El factor de transcripción de dedos de zinc Trps1 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen TRPS1 . [5] [6] [7]
TRPS1 |
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Identificadores |
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Alias | TRPS1 , GC79, LGCR, unión a GATA del represor transcripcional 1 |
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Identificaciones externas | OMIM : 604386 MGI : 1927616 HomoloGene : 8556 GeneCards : TRPS1 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 8 (humano) [1] |
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| Banda | 8q23.3 | Comienzo | 115,408,496 pb [1] |
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Final | 115,809,673 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 15 (ratón) [2] |
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| Banda | 15 C | 15 19,18 cm | Comienzo | 50,654,752 pb [2] |
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Final | 50,890,463 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • la unión al ADN • de unión a ADN específica de secuencia • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 DNA-binding factor de transcripción actividad • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 actividad del activador de la transcripción de unión a ADN, ARN polimerasa II-específico • zinc ion de unión • cromatina unión • unión de iones metálicos • GO: proteína de unión 0001948 • unión a ácido nucleico • unión específica de proteínas de dominio • ARN polimerasa II transcripción región reguladora de ADN específica de secuencia unión • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 Actividad represora de la transcripción de unión al ADN, específica de la ARN polimerasa II • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Actividad del factor de transcripción de unión al ADN, específica de la ARN polimerasa II
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Componente celular | • complejo regulador de la transcripción • nucleoplasma • núcleo • complejo que contiene proteínas
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Proceso biológico | • desarrollo del sistema esquelético • regulación de la transcripción, plantilla de ADN • regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II • transcripción por la ARN polimerasa II • transcripción, plantilla de ADN • importación de proteínas portadoras de NLS en el núcleo • regulación de la diferenciación de condrocitos • regulación positiva de transcripción por ARN polimerasa II • diferenciación celular • heterooligomerización de proteínas
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | |
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NM_001282902 NM_001282903 NM_014112 NM_001330599 |
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NM_032000 NM_001310481 NM_001310485 |
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RefSeq (proteína) | |
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NP_001269831 NP_001269832 NP_001317528 NP_054831 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 8: 115,41 - 115,81 Mb | 15 Crónicas: 50,65 - 50,89 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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Este gen codifica un factor de transcripción similar a GATA que reprime los genes regulados por GATA y se une a una proteína de cadena ligera de dineína . La unión de la proteína codificada a la proteína de la cadena ligera de dineína afecta la unión a las secuencias consenso de GATA y suprime su actividad transcripcional. Los defectos en este gen son una causa del síndrome trico-rino-falángico (TRPS) tipos I-III (también conocido como síndrome de Langer-Giedion ). [8]
- Proteína TRPS1, humana en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .