1,3-dioxano

1,3-dioxano
Nombres

Nombre IUPAC preferido 1,3-dioxano
Otros nombres Formaldehído trimetileno acetal
Identificadores
Número CAS	505-22-6
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	102532
CHEBI	CHEBI: 46924
ChemSpider	10018
Tarjeta de información ECHA	100.007.278
Número CE	208-005-1
PubChem CID	10450
Número RTECS	JG8224000
UNII	B2C8M17I09
un numero	1165
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID3025174
InChI EnChI = 1S / C4H8O2 / c1-2-5-4-6-3-1 / h1-4H2 Clave: VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas C1COCOC1
Propiedades
Fórmula química	C ₄H ₈O ₂
Masa molar	88,106 g · mol ⁻¹
Punto de fusion	-42 ° C (-44 ° F; 231 K)
Punto de ebullición	103 ° C (217 ° F; 376 K)
Riesgos
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Peligro
Declaraciones de peligro GHS	H225 , H302 , H312 , H315 , H332
Consejos de prudencia del SGA	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P362 , P363 , P370 + 378 , P403 + 235
punto de inflamabilidad	2 ° C (36 ° F; 275 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

1,3-dioxano o m - dioxano es un compuesto químico con la fórmula molecular C ₄ H ₈ O ₂ . ^[1] Es un heterociclo saturado de seis miembros con dos átomos de oxígeno en lugar de átomos de carbono en las posiciones 1 y 3. Los anillos de cinco miembros correspondientes se conocen como 1,3- dioxolanos .

Como los 1,3-dioxolanos, los 1,3-dioxanos son acetales que pueden usarse como grupos protectores para compuestos carbonílicos . Se preparan a partir de la reacción entre compuestos de carbonilo ( formaldehído para el 1,3-dioxano original) y 1,3-propanodiol en presencia de catalizadores ácidos de Brönsted o Lewis. ^[2]

Ver también

Referencias

^ Sigma-Aldrich Co. , 1,3-dioxano 97% .
^ Greene, Theodora W .; Wuts, Peter GM (1999). "1,3-dioxanos, 1,3-dioxolanos". Grupos protectores de Greene en síntesis orgánica (3ª ed.). Wiley-Interscience . págs. 308–322, 724–727. ISBN 9780471160199. Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2016 . Consultado el 12 de junio de 2020 .

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[S-1] Sigma-Aldrich Co. , 1,3-dioxano 97% .

[Greene-2] Greene, Theodora W .; Wuts, Peter GM (1999). "1,3-dioxanos, 1,3-dioxolanos". Grupos protectores de Greene en síntesis orgánica (3ª ed.). Wiley-Interscience . págs. 308–322, 724–727. ISBN 9780471160199. Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2016 . Consultado el 12 de junio de 2020 .

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