Wnt-10a es una proteína que en humanos está codificada por el gen WNT10A . [4] [5] [6]
Función
La familia de genes WNT consta de genes relacionados estructuralmente que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas se han implicado en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y el patrón durante la embriogénesis. Este gen es miembro de la familia de genes WNT. [4]
Significación clínica
WNT10A se expresa fuertemente en las líneas celulares de leucemia promielocítica y linfoma de Burkitt . Además, él y otro miembro de la familia, el gen WNT6 , están fuertemente coexpresados en líneas celulares de cáncer colorrectal. La sobreexpresión genética puede desempeñar un papel clave en la carcinogénesis a través de la activación de la vía de señalización WNT-beta-catenina-TCF. Este gen y el gen WNT6 están agrupados en la región del cromosoma 2q35. [4]
Las mutaciones en el gen WNT10A se asocian con el síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [7] y la hipodoncia . [8]
Referencias
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Otras lecturas
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .