La tionina , también conocida como violeta de Lauth , es la sal de un compuesto heterocíclico . Fue sintetizado por primera vez por Charles Lauth . Se conocen una variedad de sales que incluyen el cloruro y el acetato, llamados respectivamente cloruro de tionina y acetato de tionina . El tinte está relacionado estructuralmente con el azul de metileno , que también presenta un núcleo de fenotiazina . [1] El nombre del tinte suele estar mal escrito, con la omisión de la e. La terminación -ina indica que el compuesto es una amina . [2] [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3,7-diamino-5λ 4 -fenotiazin-5-ilio | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.611 |
PubChem CID |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 10 N 3 S + | |
Masa molar | 228,29 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Propiedades y uso del tinte
La tionina es un colorante metacromático de tinción intensa, que se utiliza ampliamente para la tinción biológica . [4] La tionina también se puede utilizar en lugar del reactivo de Schiff en la tinción cuantitativa de Feulgen del ADN. También se puede utilizar para mediar en la transferencia de electrones en pilas de combustible microbianas . [5] La tionina es un indicador redox dependiente del pH con E 0 = 0,06 a pH 7,0. Su forma reducida, leuco-tionina, es incolora.
Cuando ambas aminas están dimetiladas, el producto tetrametil tionina es el famoso azul de metileno , y los intermedios son Azure C (monometil tionina), Azure A (cuando una de las aminas está dimetilada y la otra sigue siendo una amina primaria) y Azure B (Trimetil tionina). Cuando el azul de metileno es "policromado" por maduración (oxidado en solución o metabolizado por contaminación fúngica, [6] como se señaló originalmente en la tesis del Dr. DL Romanowski en 1890), forma tionina y todos los intermedios de Azure. [7] [8]
notas y referencias
- ^ Gérard Taurand, "Fenotiazina y derivados" en Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002 / 14356007.a19_387
- ^ Kiernan JA (2001). "Clasificación y denominación de tintes, tintes y fluorocromos". Biotech Histochem . 76 (5–6): 261–78. doi : 10.1080 / bih.76.5-6.261.278 . PMID 11871748 .
- ^ Tercer nuevo diccionario internacional de Webster. G & C Merriam Co. 1976, pág. 2377.
- ^ "Stainsfile - Thionin" .
- ^ Eugenii Katz; Andrew N. Shipway; Itamar Willner (2003). "21". En Wolf Vielstich (ed.). Manual de pilas de combustible: fundamentos, tecnología, aplicaciones, conjunto de 4 volúmenes (PDF) . Wiley. pag. 5. ISBN 978-0-471-49926-8.
- ^ Guía educativa de Dako - Tinciones especiales y H & E ”segunda edición Capítulo 19: Sobre reacciones químicas y mecanismos de tinción por John A. Kiernan, subsección ¿Qué es la tinción de Giemsa y cómo colorea las células sanguíneas, las bacterias y los cromosomas? p172 Archivado el 13 de mayo de 2012 en la Wayback Machine.
- ^ Wilson TM. "SOBRE LAS PROPIEDADES QUÍMICAS Y DE TINCIÓN DE DETERMINADOS DERIVADOS DEL GRUPO AZUL DE METILENO EN COMBINACIÓN CON EOSINA" . J Exp Med . 9 : 645–70. doi : 10.1084 / jem.9.6.645 . PMC 2124692 . PMID 19867116 .
- ^ Marshall, PN (1978) Tinciones de tipo Romanowsky en hematología. Histochemical Journal 10: 1-29.