La xantosina es un nucleósido derivado de la xantina y la ribosa . Es el precursor biosintético de la 7-metilxantosina por la acción de la 7-metilxantosina sintasa . La 7-metilxantosina a su vez es el precursor de la teobromina (alcaloide activo del chocolate), que a su vez es el precursor de la cafeína , el alcaloide del café y el té. [3]
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC Xantosina [2] | |
Nombre IUPAC preferido 9 - [(2 R , 3 R , 4 S , 5 R ) -3,4-Dihidroxi-5- (hidroximetil) oxolan-2-il] -3,9-dihidro- 1H -purina-2,6- dione | |
Otros nombres Ribósido de xantina; 9-β- D -Ribofuranosilxantina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.005.164 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Propiedades | |
C 10 H 12 N 4 O 6 | |
Masa molar | 284,228 g · mol −1 |
Punto de fusion | Se descompone cuando se calienta |
Escasamente soluble en agua fría; libremente soluble en agua caliente | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
- Monofosfato de xantosina
- Difosfato de xantosina
- Trifosfato de xantosina
Referencias
- ^ Índice de Merck , 11ª edición, 9974
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 1421. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Ashihara, Hiroshi; Yokota, Takao; Crozier, Alan (2013). "Biosíntesis y catabolismo de alcaloides purínicos". Avances en la investigación botánica . Avances en la investigación botánica. 68 : 111-138. doi : 10.1016 / B978-0-12-408061-4.00004-3 . ISBN 9780124080614.