El triclosán (a veces abreviado como TCS ) es un agente antibacteriano y antifúngico presente en algunos productos de consumo, como pasta de dientes, jabones , detergentes , juguetes y tratamientos de limpieza quirúrgica. Es similar en sus usos y mecanismo de acción al triclocarbán . Su eficacia como agente antimicrobiano , el riesgo de resistencia a los antimicrobianos y su posible papel en el desarrollo hormonal interrumpido sigue siendo controvertido. La investigación adicional busca comprender sus efectos potenciales sobre los organismos y la salud ambiental.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 5-cloro-2- (2,4-diclorofenoxi) fenol | |
Otros nombres 2,4,4′-Tricloro-2′-hidroxidifenil éter 5-Cloro- (2,4-diclorofenoxi) fenol Tricloro-2′-hidroxidifenil éter CH-3565 Lexol 300 Irgasan DP 300 Ster-Zac | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.020.167 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 7 Cl 3 O 2 | |
Masa molar | 289,54 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Densidad | 1,49 g / cm 3 |
Punto de fusion | 55–57 ° C (131–135 ° F; 328–330 K) |
Punto de ebullición | 120 ° C (248 ° F; 393 K) |
Farmacología | |
D08AE04 ( OMS ) D09AA06 ( OMS ) (vendaje medicado) | |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
punto de inflamabilidad | 162,2 ° C (324,0 ° F; 435,3 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El triclosán se desarrolló en la década de 1960. [1] Al no encontrar ningún beneficio para los consumidores y dado el riesgo de resistencia a los antibióticos, en diciembre de 2017, la FDA anunció que los "lavados antisépticos para el consumidor" que contienen triclosán u otros 23 ingredientes comercializados como antimicrobianos estaban prohibidos sin aprobación previa a la comercialización. [2] La FDA descubrió que el triclosán en la pasta de dientes Colgate Total ayudó a prevenir la gingivitis. [2]
Un estudio de 2006 recomendó ducharse con triclosán al 2% como régimen en las unidades quirúrgicas para eliminar la piel de los pacientes de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA). [3]
Usos
El triclosán se usó como exfoliante hospitalario en la década de 1970. Desde entonces, se ha expandido comercialmente y ahora es un ingrediente común en jabones (0.10–1.00%), champús , desodorantes , pastas dentales , enjuagues bucales , productos de limpieza y pesticidas . [4] Es parte de productos de consumo, incluidos utensilios de cocina, juguetes, ropa de cama, calcetines y bolsas de basura. [4] [5]
A partir de 2017, hubo cinco registros [ se necesitan más explicaciones ] para el triclosán con la EPA. [6] El ingrediente activo antimicrobiano se agrega a una variedad de productos donde actúa para retardar o detener el crecimiento de bacterias, hongos y moho. En los usos comerciales, institucionales e industriales de equipos, el triclosán se incorpora en cintas transportadoras, mangueras contra incendios, tinas de baño de tinte o equipos de fabricación de hielo como antimicrobiano. El triclosán se puede aplicar directamente a las bobinas de HVAC comerciales , donde previene el crecimiento microbiano que contribuye a la degradación del producto. [7]
Para el año 2000, el triclosán y el triclocarbán (TCC) podrían encontrarse en el 75% de los jabones líquidos y el 29% de los jabones en barra, [8] y a partir de 2014[actualizar]El triclosán se utilizó en más de 2000 productos de consumo. [9]
En el cuidado de la salud, el triclosán se usa en exfoliantes quirúrgicos y lavados de manos. [10] El uso en unidades quirúrgicas es efectivo con un tiempo de contacto mínimo de aproximadamente dos minutos. [11] [12] Más recientemente, [ ¿cuándo? ] ducharse con triclosán al 2% se ha convertido en un régimen recomendado en las unidades quirúrgicas para la descolonización de pacientes cuya piel porta Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA). [3] Dos pequeños estudios de casos no controlados informaron que el uso de triclosán se correlacionó con la reducción de las infecciones por MRSA . [11] [12]
El triclosán también se utiliza en los recubrimientos de algunas suturas quirúrgicas . [13] [14] Existe buena evidencia de que estas suturas recubiertas de triclosán reducen el riesgo de infección del sitio quirúrgico. [15] [16] La Organización Mundial de la Salud, el Colegio Americano de Cirujanos y la Sociedad de Infecciones Quirúrgicas señalan el beneficio de las suturas recubiertas de triclosán para reducir el riesgo de infección del sitio quirúrgico. [17] [18]
El triclosán se ha empleado como agente selectivo en la clonación molecular. Un huésped bacteriano transformado por un plásmido que alberga un gen FabI mutante resistente al triclosán (mFabI) como marcador seleccionable puede crecer en presencia de una dosis alta de triclosán en el medio de crecimiento. [19]
Eficacia
En cirugía, las suturas recubiertas de triclosán reducen el riesgo de infección del sitio quirúrgico. [15] [16] Algunos estudios sugieren que los jabones de manos antimicrobianos que contienen triclosán proporcionan una reducción ligeramente mayor de bacterias en las manos en comparación con el jabón común. [20] A partir de 2013[actualizar], la FDA de los EE. UU. había encontrado un beneficio claro para la salud de algunos productos de consumo que contienen triclosán, pero no en otros; por ejemplo, la FDA no tenía evidencia de que el triclosán en los jabones antibacterianos y los jabones corporales brinde algún beneficio sobre el lavado con agua y jabón común. [21]
Una revisión Cochrane de 30 estudios concluyó que las pastas dentales que contienen triclosán / copolímero produjeron una reducción del 22% tanto en la placa dental como en la inflamación gingival en comparación con las pastas dentales fluoradas sin triclosán / copolímero. [22] Hubo pruebas débiles de una reducción de las caries dentales y ninguna evidencia de una reducción de la periodontitis .
Un estudio de las pastas dentales con triclosán no encontró ninguna evidencia de que provoque un aumento en los eventos cardíacos adversos graves, como los ataques cardíacos. [23]
Un estudio de Colgate-Palmolive encontró una reducción significativa de la gingivitis, el sangrado y la placa con el uso de pasta de dientes que contiene triclosán, [24] pero una revisión independiente del grupo Cochrane sugiere que, si bien la reducción de la gingivitis, el sangrado y la placa pueden ser estadísticamente significativo, puede que no sea lo suficientemente beneficioso como para producir significación clínica. [25] [ aclaración necesaria ]
Estructura y propiedades químicas
Este compuesto orgánico es un sólido en polvo blanco con un ligero olor fenólico aromático. Categorizado como policlorofenoxifenol , el triclosán es un compuesto aromático clorado que tiene grupos funcionales representativos tanto de éteres como de fenoles . Los fenoles a menudo demuestran propiedades antibacterianas. El triclosán es soluble en etanol , metanol , éter dietílico y soluciones fuertemente básicas como una solución de hidróxido de sodio 1 M , pero solo ligeramente soluble en agua. [26] El triclosán se puede sintetizar a partir del 2,4-diclorofenol .
