La telomerización es una reacción que produce un tipo particular de oligómero con dos grupos terminales distintos. El oligómero se llama telómero . [1] Algunas telomerizaciones proceden por vías radicales, muchas no. Una ecuación genérica es:
donde M es el monómero y A y B son los grupos terminales, yn es el grado de polimerización .
Un ejemplo es la dimerización e hidroesterificación acopladas del 1,3- butadieno . Este paso produce un éster C9 doblemente insaturado: [2]
- 2 CH 2 = CH-CH = CH 2 + CO + CH 3 OH → CH 2 = CH (CH 2 ) 3 CH = CHCH 2 CO 2 CH 3
El monómero en esta reacción es butadieno, el grado de polimerización es 2 y los grupos terminales son vinilo y carboximetil (CO 2 CH 3 ). Esta y varias reacciones relacionadas proceden con catalizadores de paladio . [3] Muchas telomerizaciones se utilizan en química industrial. [4]
Nomenclatura
Según la jerga de la química de polímeros, la telomerización requiere que un telógeno reaccione con al menos una molécula de taxógeno insaturado . [4] Los fluorotelómeros son un ejemplo.
Ver también
Referencias
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " telomerización ". doi : 10.1351 / goldbook.T06260
- ^ J. Grub, E. Löser (2012). "Butadieno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_431.pub2 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Kiss, Gabor (2001). "Carbonilación de Reppe catalizada por paladio". Revisiones químicas . 101 (11): 3435–3456. doi : 10.1021 / cr010328q . PMID 11840990 .
- ^ a b Lehmler, HJ (marzo de 2005). "Síntesis de tensioactivos fluorados ambientalmente relevantes: una revisión". Chemosphere . 58 (11): 1471–96. Código Bibliográfico : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078 . PMID 15694468 .