La vernolepina es una lactona sesquiterpénica aislada de los frutos secos de Vernonia amygdalina . Muestra propiedades antiagregantes plaquetarias [2] y también es un inhibidor irreversible de la ADN polimerasa , [3] por lo que puede tener propiedades antitumorales .
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido (3a R , 4 S , 5a R , 9a R , 9b R ) -5a-Etenil-4-hidroxi-3,9-dimetilidenoctahidro- 2H -furo [2,3- f ] [2] benzopiran-2,8 (3 H ) -diona | |
Otros nombres Vernolepin | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 15 H 16 O 5 | |
Masa molar | 276,288 g · mol −1 |
Punto de fusion | 179 a 180 ° C (354 a 356 ° F; 452 a 453 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Laekeman, GM; Mertens, J .; Totté, J .; Bult, H .; Vlietinck, AJ; Herman, AG (1 de marzo de 1983). "Aislamiento y caracterización farmacológica de vernolepina". Revista de productos naturales . 46 (2): 161-169. doi : 10.1021 / np50026a003 . PMID 6410002 .
- ^ Laekeman, GM; Clerck, F .; Vlietinck, AJ; Herman, AG (1 de enero de 1985). "Vernolepina: un compuesto antiplaquetario de origen natural". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 331 (1): 108-113. doi : 10.1007 / BF00498859 . PMID 3934564 . S2CID 10373287 .
- ^ Clayden, Jonathan (2005). Química orgánica (reimpreso (con correcciones). Ed.). Oxford [ua]: Universidad de Oxford. Prensa. pp. 238 . ISBN 978-0-19-850346-0.