Síntesis
Bajo un proceso de reflujo, se trata 2,4,4'-tricloro-2'-metoxidifenil éter con cloruro de aluminio . [27]
El formulario de la Farmacopea de los Estados Unidos ha publicado una monografía para el triclosán que establece los estándares de pureza. [28]
Mecanismo de acción
A altas concentraciones, el triclosán actúa como biocida con múltiples dianas citoplasmáticas y de membrana . [29] Sin embargo, a las concentraciones más bajas observadas en los productos comerciales, el triclosán parece bacteriostático y ataca a las bacterias principalmente al inhibir la síntesis de ácidos grasos .
El triclosán se une a la enzima bacteriana enoil-acil transportadora proteína reductasa (ENR), [30] que está codificada por el gen fabI . Esta unión aumenta la afinidad de la enzima por el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD + ). Esto da como resultado la formación de un complejo ternario estable de ENR-NAD + -triclosán, que no puede participar en la síntesis de ácidos grasos . Los ácidos grasos son necesarios para construir y reproducir las membranas celulares. Los seres humanos no tienen una enzima ENR y, por lo tanto, no se ven afectados por este modo de acción.
Disruptor endocrino
Se ha descubierto que el triclosán es un disruptor endocrino débil , aunque la relevancia de esto para los humanos es incierta. [31] [32] Se ha descubierto que el compuesto se une con baja afinidad tanto al receptor de andrógenos como al receptor de estrógeno , donde se han observado respuestas tanto agonistas como antagonistas . [31]
Inductor de bomba de eflujo
El triclosán puede regular al alza o inducir bombas de eflujo en las bacterias, lo que hace que se vuelvan resistentes a una variedad de otros antibióticos. [33] [34]
Exposición
Los seres humanos están expuestos al triclosán por absorción cutánea al lavarse las manos o en la ducha, cepillarse los dientes, usar enjuague bucal o lavar los platos, y por ingestión al ingerirlo. Cuando se libera triclosán al medio ambiente, es posible una exposición adicional a la sustancia química mediante la ingestión de plantas cultivadas en suelo tratado con lodos de aguas residuales o la ingestión de pescado expuesto a ellas. [35]
Un artículo de la Sociedad Estadounidense de Agronomía se refiere a un estudio realizado por Monica Mendez et al. , en el que los investigadores irrigaron las plantas con agua que contenía triclosán y meses después lo encontraron en todas las partes comestibles de las plantas de tomate y cebolla . [36] Se ha descubierto que el triclosán mata un amplio espectro de bacterias, y los investigadores también están preocupados por el efecto que tiene sobre las bacterias beneficiosas del suelo. [37]
Distribución, metabolismo y eliminación
Una vez absorbido, el triclosán es metabolizado por los seres humanos principalmente a través de reacciones de conjugación en conjugados de glucurónido y sulfato que se excretan en las heces y la orina. Los estudios farmacocinéticos demuestran que el sulfato de triclosán y el glucurónido pueden formarse en el hígado a velocidades aproximadamente iguales a la concentración ambientalmente relevante de 1 a 5 microMolar. Cuando las concentraciones de triclosán están por debajo de 1 microMolar, se espera que la sulfonación sea la principal vía metabólica de eliminación. [38]
Preocupaciones de salud
Debido a posibles problemas de salud, debido a la posibilidad de resistencia a los antimicrobianos, alteraciones endocrinas y otros problemas que se enumeran a continuación, el triclosán ha sido designado como un "contaminante de preocupación emergente (CEC)", lo que significa que está bajo investigación por riesgo para la salud pública. Los "contaminantes emergentes" pueden definirse ampliamente como cualquier químico sintético o natural o cualquier microorganismo que no se monitorea comúnmente en el medio ambiente pero que tiene el potencial de ingresar al medio ambiente y causar efectos adversos conocidos o sospechados sobre la salud humana o ecológica. [39] Se cree que el triclosán se acumula en las aguas residuales y regresa al agua potable, propagando así una acumulación que podría causar efectos crecientes con el uso continuo. [40]
En los Estados Unidos, después de una revisión de décadas de los posibles problemas de salud de este contaminante de preocupación emergente, la FDA dictaminó el 6 de septiembre de 2016 que 19 ingredientes activos, incluido el triclosán, generalmente no se reconocen como seguros y efectivos (GRAS / GRAE ). [41] (Consulte la sección de políticas a continuación).
Alergia
El triclosán se ha asociado con un mayor riesgo de alergia alimentaria . [42] Esto puede deberse a que la exposición a bacterias reduce las alergias , como predice la hipótesis de la higiene , y no a que la toxicología del triclosán en sí mismo. Este efecto también puede ocurrir con gluconato de clorhexidina y PCMX , entre otros agentes antibacterianos. [43] [44] Otros estudios relacionaron el triclosán con la dermatitis alérgica de contacto en algunas personas. [45] [46] Además, las concentraciones de triclosán se han asociado con sensibilización alérgica, especialmente alérgenos inhalantes y estacionales, en lugar de alérgenos alimentarios. [47]
Subproductos
El triclosán puede reaccionar con el cloro libre en el agua del grifo clorada para producir cantidades menores de otros compuestos, como el 2,4-diclorofenol . Algunos de estos intermedios se convierten en dioxinas al exponerse a la radiación ultravioleta (del sol u otras fuentes). [48] Las dioxinas que se pueden formar a partir del triclosán no se consideran congéneres de preocupación toxicológica para mamíferos, aves y peces. [49] [50]
Hormona
Han surgido preocupaciones sobre los efectos sobre la salud del triclosán después de que se detectara en muestras de sangre, orina y leche materna humana. Los estudios en ratas han demostrado que la exposición al triclosán modula las respuestas dependientes de estrógenos. [51] Se han realizado muchos estudios a lo largo de los años, tanto in vivo como in vitro, en ratas y peces machos y hembras, y todos apoyan la conclusión de que el triclosán posee propiedades (anti) estrogénicas y (anti) androgénicas según la especie y los tejidos. y tipos de células. [38] En un estudio de 2017 en 537 mujeres embarazadas en China, la exposición prenatal al triclosán se asoció con un aumento de los niveles de testosterona del cordón en los bebés. [52]
Historia
El triclosán (TCS) fue patentado en 1964 [53] por la empresa suiza Ciba-Geigy . Las primeras pruebas de seguridad conocidas comenzaron en 1968. [54] Se introdujo al año siguiente, principalmente para su uso en hospitales, y estaba en producción y uso en todo el mundo a principios de la década de 1970.
