En química orgánica , las aminas ( / ə ˈ m iː n , ˈ æ m iː n / , [1] [2] UK también / ˈ eɪ m iː n / [3] ) son compuestos y grupos funcionales que contienen un átomo básico de nitrógeno con un par solitario . Las aminas son formalmente derivados del amoníaco , en donde uno o más hidrógenoslos átomos han sido reemplazados por un sustituyente como un grupo alquilo o arilo [4] (estos pueden llamarse respectivamente alquilaminas y arilaminas; las aminas en las que ambos tipos de sustituyentes están unidos a un átomo de nitrógeno pueden llamarse alquilarilaminas). Las aminas importantes incluyen aminoácidos , aminas biogénicas , trimetilamina y anilina ; consulte Categoría: Aminas para obtener una lista de aminas. Los derivados inorgánicos del amoníaco también se denominan aminas, como la monocloramina (NClH 2 ). [5]
Los compuestos con un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo , por lo que tienen la estructura R–CO–NR′R″, se denominan amidas y tienen propiedades químicas diferentes a las de las aminas.
Las aminas se pueden clasificar según la naturaleza y el número de sustituyentes en el nitrógeno. Las aminas alifáticas contienen solo sustituyentes H y alquilo. Las aminas aromáticas tienen el átomo de nitrógeno conectado a un anillo aromático .
Las aminas, tanto alquilo como arilo, se organizan en tres subcategorías (ver tabla) según el número de átomos de carbono adyacentes al nitrógeno (cuántos átomos de hidrógeno de la molécula de amoníaco se reemplazan por grupos de hidrocarburo [7] ): [6]
Una cuarta subcategoría está determinada por la conectividad de los sustituyentes unidos al nitrógeno:
También es posible tener cuatro sustituyentes orgánicos en el nitrógeno. Estas especies no son aminas sino cationes de amonio cuaternario y tienen un centro de nitrógeno cargado. Las sales de amonio cuaternario existen con muchos tipos de aniones.