaon , un pequeño lobo del suroeste de Estados Unidos llamado C. l. baileyi y un lobo de tamaño moderado que se encontró originalmente de Texas a la Bahía de Hudson y de Oregón a Terranova llamado C. l. nubilus . [44] [2]
La clasificación taxonómica de Canis lupus en Mammal Species of the World (3ª edición, 2005) enumeró 27 subespecies de lobo norteamericano, [7] correspondientes a las 24 subespecies de Canis lupus y las tres subespecies de Canis rufus de Hall (1981). [2] La siguiente tabla muestra las subespecies existentes, con las extintas enumeradas en la siguiente sección.
Subespecie | Imagen | Autoridad | Descripción | Distancia | Sinónimos taxonómicos |
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C. l. arctos lobo ártico | Pocock, 1935 [45] | Subespecie de tamaño mediano, casi completamente blanca. [46] | Isla Melville (Territorios del Noroeste y Nunavut) , Isla Ellesmere | El C. l. arctos de Nowak (1995) sinónimo de bernardi y orion . [2] | |
C. l. baileyi lobo mexicano | Nelson y Goldman, 1929 [47] | La más pequeña de las subespecies norteamericanas, con pelaje oscuro. [48] | Actualmente se encuentra en el suroeste de Nuevo México y el sureste de Arizona , así como en el norte de México ; una vez se extendió hasta el oeste de Texas | ||
C. l. columbianus lobo colombiano británico | Goldman, 1941 | De menor tamaño; dieta única de peces y ciervos de menor tamaño en la selva templada; similar al crassodon . | Costa de la Columbia Británica y la costa del Yukón | ||
C. l. Crassodon lobo de la isla de Vancouver | Hall, 1932 | Una subespecie de tamaño mediano con pelaje grisáceo; similar a columbianus . [49] | Isla de Vancouver , Columbia Británica | ||
C. l. hudsonicus lobo de la bahía de Hudson | Goldman, 1941 | Una subespecie de color claro similar a occidentalis , pero más pequeña. [50] | Norte de Manitoba y Territorios del Noroeste | ||
C. l. irremotus Lobo de las Montañas Rocosas del Norte | Goldman, 1937 [51] [52] | Una subespecie de tamaño mediano a grande con pelaje pálido. [53] | Las Montañas Rocosas del norte | ||
C. l. labradorius labrador lobo | Goldman, 1937 [51] | Subespecie de tamaño mediano y color claro. [54] | Labrador y el norte de Quebec ; avistamientos confirmados recientes en Terranova [55] [56] | ||
C. l. ligoni Alexander Archipiélago lobo | Goldman, 1937 [51] | Subespecie de tamaño mediano y color oscuro. [57] | El archipiélago de Alexander , Alaska | ||
C. l. lycaon Eastern wolf pero referirse Sinónimos | Schreber, 1775 | Se conocen dos formas: una forma pequeña de color marrón rojizo llamada lobo algonquino; y una forma un poco más grande, más marrón grisácea llamada lobo de los Grandes Lagos , que es una mezcla del lobo algonquin y otros lobos grises. [58] | La forma Algonquin ocupa el centro de Ontario y el suroeste de Quebec , particularmente en las áreas protegidas cercanas, como el Parque Provincial Algonquin en Ontario , y posiblemente el extremo noreste de EE. UU. Y el oeste de New Brunswick. La forma de los Grandes Lagos ocupa el norte de Ontario, Wisconsin y Minnesota , la península superior de Michigan y el sur de Manitoba . Se producen superposiciones de las dos formas, con entremezclado en las porciones del sur del norte de Ontario. | canadensis de Blainville, 1843, ungavensis Comeau, 1940 [59] La forma Algonquin propuesta como la especie Canis lycaon [60] pero debatida | |
C. l. mackenzii Mackenzie Lobo de río | Anderson, 1943 | Una subespecie con pelaje variable y tamaño intermedio entre occidentalis y manningi . [61] | Los Territorios del Noroeste del Sur | ||
C. l. manningi lobo de la isla de Baffin | Anderson, 1943 | La subespecie más pequeña del Ártico, con pelaje blanco beige. [62] | Isla de Baffin | ||
