Ir a navegaciónSaltar a buscar
El sarcoma sinovial, punto de ruptura X (SSX) se refiere a un grupo de genes reorganizados en el sarcoma sinovial . [1]
Incluyen:
El grupo también tiene varios pseudogenes asociados y la proteína de interacción SSX2IP .
La translocación t (X; 18) crea una fusión del gen SYT (en 18q11) con SSX1 o SSX2 (ambos en Xp11). Ni SYT ni las proteínas SSX contienen dominios de unión al ADN. En cambio, parecen ser reguladores transcripcionales cuyas acciones están mediadas principalmente a través de interacciones proteína-proteína , con BRM en el caso de SYT y con represores del grupo Polycomb en el caso de SSX. [2]
Referencias
- ^ Valmori D, Qian F, Ayyoub M, et al. (Enero de 2006). "Expresión de antígenos del sarcoma sinovial X (SSX) en cáncer de ovario epitelial e identificación de epítopos SSX-4 reconocidos por células T CD4 +" . Clin. Cancer Res . 12 (2): 398–404. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-05-1902 . PMID 16428478 .
- ^ Ladanyi, M (2001). "Fusiones de los genes SYT y SSX en el sarcoma sinovial" . Oncogén . 20 (40): 5755–62. doi : 10.1038 / sj.onc.1204601 . PMID 11607825 .
 | Este artículo de genética es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo . |