La tetraspanina-12 (Tspan-12) también conocida como tetraspan NET-2 (NET2) o miembro 12 de la superfamilia transmembrana 4 (TM4SF12) es una proteína tetraspanina que en los seres humanos está codificada por el gen TSPAN12 . La tetraspanina-12 se encuentra en la membrana de una variedad de células. Tiene una cola intracelular C-terminal inusualmente larga de aproximadamente 60 aminoácidos.
TSPAN12 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | TSPAN12 , EVR5, NET-2, NET2, TM4SF12, tetraspanina 12 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 613138 MGI : 1889818 HomoloGene : 8212 GeneCards : TSPAN12 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 7: 120,79 - 120,86 Mb | Crónicas 6: 21,77 - 21,85 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
Su principal socio de unión es la proteína ADAM10 , [5] una sheddase que interactúa con una variedad de moléculas de adhesión que se encuentran en la membrana celular, incluidas L1-CAM, E-Cadherin, N-Cadherin y CD44 . [6] [7] También se une a la proteína metaloproteasa MT1-MMP que está estrechamente relacionada con ADAM10, pero tiene un efecto mínimo en la promoción de la expresión y la función. [8] TSPAN12 también parece regular el desarrollo vascular, como lo muestra un estudio con ratones knockout para TSPAN12 . [9] TSPAN12 es un contribuyente significativo al cáncer primario y metastásico y es responsable de proteger la β-catenina de la degradación. [10]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000106025 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029669 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Xu D, Sharma C, Hemler ME (noviembre de 2009). "Tetraspanin12 regula la escisión dependiente de ADAM10 de la proteína precursora amiloide" . FASEB J . 23 (11): 3674–81. doi : 10.1096 / fj.09-133462 . PMC 2775005 . PMID 19587294 .
- ^ Lee SB, Schramme A, Doberstein K, Dummer R, Abdel-Bakky MS, Keller S, Altevogt P, Oh ST, Reichrath J, Oxmann D, Pfeilschifter J, Mihic-Probst D, Gutwein P (marzo de 2010). "ADAM10 está regulado positivamente en la metástasis del melanoma en comparación con el melanoma primario" . J. Invest. Dermatol . 130 (3): 763–73. doi : 10.1038 / jid.2009.335 . PMID 19865098 .
- ^ Anderegg U, Eichenberg T, Parthaune T, Haiduk C, Saalbach A, Milkova L, Ludwig A, Grosche J, Averbeck M, Gebhardt C, Voelcker V, Sleeman JP, Simon JC (junio de 2009). "ADAM10 es la sheddase funcional constitutiva de CD44 en células de melanoma humano" . J. Invest. Dermatol . 129 (6): 1471–82. doi : 10.1038 / jid.2008.323 . PMID 18971959 .
- ^ Lafleur MA, Xu D, Hemler ME (abril de 2009). "Las proteínas de tetraspanina regulan la proteólisis pericelular dependiente de metaloproteinasas de matriz de tipo 1 de membrana" . Mol. Biol. Celular . 20 (7): 2030–40. doi : 10.1091 / mbc.E08-11-1149 . PMC 2663921 . PMID 19211836 .
- ^ Junge HJ, Yang S, Burton JB, Paes K, Shu X, French DM, Costa M, Rice DS, Ye W (octubre de 2009). "TSPAN12 regula el desarrollo vascular de la retina promoviendo la señalización de FZD4 / beta-catenina inducida por Norrin pero no por Wnt" . Celular . 139 (2): 299–311. doi : 10.1016 / j.cell.2009.07.048 . PMID 19837033 . S2CID 2276711 .
- ^ Knoblich K, Wang HX, Sharma C, Fletcher AL, Turley SJ, Hemler ME (abril de 2014). "Tetraspanin TSPAN12 regula el crecimiento tumoral y la metástasis e inhibe la degradación de β-catenina". Cell Mol Life Sci . 71 (7): 1305–14. doi : 10.1007 / s00018-013-1444-8 . PMID 23955570 . S2CID 16135992 .
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre Vitreorretinopatía exudativa familiar, autosómica dominante