C. l. occidentalis lobo del noroeste | Richardson, 1829 | Subespecie muy grande, generalmente de color claro. [63] | Alaska , el Yukón , los Territorios del Noroeste , Columbia Británica , Alberta , Saskatchewan y el noroeste de los Estados Unidos | ater Richardson, 1829, sticte Richardson, 1829 [64] El C. l. occidentalis de Nowak (1995) sinonimiza alces , columbianus , griseoalbus , mackenzii , panbasileus y tundrarum . [2] | |
C. l. orion lobo de Groenlandia | Pocock, 1935 | Groenlandia y las islas Queen Elizabeth [65] | |||
C. l. pambasileus lobo interior de Alaska | Elliot, 1905 | Más grande en proporciones de cráneo y dientes que el occidentalis , con pelaje de color negro, blanco o una mezcla de ambos. [66] | El interior de Alaska y el Yukón , salvo la región de la tundra de la costa ártica [67] | ||
C. l. rufus Red wolf pero referirse Sinónimos | Audubon y Bachman, 1851 | Tiene una piel pardusca o canela, con sombras grises y negras en el dorso y la cola. Generalmente de tamaño intermedio entre otras subespecies de lobos de América del Norte y el coyote . Como otros lobos, tiene ojos almendrados, un hocico ancho y una almohadilla para la nariz ancha, aunque como el coyote, sus orejas son proporcionalmente más grandes. Tiene un perfil más profundo, una cabeza más larga y ancha que el coyote y tiene una gorguera menos prominente que otros lobos. [68] | Históricamente presente en todo el este , sur y medio oeste de los Estados Unidos , desde el extremo sur de Nueva York hasta Florida y el oeste hasta Texas . Actualmente se encuentra en el este de Carolina del Norte . [69] | A veces se considera una especie distinta, Canis rufus , pero esta propuesta aún se debate. [3] Como especie, el lobo rojo tendría las siguientes subespecies:
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C. l. tundrarum lobo de tundra de Alaska | Miller, 1912 | Una gran subespecie de color blanco que se parece mucho al pambasileus , aunque de color más claro. [70] | Los terrenos baldíos de la región de la costa ártica desde cerca de Point Barrow hacia el este hacia la bahía de Hudson y probablemente hacia el norte hasta el archipiélago ártico [71] |
Lista de subespecies históricamente extintas
Subespecie reconocida por MSW3 a partir de 2005[actualizar]que se han extinguido en los últimos 150 años: [7]
Subespecie | Imagen | Autoridad | Descripción | Distancia | Sinónimos taxonómicos |
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† C. l. alces península de Kenai lobo | Goldman, 1941 [72] | Una de las subespecies más grandes de América del Norte, similar a pambasileus . Se desconoce el color de su pelaje. [73] | La península de Kenai , Alaska | ||
† C. l. beothucus lobo de Terranova | GM Allen y Barbour, 1937 | Subespecie de tamaño mediano y pelaje blanco. [74] Su antiguo rango está siendo reclamado lentamente por su pariente, el lobo labrador ( C. l. Labradorius ). | Terranova | ||
† C. l. bernardi Banks Island lobo | Anderson, 1943 | Una subespecie grande y delgada con un hocico estrecho y grandes carnassiales. [75] | Limitado a bancos e islas Victoria en el Ártico canadiense | Banksianus Anderson, 1943 [76] | |
† C. l. floridanus Florida lobo negro pero referirse a Sinónimos | Miller, 1912 | Una subespecie de color negro azabache que se describe como extremadamente similar al lobo rojo tanto en tamaño como en peso. [77] Esta subespecie se extinguió en 1908. [78] | Florida | Propuesto como una subespecie de Canis rufus [3] pero debatido | |
† C. l. fuscus Cascade Mountains lobo | Richardson, 1839 | Una subespecie de color canela similar a columbianus e irremotus , pero de color más oscuro. [79] | La Cordillera de las Cascadas | gigas Townsend, 1850 [80] | |