En 1997, Ciba-Geigy se fusionó con otra empresa suiza, Sandoz , para formar Novartis . [55] Durante la fusión, el negocio químico de Ciba-Geigy se escindió para convertirse en Ciba Specialty Chemicals , que fue adquirida en 2008 por el gigante químico BASF . BASF fabrica actualmente TCS bajo la marca Irgasan DP300. [56]
Preocupaciones ambientales
Tratamiento y eliminación
La exposición al triclosán en el uso de productos personales es relativamente breve. Una vez desechado, el triclosán se envía a las plantas de tratamiento de aguas residuales municipales , donde, en los Estados Unidos, se elimina entre el 97% y el 98% del triclosán. [57] Los estudios muestran que cantidades sustanciales de triclosán (170 000 a 970 000 kg / año) pueden escapar de las plantas de tratamiento de aguas residuales y dañar las algas en las aguas superficiales. [57] En un estudio sobre el efluente de las instalaciones de tratamiento de aguas residuales, aproximadamente el 75% de triclocarbán estaba presente en los lodos de depuradora . [58] Esto plantea un peligro medioambiental y ecológico potencial, especialmente para los sistemas acuáticos. El volumen de triclosán, en los Estados Unidos, que vuelve a entrar al medio ambiente en los lodos de aguas residuales después de la captura inicial exitosa de las aguas residuales es de 44,000 ± 60,000 kg / año. [57] El triclosán puede adherirse a otras sustancias suspendidas en ambientes acuáticos, lo que potencialmente pone en peligro a los organismos marinos y puede conducir a una mayor bioacumulación. [59] Se considera que el ozono es una herramienta eficaz para eliminar el triclosán durante el tratamiento de aguas residuales. Como se libera poco triclosán a través de productos de consumo domésticos de plástico y textiles, estos no se consideran fuentes importantes de contaminación por triclosán. [59]
Durante el tratamiento de aguas residuales, una parte del triclosán se degrada, mientras que el resto se adsorbe a los lodos de las aguas residuales o sale de la planta como efluente. [60] [61] Un balance de masa en la planta de tratamiento de aguas residuales de Atenas (Grecia) (2013) mostró que el 43% del triclosán se acumula en los lodos primarios y secundarios, el 45% se pierde debido a la degradación mientras que el 12% restante se descarga a el medio ambiente a través de las aguas residuales tratadas secundarias. [62] En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz solar, formando otros compuestos, que incluyen clorofenoles y dioxinas .
Durante 1999 a 2000, el Servicio Geológico de EE. UU. Detectó TCS en el 57,6% de los arroyos y ríos muestreados. [63]
Bioacumulacion
Si bien los estudios que utilizan dispositivos de membrana semipermeable han encontrado que el triclosán no se bioacumula fuertemente, el metiltriclosán es comparativamente más estable y lipófilo y, por lo tanto, presenta un mayor riesgo de bioacumulación. La capacidad del triclosán para bioacumularse se ve afectada por su estado de ionización en diferentes condiciones ambientales. [64]
El calentamiento global puede aumentar la absorción y los efectos del triclosán en los organismos acuáticos. [sesenta y cinco]
Ecotoxicidad
El triclosán es tóxico para las bacterias acuáticas a niveles que se encuentran en el medio ambiente. Es altamente tóxico para varios tipos de algas y tiene el potencial de afectar la estructura de las comunidades de algas, particularmente inmediatamente aguas abajo de los efluentes de las instalaciones de tratamiento de aguas residuales que tratan las aguas residuales domésticas. [66] El triclosán se ha observado en múltiples organismos, como algas, gusanos negros acuáticos , peces y delfines . También se ha encontrado en animales terrestres, incluidas las lombrices de tierra y las especies que se encuentran más arriba en la cadena alimentaria . [57] En experimentos de toxicidad con la bacteria marina Vibrio fischeri , se determinó un valor EC50 de TCS igual a 0,22 mg / L. [67] Se dispone de pocos datos sobre la toxicidad a largo plazo de los TCS para las algas, los dáfnidos y los peces, mientras que se dispone de datos suficientes sobre su toxicidad aguda en estos grupos de organismos.
Un estudio de 2017 que utilizó la metodología del cociente de riesgo (RQ) y evaluó la amenaza ecológica debido a la descarga de aguas residuales que contienen TCS en ríos europeos, informó que la probabilidad de que los valores de RQ superen 1 osciló entre 0,2% (para ríos con factor de dilución de 1000). al 45% (para ríos con factor de dilución 2). [68]
El triclosán favorece las condiciones anaeróbicas típicas del suelo y los sedimentos. Las propiedades antimicrobianas del triclosán son resistentes a la degradación anaeróbica, que es el principal contribuyente a su persistencia en el medio ambiente. [69]
Preocupaciones sobre la resistencia
La preocupación se refiere al potencial de resistencia cruzada (o co-resistencia) a otros antimicrobianos. Se han realizado numerosos estudios y se han obtenido resultados que indican que el uso de agentes biocidas, como el triclosán, puede provocar resistencias cruzadas. Un estudio realizado en una amplia gama de bacterias y diferentes clases de antibióticos mostró que Pseudomonas aeruginosa y Stenotrophomonas maltophilia , que ya eran resistentes al triclosán, tenían una mayor resistencia contra los antibióticos tetraciclina y norfloxacina cuando se exponían al triclosán. [70] Los resultados de un estudio publicado en The American Journal of Infection Control mostraron que la exposición al triclosán se asoció con un alto riesgo de desarrollar resistencia y resistencia cruzada en Staphylococcus aureus y Escherichia coli . Esto no se observó con la exposición a clorhexidina o un agente a base de peróxido de hidrógeno (durante las condiciones de dicho estudio). [71]
Alternativas
Un análisis exhaustivo realizado en 2007 por la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Michigan indicó que los jabones simples son tan efectivos como los jabones antibacterianos con triclosán para consumidores en la prevención de enfermedades y la eliminación de bacterias de las manos. [72]
Los antibióticos no orgánicos y los biocidas orgánicos son alternativas eficaces al triclosán, como las nanopartículas y los iones de plata y cobre . [73]
Política
En los EE. UU., El triclosán está regulado como pesticida por la EPA y como medicamento por la FDA. La EPA generalmente regula los usos en superficies sólidas y las regulaciones de la FDA cubren los usos en productos para el cuidado personal.
En 1974, la FDA de EE. UU. Inició el proceso de monografía de revisión de medicamentos para "productos antimicrobianos tópicos de venta libre (OTC)", incluidos el triclosán y el triclocarbán. El panel asesor se reunió por primera vez el 29 de junio de 1972 y la agencia publicó su regla propuesta el 13 de septiembre de 1974. La regla inicial se aplicó a: “Productos de venta libre que contienen ingredientes antimicrobianos para uso tópico en humanos, que incluye jabones, exfoliantes quirúrgicos, lavados para la piel , limpiadores de piel, preparaciones de primeros auxilios y productos adicionales definidos por el panel ". [74] La regla propuesta enumera docenas de productos que ya estaban en el mercado en ese momento y las empresas que los producían.
