La ε-viniferina es un fenol natural que pertenece a la familia de los estilbenoides . Es un dímero de resveratrol .
![]() (-) - trans -ε-viniferina | |
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 5 - {(2 R , 3 R ) -6-Hidroxi-2- (4-hidroxifenil) -4 - [( E ) -2- (4-hidroxifenil) eten-1-il] -2,3-dihidro- 1-benzofuran-3-il} benceno-1,3-diol | |
Otros nombres | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 28 H 22 O 6 | |
Masa molar | 454,478 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Se encuentra en las vides de Vitis vinifera [4] , [5] en los vinos , [6] en la planta medicinal oriental Vitis coignetiae y en la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica . [7]
Cis-epsilon-viniferin se puede encontrar en Paeonia lactiflora . [3]
Muestra una actividad inhibidora de las enzimas del citocromo P450 humano . [8]
Glucósidos
Diptoindonesina a es un C - glucósido de ε-viniferin.
Ver también
Referencias
- ↑ Yáñez, M .; Fraiz, N .; Cano, E .; Orallo, F. (2006). "(-) - Trans-ε-viniferina, un polifenol presente en los vinos, es un inhibidor de la captación de noradrenalina y 5-hidroxitriptamina y de la actividad monoamino oxidasa". Revista europea de farmacología . 542 (1–3): 54–60. doi : 10.1016 / j.ejphar.2006.06.005 . PMID 16828740 .
- ^ Cornacchione, S .; Sadick, NS; Neveu, M .; Talbourdet, S .; Lazou, K .; Viron, C .; Renimel, I .; De Quéral, D .; Kurfurst, R .; Schnebert, S .; Heusèle, C .; André, P .; Perrier, E. (2007). "Efecto antioxidante cutáneo in vivo de una nueva combinación basada en un extracto específico de vástago de Vitis vinifera y un extracto biotecnológico". Revista de Drogas en Dermatología . 6 (Supl. 6): págs. 8-13. PMID 17691204 .
- ^ a b Kim, HJ; Chang, EJ; Cho, SH; Chung, SK; Park, HD; Choi, SW (2002). "Actividad antioxidante del resveratrol y sus derivados aislados de semillas de Paeonia lactiflora". Biociencia, Biotecnología y Bioquímica . 66 (9): 1990–3. doi : 10.1271 / bbb.66.1990 . PMID 12400706 . S2CID 24367582 .
- ^ Privat, C .; Telo, JOP; Bernardes-Genisson, V .; Vieira, A .; Souchard, JP; Nepveu, FO (2002). "Propiedades antioxidantes de la trans-ε-viniferina en comparación con los derivados de estilbeno en medios acuosos y no acuosos". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 50 (5): 1213-1217. doi : 10.1021 / jf010676t . PMID 11853506 .
- ^ Langcake, P .; Pryce, RJ (1977). "Una nueva clase de fitoalexinas de la vid". Experientia . 33 (2): 151-152. doi : 10.1007 / BF02124034 . PMID 844529 . S2CID 34370048 .
- ^ Vitrac, X .; Bornet, AL; Vanderlinde, R .; Valls, J .; Richard, T .; Delaunay, JC; Mérillon, JM; Teissédre, PL (2005). "Determinación de estilbenos (δ-viniferina, trans-astringina, trans-piceid, cis- y trans-resveratrol, ε-viniferina) en vinos brasileños". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 53 (14): 5664–5669. doi : 10.1021 / jf050122g . PMID 15998130 .
- ^ Wibowo, A .; Ahmat, N .; Hamzah, AS; Sufian, AS; Ismail, NH; Ahmad, R .; Jaafar, FM; Takayama, H. (2011). "Malasianol A, un nuevo oligómero trimer resveratrol de la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica". Fitoterapia . 82 (4): 676–681. doi : 10.1016 / j.fitote.2011.02.006 . PMID 21338657 .
- ^ Piver, B .; Berthou, FO; Dreano, Y .; Lucas, DL (2003). "Inhibición diferencial de las enzimas del citocromo P450 humano por ε-viniferina, el dímero del resveratrol: comparación con resveratrol y polifenoles de bebidas alcohólicas". Ciencias de la vida . 73 (9): 1199-1213. doi : 10.1016 / S0024-3205 (03) 00420-X . PMID 12818727 .
enlaces externos
- e-viniferina en phenol-explorer.eu