Trypanosoma brucei
Trypanosoma brucei es una especie de cinetoplasto parásito perteneciente al género Trypanosoma . Este parásito es la causa de enfermedades transmitidas por vectores de los animales vertebrados, incluidos los seres humanos, transmitidas por especies de mosca tsetsé en el África subsahariana. En los seres humanos , T. brucei causa tripanosomiasis africana o enfermedad del sueño. En los animales causa tripanosomiasis animal , también llamada nagana en bovinos y caballos. T. brucei se ha agrupado tradicionalmente en tres subespecies: T. b. brucei , T. b. gambiense y T. b. rhodesiense . [1]El primero es un parásito de los vertebrados no humanos, mientras que se sabe que los dos últimos son parásitos de los humanos. Sólo en raras ocasiones el T. b. brucei infectar a un humano. [2]
T. brucei se transmite entre mamíferos hospedadores por un insecto vector que pertenece a diferentes especies de mosca tsetsé ( Glossina ). La transmisión se produce al picar durante la ingestión de sangre del insecto. Los parásitos experimentan cambios morfológicos complejos a medida que se mueven entre insectos y mamíferos a lo largo de su ciclo de vida . Las formas del torrente sanguíneo de los mamíferos son notables por sus proteínas de superficie celular, glicoproteínas de superficie variantes , que experimentan una variación antigénica notable , lo que permite la evasión persistente de la inmunidad adaptativa del huésped que conduce a una infección crónica. T. brucei es uno de los pocos patógenos que se sabe que cruzan elbarrera hematoencefálica . [3] Existe una necesidad urgente de desarrollar nuevas terapias con medicamentos, ya que los tratamientos actuales pueden tener efectos secundarios graves y resultar fatales para el paciente. [4]
Aunque históricamente no se ha considerado una subespecie de T. brucei debido a sus diferentes medios de transmisión, presentación clínica y pérdida de ADN del cinetoplasto , los análisis genéticos revelan que T. equiperdum y T. evansi evolucionaron a partir de parásitos muy similares a T. b. brucei , y se cree que son miembros del clado brucei . [5]
El parásito fue descubierto en 1894 por Sir David Bruce , a quien se le dio el nombre científico en 1899. [6] [7]
T. brucei es una célula eucariota unicelular típica y mide de 8 a 50 μm de longitud. Tiene un cuerpo alargado que tiene una forma estilizada y ahusada. Su membrana celular (llamada película) encierra los orgánulos celulares, incluidos el núcleo , las mitocondrias , el retículo endoplásmico , el aparato de Golgi y los ribosomas . Además, hay un orgánulo inusual llamado cinetoplasto , que se compone de [ aclaración necesaria ] numerosas estructuras circulares de ADN (que juntas forman el disco de ADN mitocondrial [11]).) y funciona como una sola mitocondria grande. El cinetoplasto se encuentra cerca del cuerpo basal con el que es indistinguible bajo el microscopio. Del cuerpo basal surge un único flagelo que corre hacia el extremo anterior. A lo largo de la superficie del cuerpo, el flagelo se adhiere a la membrana celular formando una membrana ondulante. Solo la punta del flagelo está libre en el extremo anterior. [12] La superficie celular de la forma del torrente sanguíneo presenta una capa densa de glicoproteínas de superficie variantes (VSG) que es reemplazada por una capa igualmente densa de prociclinas cuando el parásito se diferencia en la fase procíclica en el intestino medio de la mosca tsetsé. [13]
Los tripanosomátidos muestran varias clases diferentes de organización celular, de las cuales dos son adoptadas por Trypanosoma brucei en diferentes etapas del ciclo de vida: [12]