En 1978, la FDA publicó una monografía final tentativa (TFM) para productos antimicrobianos tópicos. El registro se reabrió en marzo de 1979 para tener en cuenta seis comentarios que la agencia recibió durante el período para presentar objeciones al TFM, incluidos los nuevos datos presentados por Procter & Gamble sobre la seguridad y eficacia del triclocarbán y por Ciba-Geigy sobre la proliferación del uso de triclosán. El documento establece que, "con cada una de las peticiones anteriores se presentaron cantidades significativas de datos nuevos y previamente no considerados". [75] Se volvió a abrir en octubre de ese año para permitir que las personas interesadas presenten más datos que establezcan las condiciones para la seguridad, la eficacia y el etiquetado de los productos antimicrobianos tópicos de venta libre para uso humano.
El siguiente documento emitido fue una regla propuesta con fecha del 17 de junio de 1994, que establece: “La FDA está emitiendo un aviso de reglamentación propuesta en forma de una monografía final provisional enmendada que establecería las condiciones bajo las cuales los medicamentos antisépticos tópicos para el cuidado de la salud de venta libre son generalmente reconocidos como seguros y efectivos y no mal etiquetados. La FDA está emitiendo este aviso de reglamentación propuesta sobre productos farmacéuticos antimicrobianos tópicos después de considerar los comentarios del público sobre ese aviso y otra información en el registro administrativo para esta reglamentación. La FDA también solicita datos e información sobre la seguridad y la eficacia de los antimicrobianos tópicos para su uso como desinfectantes o baños de manos ”. [76] En la actualización de 1994 de la norma, TCS se eliminó efectivamente de la categoría de medicamentos que lo puso a disposición para su uso en productos de consumo. [77]
En 2010, el Consejo de Defensa de los Recursos Naturales obligó a la FDA a revisar el triclosán después de demandar a la agencia por su inacción. Debido a que la FDA prohibió el hexaclorofeno , un compuesto similar al triclosán, Halden y otros argumentaron que la FDA también debería prohibir el triclosán. [57] El 17 de diciembre de 2013, la FDA emitió un borrador de norma revocando el estado generalmente reconocido como seguro del triclosán como ingrediente en los productos para el lavado de manos, citando la necesidad de estudios adicionales de sus posibles efectos endrocrinos y de desarrollo; impacto en la resistencia bacteriana; y potencial carcinogénico. [78]
El 6 de septiembre de 2016, 44 años después de su regla propuesta inicial, la FDA emitió una regla final que establece que 19 ingredientes activos, incluidos el triclosán y el triclocarbán, se utilizan en productos antisépticos para consumidores de venta libre (OTC) destinados a usarse con agua (también conocidos como enjuagues antisépticos para el consumidor) generalmente no se reconocen como seguros y efectivos (GRAS / GRAE) y están mal etiquetados, y son medicamentos nuevos para los cuales se requieren aplicaciones aprobadas bajo la sección 505 de la Ley FD&C para su comercialización. [79] Las empresas tienen un año para reformular productos sin estos ingredientes, retirarlos del mercado o presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para los productos. Los 19 ingredientes son:
- Cloflucarban
- Fluorosalan
- Hexaclorofeno
- Hexilresorcinol
- Complejo de yodo (éter sulfato de amonio y monolaurato de polioxietilensorbitán)
- Complejo de yodo (éster de fosfato de alquilariloxi polietilenglicol)
- Cloruro de metilbencetonio
- Nonilfenoxipoli (etilenoxi) etanol yodo
- Fenol (más del 1,5 por ciento)
- Fenol (menos del 1,5 por ciento)
- Poloxamer -yodo complejo
- Povidona yodada 5 a 10 por ciento
- Amiltricresoles secundarios
- Oxicloroseno de sodio
- Tribromsalan
- Triclocarban
- Triclosán
- Tinte triple
- Complejo de yodo cloruro de undecoylium
En 2015 y 2016, la FDA también emitió reglas propuestas para enmendar el TFM de 1994 con respecto a la seguridad y eficacia de los antisépticos de venta libre para el cuidado de la salud y los antisépticos de venta libre para el consumidor.
El estado de Minnesota tomó medidas contra el triclosán antes de una regla federal. En mayo de 2014, el gobernador firmó un proyecto de ley que prohíbe los productos que contienen triclosán en el estado. Un artículo de CNN cita la nueva ley, "Para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas e infecciones evitables y promover las mejores prácticas en materia de saneamiento, ninguna persona ofrecerá a la venta al por menor en Minnesota ningún producto de limpieza que contenga triclosán y que los consumidores utilicen para desinfectante o limpieza de manos y cuerpo ". [80] La ley entra en vigor el 1 de enero de 2017. Las excepciones a esta regla son productos individuales que han recibido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Para uso del consumidor.
A la luz de la creciente evidencia sobre la salud humana y los efectos ecotóxicos del triclosán, algunas empresas reformularon para eliminarlo antes de la regulación: Colgate-Palmolive lo eliminó de Palmolive Dish Soap y Softsoap en 2011 (pero permaneció en la pasta de dientes Colgate Total hasta finales de 2018 o principios de 2019 [81] ); Johnson & Johnson lo eliminó de los productos para bebés en 2012 y de todos los productos en 2015; Procter & Gamble de todos los productos en 2014; En 2014 se eliminó de Clearasil y Avon comenzó a eliminarlo gradualmente; y Unilever lo eliminó de los productos para el cuidado de la piel y la limpieza en 2015, y dice que el cuidado bucal para 2017. [82]
En Canadá, el triclosán está permitido en los cosméticos, aunque el reciente anuncio de la FDA ha llevado a la portavoz de Health Canada Maryse Durette a declarar en un correo electrónico al periódico de Toronto The Globe and Mail que "el gobierno publicará una evaluación final de la seguridad del triclosán". en un futuro próximo 'y tomar más medidas' si se justifica '”. [83] Health Canada mantiene una lista de ingredientes cosméticos que incluye cientos de productos químicos que no están permitidos o cuyo uso está restringido en cosméticos. La lista establece que el triclosán está permitido actualmente en cosméticos hasta en un 0,3% y en un 0,03% en enjuagues bucales y otros productos orales con las advertencias obligatorias para evitar la ingestión y no para su uso en niños menores de 12 años. [84]
El triclosán no fue aprobado por la Comisión Europea como sustancia activa para uso en biocidas para el tipo de producto 1 en enero de 2016. [85] En los Estados Unidos, los fabricantes de productos que contienen triclosán deben indicar su presencia en la etiqueta. En Europa, el triclosán está regulado como conservante cosmético y debe figurar en la etiqueta. [86] La Comisión de la UE restringió el uso de triclosán en productos cosméticos en 2014. [87]
Ver también
- Jabón antibacterial
- Cloruro de benzalconio
- Bioacumulacion
- Cáncer de mama
- Gluconato de clorhexidina
- Cloro
- Cloroformo
- Cloroxilenol
- Desodorante
- Marcar (jabón)
- Desinfectante de manos
- Hipótesis de higiene
- Anillo aromático simple
- Triclocarban
Referencias
- ^ Boyce, JM; Pittet, D; Comité Asesor de Prácticas de Control de Infecciones en Salud; HICPAC / SHEA / APIC / IDSA Hand Hygiene Task, Force. (25 de octubre de 2002). "Guía para la higiene de manos en entornos sanitarios. Recomendaciones del Comité Asesor de Prácticas de Control de Infecciones Sanitarias y del Grupo de Trabajo de Higiene de Manos de HICPAC / SHEA / APIC / IDSA. Sociedad de Epidemiología Sanitaria de América / Asociación de Profesionales en Control de Infecciones / Enfermedades Infecciosas Sociedad de América ". MMWR. Recomendaciones e informes . 51 (RR-16): 1–45, cuestionario CE1–4. PMID 12418624 .
