El 1,2,4-triclorobenceno es un compuesto organoclorado , uno de los tres isómeros del triclorobenceno . Es un derivado del benceno con tres sustituyentes cloruro . Es un líquido incoloro que se utiliza como disolvente para una variedad de compuestos y materiales.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 1,2,4-triclorobenceno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.004.026 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 6 H 3 Cl 3 | |||
Masa molar | 181,44 g · mol −1 | ||
Apariencia | Líquido incoloro | ||
Olor | aromático [1] | ||
Densidad | 1,46 g cm −3 | ||
Punto de fusion | 16,9 ° C (62,4 ° F; 290,0 K) | ||
Punto de ebullición | 213,5 ° C (416,3 ° F; 486,6 K) [2] | ||
0,003% (20 ° C) [1] | |||
Presión de vapor | 1 mmHg (20 ° C) [1] | ||
Peligros | |||
punto de inflamabilidad | 110 ° C (230 ° F; 383 K) | ||
Límites explosivos | 2,5% -6,6% (150 ° C) [1] | ||
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |||
PEL (permitido) | ninguno [1] | ||
REL (recomendado) | C 5 ppm (40 mg / m 3 ) [1] | ||
IDLH (peligro inmediato) | ND [1] | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Producción y usos
Dependiendo de las condiciones y aditivos (por ejemplo, azufre ), puede ser el producto principal de la cloración del benceno. Es prácticamente el producto exclusivo de la cloración del 1,4-diclorobenceno . También es el principal producto de la deshidrocloración del hexaclorociclohexano . [3]
Es útil como disolvente a alta temperatura, por ejemplo, para GPC de poliolefinas tales como PE o PP que de otro modo son insolubles.
Aparte de su uso como solvente, este compuesto es un precursor útil para tintes y pesticidas.
Seguridad
La LD50 (oral, ratas) es 756 mg / kg. Los estudios en animales han demostrado que el 1,2,4-triclorobenceno afecta al hígado y al riñón y es posiblemente un teratógeno. [4] No existe un límite de exposición ocupacional regulado para la exposición química, pero el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional recomienda que no exista una exposición mayor a 5 ppm durante una jornada laboral de 8 horas.
Ver también
- Clorobenceno
- Diclorobenceno
- Pentaclorobenceno
- Hexaclorobenceno
Referencias
- ^ a b c d e f g Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0627" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ Mandíbula, Ching-Guang; Chen, I-Ming; Yen, Jui-Hung; Wang, Yei-Shung (diciembre de 1999). "Parámetros de solubilidad parcial de compuestos de clorobenceno y clorofenol en distribución de equilibrio en dos fases inmiscibles". Chemosphere . 39 (15): 2607–2620. doi : 10.1016 / s0045-6535 (99) 00173-3 . ISSN 0045-6535 .
- ^ Beck, U .; Löser, E. "Bencenos clorados y otros hidrocarburos aromáticos clorados de núcleo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.o06_o03 .
- ^ CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos