La tirosina quinasa 4 relacionada con Fms , también conocida como FLT4 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen FLT4 . [5] [6]
FLT4 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | FLT4 , FLT41, LMPH1A, PCL, VEGFR3, FLT-4, VEGFR-3, tirosina quinasa 4 relacionada con fms, LMPHM1, receptor tirosina quinasa 4 relacionado con fms, CHTD7 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 136352 MGI : 95561 HomoloGene : 7321 GeneCards : FLT4 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 5: 180,6 - 180,65 Mb | Crónicas 11: 49,61 - 49,65 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Este gen codifica una tirosina quinasa receptor de crecimiento endotelial vascular factores de C y D . Se cree que la proteína participa en la linfangiogénesis y el mantenimiento del endotelio linfático. Las mutaciones en este gen causan linfedema hereditario tipo IA. [5]
Interacciones
Se ha demostrado que FLT4 interactúa con SHC1 . [7] [8] [9]
Ver también
- Receptores de VEGF
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000037280 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020357 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b "Entrez Gen: FLT4 tirosina quinasa 4 relacionada con fms" .
- ^ Galland F, Karamysheva A, Mattei MG, Rosnet O, Marchetto S, Birnbaum D (junio de 1992). "Localización cromosómica de FLT4, un nuevo gen de tirosina quinasa de tipo receptor". Genómica . 13 (2): 475–8. doi : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90277-Y . PMID 1319394 .
- ^ Pajusola K, Aprelikova O, Pelicci G, Weich H, Claesson-Welsh L, Alitalo K (diciembre de 1994). "Propiedades de señalización de FLT4, un receptor de tirosina quinasa procesado proteolíticamente relacionado con dos receptores de VEGF". Oncogén . 9 (12): 3545–55. PMID 7970715 .
- ^ Fournier E, Blaikie P, Rosnet O, Margolis B, Birnbaum D, Borg JP (enero de 1999). "Papel de los residuos de tirosina y dominios de interacción de proteínas del adaptador SHC en la señalización del receptor 3 de VEGF" . Oncogén . 18 (2): 507-14. doi : 10.1038 / sj.onc.1202315 . PMID 9927207 .
- ^ Fournier E, Rosnet O, Marchetto S, Turck CW, Rottapel R, Pelicci PG, Birnbaum D, Borg JP (mayo de 1996). "La interacción con el dominio de unión de fosfotirosina / dominio de interacción con fosfotirosina de SHC es necesaria para la actividad transformadora del receptor de tirosina quinasa FLT4 / VEGFR3" . La revista de química biológica . 271 (22): 12956–63. doi : 10.1074 / jbc.271.22.12956 . PMID 8662748 .
Otras lecturas
- Petrova TV, Makinen T, Alitalo K (noviembre de 1999). "Señalización a través de receptores del factor de crecimiento endotelial vascular". Investigación celular experimental . 253 (1): 117-30. doi : 10.1006 / excr.1999.4707 . PMID 10579917 .
- Aprelikova O, Pajusola K, Partanen J, Armstrong E, Alitalo R, Bailey SK, McMahon J, Wasmuth J, Huebner K, Alitalo K (febrero de 1992). "FLT4, un nuevo receptor de tirosina quinasa de clase III en el cromosoma 5q33-qter". Investigación del cáncer . 52 (3): 746–8. PMID 1310071 .
- Galland F, Karamysheva A, Mattei MG, Rosnet O, Marchetto S, Birnbaum D (junio de 1992). "Localización cromosómica de FLT4, un nuevo gen de tirosina quinasa de tipo receptor". Genómica . 13 (2): 475–8. doi : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90277-Y . PMID 1319394 .
- Pajusola K, Aprelikova O, Korhonen J, Kaipainen A, Pertovaara L, Alitalo R, Alitalo K (octubre de 1992). "El receptor de tirosina quinasa FLT4 contiene siete bucles similares a inmunoglobulinas y se expresa en múltiples tejidos humanos y líneas celulares". Investigación del cáncer . 52 (20): 5738–43. PMID 1327515 .
- Fournier E, Dubreuil P, Birnbaum D, Borg JP (septiembre de 1995). "La mutación en el residuo de tirosina 1337 anula la capacidad de transformación dependiente del ligando del receptor FLT4". Oncogén . 11 (5): 921–31. PMID 7675451 .
- Pajusola K, Aprelikova O, Armstrong E, Morris S, Alitalo K (noviembre de 1993). "Se producen dos isoformas de tirosina quinasa del receptor FLT4 humano con colas terminales carboxi distintas mediante el procesamiento alternativo de transcripciones primarias". Oncogén . 8 (11): 2931–7. PMID 7692369 .
