Tumor de Wilms | |
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Otros nombres | Nefroblastoma del tumor de Wilms |
Corte que muestra dos mitades de una muestra de nefroblastoma. Obsérvense los tabiques prominentes que subdividen la superficie seccionada y la protuberancia del tumor hacia la pelvis renal, que se asemeja al rabdomiosarcoma botrioide. | |
Pronunciación | |
Especialidad | Oncología , urología , nefrología |
Tratamiento | Radioterapia de nefrectomía |
El tumor de Wilms , también conocido como nefroblastoma , es un cáncer de riñón que se presenta típicamente en niños , rara vez en adultos . [1] Lleva el nombre de Max Wilms , el cirujano alemán (1867-1918) que lo describió por primera vez. [2]
Aproximadamente 650 casos se diagnostican en los EE. UU. Anualmente. [3] La mayoría de los casos ocurren en niños sin síndromes genéticos asociados; sin embargo, una minoría de niños con tumor de Wilms tiene una anomalía congénita. [3] Es muy sensible al tratamiento, con aproximadamente 9/10 niños que se curan. [3]
Los signos y síntomas típicos del tumor de Wilms son los siguientes: [ cita requerida ]
El tumor de Wilms tiene muchas causas, que en general se pueden clasificar como sindrómicas y no sindrómicas. Las causas sindrómicas del tumor de Wilms ocurren como resultado de alteraciones en genes como los genes del tumor de Wilms 1 (WT1) o del tumor de Wilms 2 (WT2), y el tumor se presenta con un grupo de otros signos y síntomas. [5] El tumor de Wilms no sindrómico no se asocia con otros síntomas o patologías. [5] Muchos, pero no todos, los casos de tumor de Wilms se desarrollan a partir de restos nefrogénicos, que son fragmentos de tejido en o alrededor del riñón que se desarrollan antes del nacimiento y se vuelven cancerosos después del nacimiento. En particular, casos de tumor de Wilms bilateral, así como casos de tumor de Wilms derivados de ciertos síndromes genéticos como el síndrome de Denys-Drash., están fuertemente asociados con restos nefrogénicos. [5] La mayoría de los nefroblastomas se encuentran en un solo lado del cuerpo y se encuentran en ambos lados en menos del 5% de los casos, aunque las personas con síndrome de Denys-Drash en su mayoría tienen tumores bilaterales o múltiples. [6] Suelen ser tumores encapsulados y vascularizados que no cruzan la línea media del abdomen. En los casos de metástasis suele ser al pulmón. Una ruptura del tumor de Wilms pone al paciente en riesgo de hemorragia y diseminación peritoneal del tumor. En tales casos, es imperativa la intervención quirúrgica de un cirujano con experiencia en la extirpación de un tumor tan frágil. [ cita requerida ]
Patológicamente, un nefroblastoma trifásico comprende tres elementos: [ cita requerida ]
El tumor de Wilms es un tumor maligno que contiene blastema metanéfrico , derivados del estroma y del epitelio. Es característica la presencia de túbulos y glomérulos abortivos rodeados por un estroma de células fusiformes. El estroma puede incluir músculo estriado , cartílago , hueso , tejido graso y tejido fibroso. La disfunción se produce cuando el tumor comprime el parénquima renal normal. [ cita requerida ]
El componente mesenquimatoso puede incluir células que muestran diferenciación rabdomioidea o malignidad ( Wilms rabdomiosarcomatoso ). [ cita requerida ]
Los tumores de Wilms se pueden dividir en dos grupos de pronóstico según las características patológicas: [ cita requerida ]
Se observan mutaciones del gen WT1 que se encuentra en el brazo corto del cromosoma 11 (11p13) en aproximadamente el 20% de los tumores de Wilms, la mayoría de ellos heredados de la línea germinal , mientras que una minoría son mutaciones somáticas adquiridas . [7] [8] Además, al menos la mitad de los tumores de Wilms con mutaciones en WT1 también portan mutaciones somáticas adquiridas en CTNNB1 , el gen que codifica el protooncogén beta-catenina . [9] Este último gen se encuentra en el brazo corto del cromosoma 3 (3p22.1).