† C. l. gregoryi lobo del valle de Mississippi pero referirse a sinónimos | Goldman, 1937 [51] | Una subespecie de tamaño mediano, aunque esbelta y leonada; su pelaje contenía una mezcla de varios colores, incluidos el negro, el blanco, el gris y el canela. [51] | En y alrededor de la cuenca baja del río Mississippi | Propuesto como una subespecie de Canis rufus [3] pero debatido | |
† C. l. griseoalbus lobo de Manitoba | Baird, 1858 | Norte de Alberta , Saskatchewan y Manitoba | Knightii Anderson, 1945 [81] | ||
† C. l. hattai Hokkaidō lobo | Kishida , 1931 | De tamaño similar y relacionado con los lobos de América del Norte. [82] | Hokkaido , Sajalín , [83] [84] de la Península de Kamchatka , y Iturup y Kunashir Islas justo al este de Hokkaido, en el archipiélago de las Kuriles [84] | rex Pocock, 1935 [85] | |
† C. l. hodophilax lobo japonés | Temminck , 1839 | De menor tamaño en comparación con otras subespecies, a excepción del lobo árabe ( C. l. Arabs ). [84] | Islas japonesas de Honshū , Shikoku y Kyūshū (pero no Hokkaido ) [86] [87] | japonicus Nehring, 1885 [88] | |
† C. l. mogollonensis Mogollon Montañas lobo | Goldman, 1937 [51] | Una subespecie pequeña, de color oscuro, de tamaño intermedio entre youngi y baileyi . [89] | Arizona y Nuevo México | ||
† C. l. Monstrabilis lobo de Texas | Goldman, 1937 [51] | Similar en tamaño y color a mogollonensis y posiblemente la misma subespecie. [90] | Texas , Nuevo México y norte de México | niger Bartram, 1791 [91] | |
† C. l. nubilus lobo de las Grandes Llanuras | Digamos, 1823 | Subespecie de tamaño mediano y color claro. [92] | A lo largo de las Grandes Llanuras desde el sur de Manitoba y Saskatchewan hacia el sur hasta el norte de Texas [93] | variabilis Wied-Neuwied, 1841 [94] El C. l. Más ampliamente definido . nubilus de Nowak (1995) sinonimiza beothucus , crassidon , fuscus , hudsonicus , irremotus , labridorius , ligoni , manningi , mogollonensis , monstrabilis y youngi , en cuyo caso la subespecie existe en Canadá (ver mapa del cuadro de información). [2] | |
† C. l. youngi lobo de las Montañas Rocosas del Sur | Goldman, 1937 [51] | Una subespecie de tamaño mediano, de color claro, muy parecida a nubilus , aunque más grande, con más pelos de color negruzco en la espalda. [95] | Sureste de Idaho , suroeste de Wyoming , noreste de Nevada , Utah , oeste y centro de Colorado , noroeste de Arizona y noroeste de Nuevo México |
Subespecies descubiertas desde la publicación de MSW3 en 2005 que se han extinguido en los últimos 150 años:
Subespecie | Imagen | Autoridad | Descripción | Distancia | Sinónimos taxonómicos |
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† Canis lupus cristaldii lobo siciliano | Angelici y Rossi, 2018 [96] | Una subespecie esbelta, de patas cortas y pelaje claro de color leonado. Las bandas oscuras presentes en las extremidades anteriores del lobo italiano continental estaban ausentes o mal definidas en el lobo siciliano. | Sicilia |
Subespecies en disputa
Global
En 2019, un taller organizado por el Grupo de especialistas en cánidos de la CSE / UICN consideró que el perro cantor de Nueva Guinea y el dingo eran perros salvajes Canis familiaris . [97] En 2020, una revisión de la literatura sobre la domesticación de cánidos indicó que los perros modernos no descendían del mismo linaje Canis que los lobos modernos, y propone que los perros pueden descender de un lobo del Pleistoceno más cercano en tamaño a un perro de aldea. [98]
Eurasia
Lobo italiano