- ^ a b "5 cosas que debe saber sobre el triclosán" . Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. 16 de mayo de 2019 . Consultado el 12 de septiembre de 2019 .
- ^ a b Coia, JE; Duckworth, GJ; Edwards, DI; Farrington, M .; Fry, C .; Humphreys, H .; Mallaghan, C .; Tucker, DR; Grupo de Trabajo Conjunto de la Sociedad Británica de Quimioterapia Antimicrobiana; Infección hospitalaria, Sociedad; Asociación de enfermeras para el control de infecciones (2006). "Directrices para el control y la prevención de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) en centros de salud". Revista de infección hospitalaria . 63 : S1–44. doi : 10.1016 / j.jhin.2006.01.001 . PMID 16581155 .
- ^ a b Thompson, A .; Griffin, P .; Stuetz, R .; Cartmell, E. (2005). "El destino y eliminación de triclosán durante el tratamiento de aguas residuales". Investigación del medio acuático . 77 (1): 63–67. doi : 10.2175 / 106143005X41636 . JSTOR 25045839 . PMID 15765937 .
- ^ Registro en la base de datos de productos domésticos de NLM
- ^ Sistema nacional de recuperación de información sobre plaguicidas. Obtenido de http://ppis.ceris.purdue.edu/ , http://ppis.ceris.purdue.edu/chemical2.aspx
- ^ Hechos de EPA Triclosan. Sitio web de la EPA. Consultado el 3 de mayo de 2017, https://archive.epa.gov/pesticides/reregistration/web/html/triclosan_fs.html
- ^ Finley, Cynthia. (21 de mayo de 2014). Eliminación del triclosán con legislación y regulación. Sitio web de la Asociación Nacional de Agencias de Agua Limpia. Obtenido de http://blog.nacwa.org/washing-away-triclosan-with-legislation-and-regulation/
- ^ Halden, pág. 3603.
- ^ Administración de Alimentos y Medicamentos (17 de junio de 1994). "Aviso del registro federal: monografía final tentativa para productos farmacéuticos antisépticos para el cuidado de la salud de venta libre" (PDF) .
- ^ a b Brady, LM; Thomson, M; Palmer, MA; Harkness, JL (1990). "Control exitoso de MRSA endémico en una unidad quirúrgica cardiotorácica". La Revista Médica de Australia . 152 (5): 240–45. doi : 10.5694 / j.1326-5377.1990.tb120917.x . PMID 2255283 .
- ^ a b Zafar, AB; Butler, RC; Reese, DJ; Gaydos, LA; Mennonna, PA (1995). "Uso de triclosán al 0,3% (Bacti-Stat) para erradicar un brote de Staphylococcus aureus resistente a meticilina en un vivero neonatal". Revista estadounidense de control de infecciones . 23 (3): 200–08. doi : 10.1016 / 0196-6553 (95) 90042-X . PMID 7677266 .
- ^ Tobias, Karen M .; Johnston, Spencer A. (26 de diciembre de 2013). Cirugía veterinaria: Animal pequeño: Set de 2 volúmenes . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 190. ISBN 9780323263375. Consultado el 26 de enero de 2016 .
El triclosán es un recubrimiento antibiótico de uso común.
- ^ Cantante, Adam J .; Hollander, Judd E .; Blumm, Robert M. (2010). Lesiones e infecciones de la piel y los tejidos blandos: una guía práctica basada en la evidencia . PMPH-USA. pag. 95. ISBN 9781607950295. Consultado el 26 de enero de 2016 .
Los ejemplos de suturas antibacterianas que están recubiertas con el agente antibacteriano triclosán incluyen ... En muchas instituciones, estas han reemplazado a las suturas no antibacterianas comparables.
- ^ a b Wang, ZX; Jiang, CP; Cao, Y .; Ding, YT (marzo de 2013). "Revisión sistemática y metaanálisis de suturas recubiertas de triclosán para la prevención de la infección del sitio quirúrgico". Revista Británica de Cirugía . 100 (4): 465–73. doi : 10.1002 / bjs.9062 . PMID 23338685 . S2CID 311834 .
- ^ a b Renko, M; Paalanne, N; Tapiainen, T; Hinkkainen, M; Pokka, T; Kinnula, S; Sinikumpu, JJ; Uhari, M; Serlo, W (enero de 2017). "Suturas que contienen triclosán versus suturas ordinarias para reducir las infecciones del sitio quirúrgico en niños: un ensayo controlado aleatorio, doble ciego". La lanceta. Enfermedades infecciosas . 17 (1): 50–57. doi : 10.1016 / S1473-3099 (16) 30373-5 . PMID 27658562 .
- ^ "La guía actualizada de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ahora incluye una recomendación para Suturas recubiertas de triclosán | Ethicon" . www.ethicon.com . Ethicon.
- ^ Berríos-Torres, Sandra I .; Umscheid, Craig A .; Bratzler, Dale W .; Leas, Brian; Stone, Erin C .; Kelz, Rachel R .; Reinke, Caroline E .; Morgan, Jerez; Solomkin, Joseph S .; Mazuski, John E .; Dellinger, E. Patchen; Itani, Kamal MF; Berbari, Elie F .; Segreti, John; Parvizi, Javad; Blanchard, Joan; Allen, George; Kluytmans, Jan AJW; Donlan, Rodney; Schecter, William P. (1 de agosto de 2017). "Directriz de los centros para el control y la prevención de enfermedades para la prevención de la infección del sitio quirúrgico, 2017" . Cirugía JAMA . 152 (8): 784–91. doi : 10.1001 / jamasurg.2017.0904 . PMID 28467526 .
- ^ Jang, Chuan-Wei; Magnuson, Terry (2013). "Un marcador de selección novedoso para la clonación y recombinación de ADN eficiente en E. Coli" . PLOS ONE . 8 (2): e57075. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 857075J . doi : 10.1371 / journal.pone.0057075 . PMC 3577784 . PMID 23437314 .
- ^ Montville, Rebecca; Schaffner, Donald W. (2011). "Un metaanálisis de la literatura publicada sobre la eficacia de los jabones antimicrobianos". Revista de protección alimentaria . 74 (11): 1875–82. doi : 10.4315 / 0362-028X.JFP-11-122 . PMID 22054188 .
- ^ "Triclosán: lo que los consumidores deben saber" . FDA. 2013-12-16 . Consultado el 15 de julio de 2014 .
- ^ Riley, P; Lamont, T (2013). "Cremas dentales que contienen triclosán / copolímero para la salud bucal" . Reseñas . 12 (12): CD010514. doi : 10.1002 / 14651858.CD010514.pub2 . PMC 6775959 . PMID 24310847 .