La mayoría de los casos no presentan mutaciones en ninguno de estos genes. [10]
Nombre del síndrome | Variante genética asociada | Riesgo de tumor de Wilms | Descripción del síndrome |
Síndrome de WAGR (tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitales, retraso) | Eliminación de genes que incluye tanto WT1 como PAX6 | 45–60% | Caracterizado por tumor de Wilms, aniridia (ausencia de iris), hemihipertrofia (un lado del cuerpo más grande que el otro), anomalías genitourinarias, genitales ambiguos, discapacidad intelectual. [11] |
Síndrome de Denys-Drash (DDS) | WT1 (exón 8 y 9) | 74% | Caracterizado por enfermedades renales desde el nacimiento que conducen a insuficiencia renal de inicio temprano, genitales ambiguos (trastornos intersexuales). [11] |
Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Regulación anormal del cromosoma 11p15.5 | 7% | Caracterizado por macrosmia (tamaño grande al nacer), macroglosia (lengua grande), hemihipertrofia (un lado del cuerpo es más grande), otros tumores en el cuerpo, onfalocele (pared abdominal abierta) y visceromegalia (agrandamiento de órganos dentro del abdomen). [11] |
Se ha informado de una asociación con H19 . [12] H19 es un ARN largo no codificante ubicado en el brazo corto del cromosoma 11 (11p15.5).
La mayoría de las personas con tumor de Wilms presentan una masa abdominal asintomática que es detectada por un familiar o un profesional de la salud. [13] Los tumores renales también se pueden encontrar durante las pruebas de detección de rutina en niños con síndromes clínicos predisponentes conocidos. [13] El proceso de diagnóstico incluye la obtención de un historial médico, un examen físico y una serie de pruebas que incluyen pruebas de sangre, orina y de imágenes. [14]
Una vez que se sospecha el tumor de Wilms, generalmente se realiza una ecografía primero para confirmar la presencia de una masa intrarrenal. [14] También se puede utilizar una tomografía computarizada o una resonancia magnética para obtener imágenes más detalladas. Finalmente, el diagnóstico de tumor de Wilms se confirma mediante una muestra de tejido. [15] En la mayoría de los casos, no se realiza una biopsia primero porque existe el riesgo de que las células cancerosas se diseminen durante el procedimiento. El tratamiento en América del Norte es la nefrectomía o en Europa la quimioterapia seguida de la nefrectomía. El diagnóstico definitivo se obtiene mediante el examen patológico de la pieza de nefrectomía. [15]
La estadificación es una forma estándar de describir la extensión de la diseminación de los tumores de Wilms [16] y de determinar el pronóstico y los tratamientos. La estadificación se basa en los hallazgos anatómicos y la patología de las células tumorales. [17] [18] Según la extensión del tejido tumoral en el momento del diagnóstico inicial, se consideran cinco estadios. [ cita requerida ]
En el tumor de Wilms en estadio I (43% de los casos), se deben cumplir todos los criterios siguientes: [ cita requerida ]
En la Etapa II (23% de los casos), se deben cumplir 1 o más de los siguientes criterios: [ cita requerida ]
En la Etapa III (20% de los casos), se deben cumplir 1 o más de los siguientes criterios: [ cita requerida ]
El tumor de Wilms en estadio IV (10% de los casos) se define por la presencia de metástasis hematógenas (pulmón, hígado, hueso o cerebro) o metástasis en los ganglios linfáticos fuera de la región abdomen-pélvica. [ cita requerida ]
El tumor de Wilms en estadio V (5% de los casos) se define por la afectación renal bilateral en el momento del diagnóstico inicial. En el caso de pacientes con afectación bilateral, debe intentarse [¿ según quién? ] para estadificar cada lado de acuerdo con los criterios anteriores (estadio I a III) sobre la base de la extensión de la enfermedad antes de la biopsia.
Se estima que la supervivencia general a 5 años es de aproximadamente 90%, [19] [20] pero para los individuos el pronóstico depende en gran medida de la estadificación y el tratamiento individuales . La remoción temprana tiende a promover resultados positivos.