El lobo italiano (o lobo de los Apeninos) fue reconocido por primera vez como una subespecie distinta Canis lupus italicus en 1921 por el zoólogo Giuseppe Altobello. [99] La clasificación de Altobello fue posteriormente rechazada por varios autores, incluido Reginald Innes Pocock , quien sinonimizó C. l. italicus con C. l. lupus . [100] En 2002, el destacado paleontólogo RM Nowak reafirmó el carácter morfológico distintivo del lobo italiano y recomendó el reconocimiento de Canis lupus italicus . [100] Varios estudios de ADN han encontrado que el lobo italiano es genéticamente distinto. [101] [102] En 2004, la distinción genética de la subespecie de lobo italiana fue respaldada por un análisis que asignó consistentemente todos los genotipos de lobo de una muestra en Italia a un solo grupo. Esta población también mostró un haplotipo de región de control de ADN mitocondrial único , la ausencia de alelos privados y menor heterocigosidad en los loci de microsatélites , en comparación con otras poblaciones de lobos. [103] En 2010, un análisis genético indicó que un solo haplotipo de lobo (w22) exclusivo de la Península de los Apeninos y uno de los dos haplotipos (w24, w25), exclusivo de la Península Ibérica, pertenecían al mismo haplogrupo que los lobos prehistóricos. de Europa. Otro haplotipo (w10) resultó ser común a la península ibérica y los Balcanes. Estas tres poblaciones con aislamiento geográfico exhibieron una casi falta de flujo genético y corresponden espacialmente a tres refugios glaciales. [104]
La referencia taxonómica Mammal Species of the World (3ª edición, 2005) no reconoce Canis lupus italicus ; sin embargo, NCBI / Genbank publica artículos de investigación con ese nombre. [105]
Lobo ibérico
El lobo ibérico fue reconocido por primera vez como una subespecie distinta ( Canis lupus signatus ) en 1907 por el zoólogo Ángel Cabrera . Los lobos de la península ibérica tienen características morfológicamente distintas de otros lobos euroasiáticos y sus investigadores consideran que cada uno representa su propia subespecie. [106] [107]
La referencia taxonómica Mammal Species of the World (3ª edición, 2005) no reconoce Canis lupus signatus . Sin embargo, NCBI / Genbank lo incluye. [108]
Lobo del Himalaya
Árbol filogenético con tiempo en años para Canis lupus [a] | |||||||||||||||||||||||||||
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El lobo del Himalaya se distingue por su ADN mitocondrial , que es basal para todos los demás lobos. El nombre taxonómico de este lobo está en disputa, y la especie Canis himalayensis se propuso en base a dos estudios de ADN limitados. [109] [110] [111] En 2017, un estudio de ADN mitocondrial , marcadores del cromosoma X (linaje materno) y marcadores del cromosoma Y (linaje masculino) encontró que el lobo del Himalaya era genéticamente basal al lobo gris holártico y tiene una asociación con el lobo dorado africano . [112]
En 2019, un taller organizado por el Grupo de especialistas en cánidos de la CSE / UICN señaló que la distribución del lobo del Himalaya incluía la cordillera del Himalaya y la meseta tibetana. El grupo recomienda que este linaje de lobos se conozca como el "lobo del Himalaya" y se clasifique como Canis lupus chanco hasta que se disponga de un análisis genético de los holotipos. [97] En 2020, una investigación adicional sobre el lobo del Himalaya encontró que justificaba el reconocimiento a nivel de especie bajo el Concepto de Especies Unificadas, el Concepto de Especies de Aptitud Diferencial y el Concepto de Especies Biológicas. Fue identificada como una Unidad Evolutivamente Significativa que merecía ser incluida en la Lista Roja de la UICN para su protección. [113]
Lobo de las llanuras indias
El lobo de las llanuras de la India es un clado propuesto dentro del lobo indio ( Canis lupus pallipes ) que se distingue por su ADN mitocondrial, que es basal para todos los demás lobos excepto para el lobo del Himalaya. El estado taxonómico de este clado de lobos está en disputa, con la propuesta de la especie separada Canis indica en base a dos estudios de ADN limitados. [109] [110] La propuesta no ha sido aprobada porque se basó en un número limitado de muestras de museos y zoológicos que pueden no haber sido representativas de la población silvestre y se ha hecho un llamado para más trabajo de campo. [111]
