Transvección (genética)

La transvección es un fenómeno epigenético que resulta de una interacción entre un alelo en un cromosoma y el alelo correspondiente en el cromosoma homólogo. La transvección puede conducir a la activación o represión de genes . También puede ocurrir entre regiones no alélicas del genoma, así como entre regiones del genoma que no se transcriben.

La primera observación de apareamiento de cromosomas mitóticos (es decir, no meióticos ) fue descubierta por microscopía en 1908 por Nettie Stevens . ^[1] Edward B. Lewis en Caltech descubrió la transvección en el complejo bithorax en Drosophila en la década de 1950. ^[2] Desde entonces, se ha observado transvección en varios loci adicionales en Drosophila, incluidos el blanco, el decapentapléjico, los ojos ausentes, los vestigios y el amarillo. ^{[3] [4] [5] [6] [7]}Como dijo Ed Lewis, "operacionalmente, la transvección ocurre si el fenotipo de un genotipo dado puede ser alterado únicamente por la interrupción del emparejamiento somático (o meiótico). Tal interrupción generalmente se puede lograr mediante la introducción de un reordenamiento heterocigoto que interrumpe el emparejamiento en el región relevante, pero no tiene un efecto de posición propio en el fenotipo "(citado por Ting Wu y Jim Morris 1999 ^[8] ). Recientemente, se han observado fenómenos mediados por apareamiento en especies distintas de Drosophila, incluidos ratones, humanos, plantas, nematodos, insectos y hongos. A la luz de estos hallazgos, la transvección puede representar una forma potente y generalizada de regulación génica. ^{[9] [10]}

La transvección parece depender del apareamiento de cromosomas. En algunos casos, si un alelo se coloca en un cromosoma diferente mediante una translocación , no se produce la transvección. La transvección a veces se puede restaurar en un homocigoto de translocación, donde ambos alelos pueden volver a emparejarse. Se ha observado restauración del fenotipo en bitórax, decapentapléjico, ojos ausentes y vestigiales, y con transgenes de color blanco. En algunos casos, la transvección entre dos alelos conduce a la complementación intragénica, mientras que la interrupción de la transvección interrumpe la complementación.

Se cree que la transvección ocurre a través de una variedad de mecanismos. En un mecanismo, los potenciadores de un alelo activan el promotor de un segundo alelo emparejado. Otros mecanismos incluyen el silenciamiento sensible al emparejamiento y la derivación del potenciador de un aislante de cromatina a través de cambios en la estructura genética mediados por el emparejamiento. ^{[11] [12]}

La relevancia fisiológica de la transvección se ha documentado recientemente en el contexto de la expresión génica sesgada por el sexo. En este caso en Drosophila , la transvección actúa sobre el gen femenino ligado al X, amarillo , ya que es homocigoto en las mujeres (XX) versus hemicigótico en los hombres (XY). ^[13]

Referencias

1. Stevens NM (1908). "Un estudio de las células germinales de ciertos dípteros con referencia a los heterocromosomas y los fenómenos de sinapsis" . J Exp Zool . 5 (3): 359–374. doi : 10.1002 / jez.1400050304 .
2. Lewis EB (1954). "La teoría y aplicación de un nuevo método de detección de reordenamientos cromosómicos en Drosophila melanogaster". El naturalista estadounidense . 88 (841): 225–239. doi : 10.1086 / 281833 .
3. Gelbart WM, Wu CT (octubre de 1982). "Interacciones de mutaciones zeste con loci que exhiben efectos de transvección en Drosophila melanogaster" . Genética . 102 (2): 179–89. PMC 1201932 . PMID 6818101 .  
4. Duncan IW (2002). "Efectos de transvección en Drosophila". Revisión anual de genética . 36 : 521–56. doi : 10.1146 / annurev.genet.36.060402.100441 . PMID 12429702 . 
5. Kennison JA, Southworth JW (2002). "Transvección en Drosophila". Adv. Genet . Avances en Genética. 46 : 399–420. doi : 10.1016 / S0065-2660 (02) 46014-2 . ISBN 978-0-12-017646-5. PMID  11931232 .
6. Pirrotta V (julio de 1999). "Efectos de transvección e interacción trans cromosómica". Biochim. Biophys. Acta . 1424 (1): M1–8. doi : 10.1016 / S0304-419X (99) 00019-0 . PMID 10456029 . 
7. McKee BD (marzo de 2004). "Emparejamiento homólogo y dinámica cromosómica en meiosis y mitosis". Biochim. Biophys. Acta . 1677 (1-3): 165–80. doi : 10.1016 / j.bbaexp.2003.11.017 . PMID 15020057 . 
8. Wu CT, Morris JR (abril de 1999). "Transvección y otros efectos de homología". Curr. Opin. Gineta. Dev . 9 (2): 237–46. doi : 10.1016 / S0959-437X (99) 80035-5 . PMID 10322135 . 
9. Sandhu KS, Shi C, Sjölinder M, Zhao Z, Göndör A, Liu L, Tiwari VK, Guibert S, Emilsson L, Imreh MP, Ohlsson R (15 de noviembre de 2009). "La transvección no alélica de múltiples loci impresos está organizada por la región de control de la impresión H19 durante el desarrollo de la línea germinal" . Genes y desarrollo . 23 (22): 2598–603. doi : 10.1101 / gad.552109 . PMC 2779760 . PMID 19933149 .  
10. Rassoulzadegan M, Magliano M, Cuzin F (1 de febrero de 2002). "Efectos de transvección que implican la metilación del ADN durante la meiosis en el ratón" . EMBO J . 21 (3): 440–50. doi : 10.1093 / emboj / 21.3.440 . PMC 125843 . PMID 11823436 .  
11. Lee AM, Wu CT (diciembre de 2006). "Comunicación potenciador-promotor en el gen amarillo de Drosophila melanogaster: diversos promotores participan y regulan las interacciones trans" . Genética . 174 (4): 1867–80. doi : 10.1534 / genetics.106.064121 . PMC 1698615 . PMID 17057235 .  
12. Ou SA, Chang E, Lee S, So K, Wu CT, Morris JR (octubre de 2009). "Efectos de los reordenamientos cromosómicos en la transvección en el gen amarillo de Drosophila melanogaster" . Genética . 183 (2): 483–96. doi : 10.1534 / genetics.109.106559 . PMC 2766311 . PMID 19667134 .  
13. Galouzis, Charalampos Chrysovalantis; Prud'homme, Benjamin (22 de enero de 2021). "La transvección regula la expresión sesgada por el sexo de un gen ligado al cromosoma X de la mosca" . Ciencia . 371 (6527): 396–400. doi : 10.1126 / science.abc2745 . ISSN 0036-8075 . 

Ver también

• Complementación (genética)