- ^ Cullinan, Mary P .; Palmer, Janet E .; Carle, Anne D .; West, Malcolm J .; Westerman, Bill; Seymour, Gregory J. (1 de marzo de 2015). "La influencia de una pasta de dientes con triclosán sobre los eventos adversos en pacientes con enfermedad cardiovascular durante 5 años" . La ciencia del medio ambiente total . 508 : 546–52. Código bibliográfico : 2015ScTEn.508..546C . doi : 10.1016 / j.scitotenv.2014.11.052 . ISSN 1879-1026 . PMID 25442641 .
- ^ Rover, Jo-Ann; Leu-Wai-See, Pétalo (1 de junio de 2014). "Papel de la pasta de dientes Colgate Total para ayudar a controlar la placa y la gingivitis". Revista Estadounidense de Odontología . 27 (3): 167–70. ISSN 0894-8275 . PMID 25208366 .
- ^ Kraglund, Ferne (1 de marzo de 2014). "El triclosán produce una reducción estadísticamente significativa de la placa, la gingivitis y la caries, pero no un beneficio clínicamente importante" . Odontología basada en evidencias . 15 (1): 6–7. doi : 10.1038 / sj.ebd.6400980 . ISSN 1476-5446 . PMID 24763165 . S2CID 34379017 .
- ^ "Tabla 3: Solubilidad del triclosán en solventes y químicos seleccionados - Figuras y Tablas" . copublications.greenfacts.org . Consultado el 19 de diciembre de 2018 .
- ^ Mancomunidad de Australia. Departamento de Salud y Envejecimiento. Sistema nacional de notificación y evaluación de productos químicos industriales. Informe de evaluación de sustancias químicas existentes prioritarias No. 30 Archivado el 14 de noviembre de 2010 en la Wayback Machine . Sistema nacional de notificación y evaluación de productos químicos industriales, enero de 2009. Web. Abril de 2014.
- ^ Formulario Nacional de la Farmacopea de EE . UU . Farmacopea de Estados Unidos. 2012. ISBN 978-1936424122.
- ^ Russell AD (mayo de 2004). "¿A dónde va el triclosán?" . J. Antimicrob. Chemother . 53 (5): 693–95. doi : 10.1093 / jac / dkh171 . PMID 15073159 .
- ^ Las directrices de la OMS sobre la higiene de las manos en la asistencia sanitaria (borrador avanzado) , OMS, 2006, p. 37. "9,9 Triclosán"
- ^ a b Witorsch RJ (2014). "Análisis crítico de la actividad disruptiva endocrina del triclosán y su relevancia para la exposición humana mediante el uso de productos de cuidado personal". Crit. Rev. Toxicol . 44 (6): 535–55. doi : 10.3109 / 10408444.2014.910754 . PMID 24897554 . S2CID 207505994 .
- ^ Witorsch RJ, Thomas JA (2010). "Productos de cuidado personal y alteración endocrina: una revisión crítica de la literatura". Crit. Rev. Toxicol . 40 Supl. 3: 1–30. doi : 10.3109 / 10408444.2010.515563 . PMID 20932229 . S2CID 4653232 .
- ^ Shrestha, Prabin; Ni, Jie; Wong, Tit-Yee (2020). "Interacciones sinérgicas y antagónicas del triclosán con diversos antibióticos en bacterias" . Journal of Environmental Science and Health, Parte C . 38 (3): 187-203. doi : 10.1080 / 26896583.2020.1781494 . PMID 32648520 .
- ^ Shrestha, Prabin; Zhang, Yongmei; Chen, Wen-Jen; Wong, Tit-Yee (2020). "Triclosán: mecanismos antimicrobianos, interacciones antibióticas, aplicaciones clínicas y salud humana" . Journal of Environmental Science and Health, Parte C . 38 (3): 245–268. doi : 10.1080 / 26896583.2020.1809286 . PMID 32955413 .
- ^ Halden, pág. 3605.
- ^ Méndez, Monica O .; Valdez, Erika M .; Martínez, Eileen M .; Saucedo, Melissa; Wilson, Brittan A. (2016). "Destino del triclosán en suelo de regadío: degradación en suelo y translocación en cebolla y tomate". Revista de Calidad Ambiental . 45 (3): 1029–35. doi : 10.2134 / jeq2015.07.0386 . PMID 27136171 .
- ^ Izlar, Rossie. (25 de mayo de 2016). Siguiendo Tricky Triclosan. Obtenido de American Society of Agronomy, https://www.agronomy.org/science-news/following-tricky-triclosan
- ^ a b Yueh, Mei-Fei; Tukey, Robert H. (6 de enero de 2016). "Triclosán: un tóxico ambiental generalizado con muchos efectos biológicos" . Revista anual de farmacología y toxicología . 56 (1): 251-272. doi : 10.1146 / annurev-pharmtox-010715-103417 . PMC 4774862 . PMID 26738475 .
- ^ Servicio geológico de Estados Unidos. Contaminantes de preocupación emergente en el medio ambiente. Obtenido el 27 de octubre de 2016 de http://toxics.usgs.gov/investigations/cec/index.php
- ^ Administración de Drogas y Alimentos. (2016) 5 cosas que debe saber sobre el triclosán. Obtenido de https://www.fda.gov/forconsumers/consumerupdates/ucm205999.htm
- ^ Administración de Alimentos y Medicamentos (2016) La FDA emite una regla final sobre la seguridad y eficacia de los jabones antibacterianos. Disponible en: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm517478.htm
- ^ Sicherer, Scott H .; Leung, Donald YM (2013). "Avances en enfermedades alérgicas de la piel, anafilaxia y reacciones de hipersensibilidad a alimentos, medicamentos e insectos en 2012". Revista de alergia e inmunología clínica . 131 (1): 55–66. doi : 10.1016 / j.jaci.2012.11.007 . PMID 23199604 .
- ^ Clayton, Erin M. Rees; Todd, Megan; Dowd, Jennifer Beam ; Aiello, Allison E. (2010). "El impacto del bisfenol ay el triclosán sobre los parámetros inmunitarios en la población de Estados Unidos, NHANES 2003-2006" . Perspectivas de salud ambiental . 119 (3): 390–96. doi : 10.1289 / ehp.1002883 . PMC 3060004 . PMID 21062687 . Resumen de laicos - ScienceDaily (30 de noviembre de 2010).
- ^ Fulton, abril (29 de noviembre de 2010). "Nuevas preguntas planteadas sobre productos químicos en jabones, plásticos" . NPR . Consultado el 30 de noviembre de 2010 .
- ^ Bhutani, Tina; Jacob, Sharon E. (2009). "Triclosán". Cirugía dermatológica . 35 (5): 888–89. doi : 10.1111 / j.1524-4725.2009.01151.x . PMID 19389086 .