La referencia taxonómica Mammal Species of the World (3ª edición, 2005) no reconoce Canis indica , sin embargo, NCBI / Genbank la incluye como una nueva subespecie Canis lupus indica . [114]
Lobo del sur de China
En 2017, un estudio exhaustivo encontró que el lobo gris estaba presente en toda China continental, tanto en el pasado como en la actualidad. Existe en el sur de China, lo que refuta las afirmaciones hechas por algunos investigadores en el mundo occidental de que el lobo nunca había existido en el sur de China. [115] [116] Este lobo no ha sido clasificado taxonómicamente. [10] [11]
En 2019, un estudio genómico sobre los lobos de China incluyó especímenes de museo de lobos del sur de China que se recolectaron entre 1963 y 1988.Los lobos en el estudio formaron 3 clados: lobos del norte de Asia que incluían los del norte de China y el este de Rusia, Himalaya. lobos de la meseta tibetana y una población única del sur de China. Un espécimen de la provincia de Zhejiang en el este de China compartió el flujo de genes con los lobos del sur de China, sin embargo, su genoma estaba mezclado entre un 12 y un 14 por ciento con un cánido que puede ser el dhole o un cánido desconocido que es anterior a la divergencia genética del dhole. Se cree que la población de lobos del sur de China todavía existe en esa región. [117]
América del norte
Lobos costeros
Un estudio de los tres lobos costeros indica una estrecha relación filogenética entre regiones que son geográfica y ecológicamente contiguas, y el estudio propuso que Canis lupus ligoni (el lobo del archipiélago de Alexander ), Canis lupus columbianus (el lobo de Columbia Británica ) y Canis lupus crassodon (el lobo de la isla de Vancouver ) debe reconocerse como una sola subespecie de Canis lupus . [118] Comparten el mismo hábitat y especies de presas, y forman los seis ecotipos norteamericanos identificados en un estudio : una población genética y ecológicamente distinta separada de otras poblaciones por su diferente tipo de hábitat. [119] [120]
Lobo del este
El lobo oriental tiene dos propuestas sobre su origen. Una es que el lobo oriental es una especie distinta ( C. lycaon ) que evolucionó en América del Norte, a diferencia del lobo gris que evolucionó en el Viejo Mundo, y está relacionado con el lobo rojo. La otra es que se deriva de la mezcla entre lobos grises que habitaban el área de los Grandes Lagos y coyotes, formando un híbrido que fue clasificado como una especie distinta por error. [121]
La referencia taxonómica Mammal Species of the World (3ª edición, 2005) no reconoce Canis lycaon , sin embargo, NCBI / Genbank sí la incluye. [122]
Lobo rojo
El lobo rojo es un taxón enigmático, del que hay dos propuestas sobre su origen. Una es que el lobo rojo era una especie distinta ( C. rufus ) que se ha mezclado con coyotes por influencia humana. La otra es que nunca fue una especie distinta, sino que se derivó de la mezcla entre coyotes y lobos grises, debido a que la población de lobos grises fue eliminada por los humanos. [121]
La referencia taxonómica Mammal Species of the World (3ª edición, 2005) no reconoce Canis rufus , sin embargo, NCBI / Genbank sí la incluye. [123]
Ver también
- Lista de poblaciones de lobos grises por país
- Distribución de lobos
Notas
- ^ Para obtener un conjunto completo de referencias de apoyo, consulte la nota (a) en el phylotree en Evolution of the wolf
Referencias
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enlaces externos
- Canis lupus en el ITIS ( Sistema Integrado de Información Taxonómica )