El cloruro de tricloroacetilo es el cloruro de acilo del ácido tricloroacético . Puede formarse haciendo reaccionar cloro con cloruro de acetilo o acetaldehído en presencia de carbón activado . Se utiliza en la fabricación de compuestos farmacéuticos y fitosanitarios. [3]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Cloruro de tricloroacetilo | |||
Otros nombres Cloruro de 2,2,2-tricloroacetilo | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.000.843 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 Cl 4 O | |||
Masa molar | 181,832 g / mol | ||
Densidad | 1,62 g / cm 3 a 20 ° C | ||
Punto de ebullición | 117,9 ° C (244,2 ° F; 391,0 K) | ||
Solubilidad | miscible con éter dietílico [1] | ||
Termoquímica | |||
-280,0 kJ • mol −1 [2] | |||
Peligros | |||
Ficha de datos de seguridad | Ficha de datos de seguridad (MSDS) de Oxford | ||
Tóxico (T); Corrosivo (C) | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
Referencias
- ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 3-536, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 5–29, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Patente de EE.UU. nº 5.659.078 de Ebmeyer et al. , "Proceso para la preparación de cloruro de tricloroacetilo", publicado el 19 de agosto de 1997 (reproducido por freepatentsonline.com y recuperado el 23 de octubre de 2007).