- ^ Campbell, Lauren; Zirwas, Matthew J .; Mowad, Christen M. (2006). "Triclosán". Dermatitis . 17 (4): 204–07. doi : 10.2310 / 6620.2006.06014 . PMID 17150172 . S2CID 220577352 .
- ^ Bertelsen, RJ; Longnecker, diputado; Løvik, M .; Calafat, AM; Carlsen, KH .; Londres, SJ; Lødrup Carlsen, KC (2013). "Exposición al triclosán y sensibilización alérgica en niños noruegos" . Alergia . 68 (1): 84–91. doi : 10.1111 / all.12058 . PMC 3515701 . PMID 23146048 .
- ^ Bedoux, Gilles; Roig, Benoit; Thomas, Olivier; Dupont, Virginie; Le Bot, Barbara (2011). "Presencia y toxicidad del triclosán antimicrobiano y subproductos en el medio ambiente". Investigación en Ciencias Ambientales y Contaminación . 19 (4): 1044–65. doi : 10.1007 / s11356-011-0632-z . PMID 22057832 . S2CID 35106807 .
- ^ "Plan de trabajo preliminar de revisión de registro de triclosán" . Agencia de Protección Ambiental. 27 de marzo de 2013.
- ^ van den Berg, M; van Birgelen, A; Birnbaum, L; Brouwer, B; Portador, G; Dragan, Y; Farland, W; Feeley, M; Primero, P; Galli, CL; Greig, J; Hayashi, Y; Kogevinas, M; Kurokawa, Y; Larsen, JC; Liem, AKD; Matsumura, F; Mocarelli, P; Moore, MR; Newhook, RC; Peterson, RE; Poellinger, L; Portier, C; Rogan, WJ; Schrenk, D; Sweeney, MH; Tohyama, C; Tuomisto, J; Agua; Zeilmaker, M (2000). "Consulta sobre evaluación del riesgo para la salud de las dioxinas; reevaluación de la ingesta diaria tolerable (IDT): Resumen ejecutivo". Aditivos alimentarios y contaminantes . 17 (4): 223–40. doi : 10.1080 / 713810655 . PMID 10912238 . S2CID 216644694 .
- ^ Stoker, Tammy E .; Gibson, Emily K .; Zorrilla, Leah M. (septiembre de 2010). "La exposición al triclosán modula las respuestas dependientes de estrógenos en la rata Wistar hembra". Ciencias Toxicológicas . 117 (1): 45–53. doi : 10.1093 / toxsci / kfq180 . PMID 20562219 .
- ^ Wang, Caifeng; Chen, Limei; Zhao, Shasha; Hu, Yi; Zhou, Yijun; Gao, Yu; Wang, Weiye; Zhang, Jun; Tian, Ying (febrero de 2018). "Impactos de la exposición prenatal al triclosán sobre las hormonas reproductivas fetales y su mecanismo potencial". Environment International . 111 : 279-286. doi : 10.1016 / j.envint.2017.11.007 . PMID 29150338 .
- ^ Halden, Rolf U (3 de marzo de 2014). "Sobre la necesidad y rapidez de regular el triclosán y el triclocarbán en Estados Unidos" . Ciencia y Tecnología Ambiental . 48 (7): 3603-11. Código bibliográfico : 2014EnST ... 48.3603H . doi : 10.1021 / es500495p . PMC 3974611 . PMID 24588513 .
- ^ Kary, Tiffany (11 de agosto de 2014). "Ingrediente total de Colgate ligado al cáncer sugiere defectos de la FDA" . Bloomberg . Consultado el 29 de octubre de 2016 .De la infografía incrustada: Triclosán: cuatro décadas de limbo regulatorio
- ^ "Historia de la empresa" , sitio web corporativo , Novartis, novartis.com, archivado desde el original el 30 de diciembre de 2010
- ^ "Homecare and I & I: Irgasan DP 300" . BASF.com . Consultado el 29 de octubre de 2016 .
- ^ a b c d e Halden, Rolf U. (2014). "Sobre la necesidad y rapidez de regular el triclosán y el triclocarbán en los Estados Unidos" . Ciencia y tecnología ambientales . 48 (7): 3603-11. Código bibliográfico : 2014EnST ... 48.3603H . doi : 10.1021 / es500495p . PMC 3974611 . PMID 24588513 .
- ^ Clarke, Bradley O .; Smith, Stephen R. (2011). "Revisión de contaminantes orgánicos 'emergentes' en biosólidos y evaluación de las prioridades de investigación internacional para el uso agrícola de biosólidos" . Environment International . 37 (1): 226–47. doi : 10.1016 / j.envint.2010.06.004 . PMID 20797791 .
- ^ a b "Hechos del triclosán" . Agencia de Protección Ambiental . Consultado el 17 de febrero de 2014 .
- ^ Cantante, Heinz; Müller, Stephan; Tixier, Céline; Pillonel, Laurent (2002). "Triclosán: aparición y destino de un biocida ampliamente utilizado en el medio acuático: mediciones de campo en plantas de tratamiento de aguas residuales, aguas superficiales y sedimentos de lagos". Ciencia y tecnología ambientales . 36 (23): 4998–5004. Código bibliográfico : 2002EnST ... 36.4998S . doi : 10.1021 / es025750i . PMID 12523412 .
- ^ Heidler, Jochen; Halden, Rolf U. (2007). "Evaluación del balance de masa de la eliminación de triclosán durante el tratamiento de aguas residuales convencional". Chemosphere . 66 (2): 362–69. Código bibliográfico : 2007Chmsp..66..362H . doi : 10.1016 / j.chemosphere.2006.04.066 . PMID 16766013 .
- ^ Stasinakis, Athanasios S .; Thomaidis, Nikolaos S .; Arvaniti, Olga S .; Asimakopoulos, Alexandros G .; Samaras, Vasilios G .; Ajibola, Akinranti; Mamais, Daniel; Lekkas, Themistokles D. (octubre de 2013). "Contribución del tratamiento primario y secundario en la eliminación de benzotiazoles, benzotriazoles, disruptores endocrinos, fármacos y compuestos perfluorados en una planta de tratamiento de aguas residuales". Ciencia del Medio Ambiente Total . 463–464: 1067–1075. Código bibliográfico : 2013ScTEn.463.1067S . doi : 10.1016 / j.scitotenv.2013.06.087 . PMID 23891999 .
- ^ Dhillon, Gurpreet; Kaur, Surinder; Pulicharla, Rama; Brar, Satinder; Cledón, Maximiliano; Verma, Mausam; Surampalli, Rao (22 de mayo de 2015). "Triclosán: estado actual, ocurrencia, riesgos ambientales y potencial de bioacumulación" . Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 12 (5): 5657–5684. doi : 10.3390 / ijerph120505657 . PMC 4454990 . PMID 26006133 .
- ^ Brausch, John; Rand, Gary (2011). "Una revisión de productos de cuidado personal en el medio acuático: concentraciones ambientales y toxicidad". Chemosphere . 82 (11): 1518–32. Código Bibliográfico : 2011Chmsp..82.1518B . doi : 10.1016 / j.chemosphere.2010.11.018 . PMID 21185057 .