La pérdida de heterocigosidad específica del tumor (LOH) para los cromosomas 1p y 16q identifica un subconjunto de pacientes con tumor de Wilms que tienen un riesgo significativamente mayor de recaída y muerte. La LOH para estas regiones cromosómicas ahora se puede utilizar como un factor pronóstico independiente junto con el estadio de la enfermedad para orientar la intensidad del tratamiento al riesgo de fracaso del tratamiento. [21] [22] El número de copias de todo el genoma y el estado de LOH se pueden evaluar con el cariotipo virtual de las células tumorales (frescas o incluidas en parafina). [ cita requerida ]
Las estadísticas a veces pueden mostrar resultados más favorables para etapas más agresivas que para etapas menos agresivas, lo que puede ser causado por un tratamiento más agresivo y / o variabilidad aleatoria en los grupos de estudio. Además, un tumor en estadio V no es necesariamente peor que un tumor en estadio IV. [ cita requerida ]
Etapa [23] | Histopatología [23] | 4 Año libre de recaída supervivencia (RFS) o la supervivencia libre de evento (EFS) [23] | 4 Año supervivencia global (OS) [23] | Tratamiento [23] |
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Estadio I [23] | Histología favorable en niños menores de 24 meses o peso tumoral menor de 550 g | 85% | 98% | Solo cirugía (debe realizarse solo en el contexto de un ensayo clínico) |
Histología favorable en niños mayores de 24 meses o peso tumoral superior a 550 g | 94% RFS | 98% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguido de régimen EE-4A | |
Anaplástico difuso | 68% EFS | 80% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguido de régimen EE-4A y radioterapia | |
Estadio II [23] | Histología favorable | 86% RFS | 98% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguido de régimen EE-4A |
Anaplásico focal | 80% de EFS | 80% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguida de radioterapia abdominal y régimen DD-4A | |
Anaplástico difuso | 83% EFS | 82% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguido de radioterapia abdominal y régimen I | |
Estadio III [23] | Histología favorable | 87% RFS | 94% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguida de radioterapia abdominal y régimen DD-4A |
Anaplásico focal | 88% RFS | 100% (8 personas en estudio) | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguida de radioterapia abdominal y régimen DD-4A | |
Anaplásico focal (tratamiento preoperatorio) | 71% RFS | 71% | Tratamiento preoperatorio con régimen DD-4A seguido de nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos y radioterapia abdominal | |
Anaplástico difuso | 46% EFS | 53% | Tratamiento preoperatorio con régimen I seguido de nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos y radioterapia abdominal | |
Anaplástico difuso | 65% EFS | 67% | Nefrectomía inmediata + muestreo de ganglios linfáticos seguida de radioterapia abdominal y régimen I | |
Estadio IV [23] | Histología favorable | 76% RFS | 86% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos, seguida de radioterapia abdominal, radioterapia pulmonar bilateral y régimen DD-4A |
Anaplásico focal | 61% EFS | 72% | Nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos, seguida de radioterapia abdominal, radioterapia pulmonar bilateral y régimen DD-4A | |
Anaplástico difuso | 33% EFS | 33% | Nefrectomía inmediata + muestreo de ganglios linfáticos seguida de radioterapia abdominal, radioterapia de todo el pulmón y régimen I | |
Anaplásico difuso (tratamiento preoperatorio) | 31% EFS | 44% | Tratamiento preoperatorio con régimen I seguido de nefrectomía + muestreo de ganglios linfáticos seguido de radioterapia abdominal, radioterapia de todo el pulmón | |
Estadio V [23] | General | 61% EFS | 80% | |
Histología favorable | sesenta y cinco% | 87% | Tratamiento preoperatorio con régimen DD-4A , seguido de cirugía conservadora de nefronas o nefrecomia, estadificación de tumores y quimioterapia y / o radioterapia según patología y estadificación. | |
Anaplásico focal | 76% | 88% | Tratamiento preoperatorio con régimen DD-4A , seguido de cirugía conservadora de nefronas o nefrecomia, estadificación de tumores y quimioterapia y / o radioterapia según patología y estadificación. | |
Anaplástico difuso | 25% | 42% | Tratamiento preoperatorio con régimen DD-4A , seguido de cirugía conservadora de nefronas o nefrecomia, estadificación de tumores y quimioterapia y / o radioterapia según patología y estadificación. |
En caso de recaída del tumor de Wilms, se ha estimado que la tasa de supervivencia a 4 años para los niños con riesgo estándar es del 80%. [24]
El tumor de Wilms es el tumor renal maligno más común en los niños. [25] Hay una serie de síndromes genéticos raros que se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar el tumor de Wilms. [26] Las pautas de detección varían de un país a otro; sin embargo, los profesionales de la salud recomiendan exámenes de ultrasonido regulares para personas con síndromes genéticos asociados. [26]
El tumor de Wilms afecta aproximadamente a una persona de cada 10.000 en todo el mundo antes de los 15 años. [27] Las personas de ascendencia africana pueden tener tasas ligeramente más altas de tumor de Wilms. [27] La edad máxima del tumor de Wilms es de 3 a 4 años y la mayoría de los casos ocurren antes de los 10 años. [28] Se ha establecido una predisposición genética al tumor de Wilms en personas con aniridia , debido a deleciones en la banda p13 del cromosoma 11. [29]
El Dr. Sidney Farber, fundador del Instituto del Cáncer Dana-Farber, y sus colegas lograron las primeras remisiones en el tumor de Wilms en la década de 1950. Al emplear el antibiótico actinomicina D además de la cirugía y la radioterapia, aumentaron las tasas de curación del 40 al 89 por ciento. [ cita requerida ]
El uso de la tomografía computarizada para el diagnóstico del tumor de Wilms comenzó a principios de la década de 1970, gracias a la intuición del Dr. Mario Costici , un médico italiano. Descubrió que en las radiografías directas y en las imágenes urográficas se pueden identificar elementos determinantes para un diagnóstico diferencial con el tumor de Wilms. Esta posibilidad fue una premisa para iniciar un tratamiento. [30]
Clasificación | D
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Recursos externos |
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