Malformación uterina
Una malformación uterina es un tipo de malformación genital femenina que resulta de un desarrollo anormal de los conductos de Müller durante la embriogénesis . Los síntomas van desde amenorrea , infertilidad , pérdida recurrente del embarazo y dolor hasta el funcionamiento normal, según la naturaleza del defecto.
La clasificación de la Sociedad Estadounidense de Fertilidad (ahora Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva ) distingue:
Una variación adicional es el útero arqueado donde hay un hoyuelo cóncavo en el fondo uterino dentro de la cavidad. La distinción entre un útero arqueado y un útero tabicado no está estandarizada.
Un útero rudimentario es un remanente uterino que no está conectado al cuello uterino ni a la vagina y se puede encontrar al otro lado de un útero unicorne.
Las pacientes con anomalías uterinas pueden tener anomalías renales asociadas, incluida agenesia renal unilateral. [1]
Como la vagina se deriva en gran parte de los conductos de Müller , la falta de fusión de los dos conductos puede conducir a la formación de una duplicación vaginal y la falta de absorción de la pared entre los dos conductos dejará un tabique residual , dando lugar a una "vagina doble ". Esta condición puede estar asociada con un útero didelfo o un tabique uterino . [2] [3] [4] =