- ^ Hedrick-Hopper, Tiffany L .; Koster, Lauren P .; Diamond, Sandra L. (diciembre de 2015). "Acumulación de triclosán de la dieta y sus efectos neuroendocrinos en corvina atlántica (Micropogonias undulatus) bajo dos regímenes de temperatura". Investigación ambiental marina . 112 (Parte A): 52–60. doi : 10.1016 / j.marenvres.2015.09.006 . PMID 26446583 .
- ^ "Estimaciones de exposiciones y riesgos para los organismos acuáticos de las liberaciones de triclosán al agua superficial como resultado de usos bajo la jurisdicción de la EPA" (PDF) . Consultado el 22 de septiembre de 2014 .
- ^ Stasinakis, Athanasios S .; Mamais, Daniel; Thomaidis, Nikolaos S .; Danika, Elena; Gatidou, Georgia; Lekkas, Themistokles D. (junio de 2008). "Efecto inhibidor del triclosán y nonilfenol sobre las tasas de respiración y eliminación de amoníaco en sistemas de lodos activados". Ecotoxicología y seguridad ambiental . 70 (2): 199–206. doi : 10.1016 / j.ecoenv.2007.12.011 . PMID 18237779 .
- ^ Thomaidi, Vasiliki S .; Matsoukas, Christos; Stasinakis, Athanasios S. (diciembre de 2017). "Evaluación de riesgos de triclosán liberado de plantas de tratamiento de aguas residuales en ríos europeos utilizando una combinación de metodología de cociente de riesgo y simulación de Monte Carlo". Ciencia del Medio Ambiente Total . 603–604: 487–494. Código bibliográfico : 2017ScTEn.603..487T . doi : 10.1016 / j.scitotenv.2017.06.113 . PMID 28641188 .
- ^ Dann, Andrea B .; Hontela, Alice (mayo de 2011). "Triclosán: exposición ambiental, toxicidad y mecanismos de acción". Revista de Toxicología Aplicada . 31 (4): 285–311. doi : 10.1002 / jat.1660 . PMID 21462230 . S2CID 30753558 .
- ^ Shrestha, Prabin; Ni, Jie; Wong, Tit-Yee (2020). "Interacciones sinérgicas y antagónicas del triclosán con diversos antibióticos en bacterias" . Journal of Environmental Science and Health, Parte C . 38 (3): 245–268. doi : 10.1080 / 26896583.2020.1781494 . PMID 32648520 .
- ^ Westgate, Rebecca; Grasha, Pierre; Maillard, Jean-Yves (2016). "Uso de un protocolo predictivo para medir los riesgos de resistencia a los antimicrobianos asociados con el uso de biocidas" . Revista estadounidense de control de infecciones . 44 (4): 458–64. doi : 10.1016 / j.ajic.2015.11.009 . PMID 26810885 .
- ^ Aiello, AE; Larson, EL; Levy, SB (2007). "Jabones antibacterianos de consumo: ¿eficaces o simplemente arriesgados?" (PDF) . Enfermedades Clínicas Infecciosas . 45 : S137–47. doi : 10.1086 / 519255 . PMID 17683018 . Resumen de laicos - Phys.org (15 de agosto de 2007).
- ^ Kim, Jun Sung; Kuk, Eunye; Yu, Kyeong Nam; Kim, Jong-Ho; Park, Sung Jin; Lee, Hu Jang; Kim, So Hyun; Park, Young Kyung; Park, Yong Ho; Hwang, Cheol-Yong; Kim, Yong-Kwon; Lee, Yoon-Sik; Jeong, Dae Hong; Cho, Myung-Haing (2007). "Efectos antimicrobianos de las nanopartículas de plata". Nanomedicina: Nanotecnología, Biología y Medicina . 3 (1): S137–47. doi : 10.1016 / j.nano.2006.12.001 . hdl : 10371/8335 . PMID 17379174 .
- ^ Propuesta para establecer una monografía para productos antimicrobianos tópicos de venta libre. Registro Federal, vol. 39, no. 179. 13 de septiembre de 1974. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/Over-the-CounterOTCDrugs/StatusofOTCRulemakings/UCM107140.pdf
- ^ Productos antimicrobianos tópicos para uso humano sin receta: reapertura del registro administrativo. Registro Federal, vol. 44, no. 48. 9 de marzo de 1979. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/Over-the-CounterOTCDrugs/StatusofOTCRulemakings/UCM107157.pdf
- ^ Medicamentos antimicrobianos tópicos para uso humano de venta libre. Registro Federal, vol. 59, no. 116. 17 de junio de 1994. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/Over-the-CounterOTCDrugs/StatusofOTCRulemakings/UCM110451.pdf
- ^ Halden, pág. 3606, figura 1.
- ^ "Registro Federal" (PDF) . Consultado el 22 de septiembre de 2014 .
- ^ Seguridad y eficacia de los antisépticos de consumo; Medicamentos antimicrobianos tópicos para uso humano de venta libre. Registro Federal, vol. 81, no. 172. 6 de septiembre de 2016. https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-09-06/pdf/2016-21337.pdf
- ^ Landau, Elizabeth y Young, Saundra. (21 de mayo de 2014). Minnesota emite prohibición de ingredientes antibacterianos. CNN. Obtenido de http://www.cnn.com/2014/05/21/health/triclosan-ban-antibacterial/
- ^ Purtill, Corinne (2 de febrero de 2019). "Colgate eliminó el triclosán de su pasta de dientes. ¿Podría haber una prohibición en camino?" . Cuarzo . Consultado el 26 de junio de 2019 .
- ^ Kary, Tiffany. Triclosán: cuatro décadas de limbo regulatorio. (11 de agosto de 2014). [Infografía incluida en el artículo Ingrediente total de Colgate vinculado al cáncer sugiere fallas de la FDA]. Bloomberg. Obtenido de https://www.bloomberg.com/graphics/infographics/triclosan-four-decades-of-regulatory-limbo.html
- ^ Semanas, Carly. (6 de septiembre de 2016). La FDA prohibirá los ingredientes antibacterianos de los jabones. ¿Y Canadá? El globo y el correo. Obtenido de https://www.theglobeandmail.com/life/health-and-fitness/health/the-fda-will-ban-antibacterial-ingredients-from-soaps-what-about-canada/article31729886/
- ^ Lista de ingredientes de consumo. Sitio web de Health Canada. Consultado el 20 de octubre de 2016 en http://www.hc-sc.gc.ca/cps-spc/cosmet-person/hot-list-critique/hotlist-liste-eng.php
- ^ "EUR-Lex - 32016D0110 - ES - EUR-Lex" . eur-lex.europa.eu . Consultado el 8 de septiembre de 2017 .
- ^ "REGLAMENTO (CE) No 1223/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 30 de noviembre de 2009 sobre productos cosméticos" . Diario Oficial de la Unión Europea . 2009.
- ^ Reglamento de la Comisión (UE) no 358/2014 de 9 de abril de 2014