1-pentanol , (o n pentanol , pentan-1-ol ), es un alcohol con cinco de carbono átomos y el molecular fórmula C 5 H 11 OH. [2] El 1-pentanol es un líquido incoloro con un aroma distintivo . Es la forma de cadena lineal del alcohol amílico , uno de los 8 isómeros con esa fórmula.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Pentan-1-ol [1] | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
1730975 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.684 ![]() |
Número CE |
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25922 | |
KEGG | |
Malla | n-pentanol |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 1105 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 12 O | |
Masa molar | 88,150 g · mol −1 |
Densidad | 0,811 g cm −3 |
Punto de fusion | -78 ° C; −109 ° F; 195 K |
Punto de ebullición | 137 a 139 ° C; 278 a 282 ° F; 410 hasta 412 K |
22 g L −1 | |
log P | 1.348 |
Presión de vapor | 200 Pa (a 20 ° C) |
-67,7 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.409 |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 207,45 JK −1 mol −1 |
Entropía molar estándar ( S | 258,9 JK −1 mol −1 |
Entalpía estándar de formación (Δ f H ⦵ 298 ) | −351,90–−351,34 kJ mol −1 |
Entalpía estándar de combustión (Δ c H ⦵ 298 ) | −3331.19–−3330.63 kJ mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H226 , H315 , H332 , H335 |
Consejos de prudencia del SGA | P261 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | ![]() 1 2 0 |
punto de inflamabilidad | 49 ° C (120 ° F; 322 K) |
autoignición temperatura | 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Hexano Pentilamina |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El grupo hidroxilo (OH) es el sitio activo de muchas reacciones. El éster formado a partir de 1-pentanol y ácido butírico es butirato de pentilo , que huele a albaricoque . El éster formado a partir de 1-pentanol y ácido acético es acetato de amilo (también llamado acetato de pentilo), que huele a plátano .
En 2014, se realizó un estudio comparando el desempeño de mezclas de combustible diesel con varias proporciones de pentanol como aditivo . Si bien las emisiones gaseosas aumentaron con concentraciones más altas de pentanol, las emisiones de partículas disminuyeron. [3]
El pentanol se puede utilizar como disolvente para recubrir CD y DVD . [ cita requerida ]
El pentanol se puede preparar mediante destilación fraccionada de aceite de fusel . Para reducir el uso de combustibles fósiles , se están realizando investigaciones para desarrollar métodos rentables para producir biopentanol (químicamente idéntico) con fermentación . [ cita requerida ]
Referencias
- ^ "n-pentanol - Resumen de compuestos" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 10 de octubre de 2011 .
- ^ Manual CRC de Química y Física 65ª Ed.
- ^ Wei, Liangjie y Cheung, Cs y Huang, Zuohua. (2014). Efecto de la adición de n-pentanol sobre las características de combustión, rendimiento y emisión de un motor diesel de inyección directa. Energía. 70. 10.1016 / j.energy.2014.03.106.