La subunidad de endonucleasa de empalme de ARNt Sen34 es una enzima que en humanos está codificada por el gen TSEN34 . [5] [6] [7]
TSEN34 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | TSEN34 , LENG5, PCH2C, SEN34, SEN34L, subunidad 34 de endonucleasa de empalme de ARNt | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 608754 MGI : 1913328 HomoloGene : 44182 GeneCards : TSEN34 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 19: 54,19 - 54,19 Mb | Crónicas 7: 3,69 - 3,7 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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El empalme del ARNt es un proceso fundamental necesario para el crecimiento y la división celular. SEN34 es una subunidad de la endonucleasa de empalme de ARNt, que cataliza la eliminación de intrones, el primer paso en el empalme de ARNt (Paushkin et al., 2004). [Suministrado por OMIM] [7].
Interacciones
Se ha demostrado que TSEN34 interactúa con TSEN2 . [6]
Referencias
- ^ Un b c ENSG00000274129, ENSG00000274796, ENSG00000278712, ENSG00000275165, ENSG00000278605, ENSG00000273896, ENSG00000274078, ENSG00000274672, ENSG00000170892 GRCh38: liberación Ensembl 89: ENSG00000278622, ENSG00000274129, ENSG00000274796, ENSG00000278712, ENSG00000275165, ENSG00000278605, ENSG00000273896, ENSG00000274078, ENSG00000274672, ENSG00000170892 - Ensembl , mayo 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000035585 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Wende H, Volz A, Ziegler A (septiembre de 2000). "Extensas duplicaciones de genes y una gran inversión caracterizan el grupo de receptores de leucocitos humanos". Inmunogenética . 51 (8–9): 703–13. doi : 10.1007 / s002510000187 . PMID 10941842 . S2CID 20719684 .
- ^ a b Paushkin SV, Patel M, Furia BS, Peltz SW, Trotta CR (abril de 2004). "La identificación de un complejo de endonucleasa humana revela un vínculo entre el corte y empalme del ARNt y la formación del extremo 3 'del pre-ARNm" . Celular . 117 (3): 311-21. doi : 10.1016 / S0092-8674 (04) 00342-3 . PMID 15109492 . S2CID 16049289 .
- ^ a b "Entrez Gene: TSEN34 tRNA empalme endonucleasa 34 homólogo (S. cerevisiae)" .
Otras lecturas
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5 '". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalización y resta: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-taponamiento: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de ARNm eucariotas con oligoribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre hipoplasia pontocerebelosa tipo 2 y tipo 4