- Pajusola K, Aprelikova O, Pelicci G, Weich H, Claesson-Welsh L, Alitalo K (diciembre de 1994). "Propiedades de señalización de FLT4, un receptor de tirosina quinasa procesado proteolíticamente relacionado con dos receptores de VEGF". Oncogén . 9 (12): 3545–55. PMID 7970715 .
- Galland F, Karamysheva A, Pebusque MJ, Borg JP, Rottapel R, Dubreuil P, Rosnet O, Birnbaum D (mayo de 1993). "El gen FLT4 codifica una tirosina quinasa transmembrana relacionada con el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular". Oncogén . 8 (5): 1233–40. PMID 8386825 .
- Fournier E, Rosnet O, Marchetto S, Turck CW, Rottapel R, Pelicci PG, Birnbaum D, Borg JP (mayo de 1996). "La interacción con el dominio de unión de fosfotirosina / dominio de interacción con fosfotirosina de SHC es necesaria para la actividad transformadora del receptor de tirosina quinasa FLT4 / VEGFR3" . La revista de química biológica . 271 (22): 12956–63. doi : 10.1074 / jbc.271.22.12956 . PMID 8662748 .
- Lee J, Gray A, Yuan J, Luoh SM, Avraham H, Wood WI (marzo de 1996). "Proteína relacionada con el factor de crecimiento endotelial vascular: un ligando y activador específico del receptor de tirosina quinasa Flt4" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (5): 1988–92. Código Bibliográfico : 1996PNAS ... 93.1988L . doi : 10.1073 / pnas.93.5.1988 . PMC 39896 . PMID 8700872 .
- Kukk E, Lymboussaki A, Taira S, Kaipainen A, Jeltsch M, Joukov V, Alitalo K (diciembre de 1996). "La unión del receptor de VEGF-C y el patrón de expresión con VEGFR-3 sugiere un papel en el desarrollo vascular linfático". Desarrollo . 122 (12): 3829–37. doi : 10.1242 / dev.122.12.3829 . PMID 9012504 .
- Achen MG, Jeltsch M, Kukk E, Mäkinen T, Vitali A, Wilks AF, Alitalo K, Stacker SA (enero de 1998). "El factor de crecimiento endotelial vascular D (VEGF-D) es un ligando para el receptor de tirosina quinasas VEGF 2 (Flk1) y el receptor de VEGF 3 (Flt4)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (2): 548–53. Código Bibliográfico : 1998PNAS ... 95..548A . doi : 10.1073 / pnas.95.2.548 . PMC 18457 . PMID 9435229 .
- Ferrell RE, Levinson KL, Esman JH, Kimak MA, Lawrence EC, Barmada MM, Finegold DN (diciembre de 1998). "Linfedema hereditario: evidencia de vinculación y heterogeneidad genética" . Genética molecular humana . 7 (13): 2073–8. doi : 10.1093 / hmg / 7.13.2073 . PMID 9817924 .
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- Karkkainen MJ, Ferrell RE, Lawrence EC, Kimak MA, Levinson KL, McTigue MA, Alitalo K, Finegold DN (junio de 2000). "Las mutaciones sin sentido interfieren con la señalización de VEGFR-3 en el linfedema primario". Genética de la naturaleza . 25 (2): 153–9. doi : 10.1038 / 75997 . PMID 10835628 . S2CID 38445644 .
- Irrthum A, Karkkainen MJ, Devriendt K, Alitalo K, Vikkula M (agosto de 2000). "Linfedema hereditario congénito causado por una mutación que inactiva la tirosina quinasa VEGFR3" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 67 (2): 295-301. doi : 10.1086 / 303019 . PMC 1287178 . PMID 10856194 .
- Wang JF, Zhang XF, Groopman JE (noviembre de 2001). "La estimulación de la integrina beta 1 induce la fosforilación de tirosina del receptor-3 del factor de crecimiento endotelial vascular y modula la migración celular" . La revista de química biológica . 276 (45): 41950–7. doi : 10.1074 / jbc.M101370200 . PMID 11553610 .
- Baldwin ME, Roufail S, Halford MM, Alitalo K, Stacker SA, Achen MG (noviembre de 2001). "Múltiples formas de factor D de crecimiento endotelial vascular de ratón se generan mediante empalme y proteólisis de ARN" . La revista de química biológica . 276 (47): 44307-14. doi : 10.1074 / jbc.M106188200 . PMID 11574540 .
- Walter JW, North PE, Waner M, Mizeracki A, Blei F, Walker JW, Reinisch JF, Marchuk DA (marzo de 2002). "Mutación somática de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular en hemangioma juvenil". Genes, cromosomas y cáncer . 33 (3): 295-303. doi : 10.1002 / gcc.10028 . PMID 11807987 . S2CID 33428561 .
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre la enfermedad de Milroy
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .