16α-Hydroxydehydroepiandrosterone ( 16α-hydroxy-DHEA or 16α-OH-DHEA ) es un metabolito endógeno de la dehidroepiandrosterona (DHEA). Tanto 16α-OH-DHEA como su éster 3β- sulfato , 16α-OH-DHEA-S , son productos intermedios en la biosíntesis de estriol a partir de dehidroepiandrosterona (DHEA). [1] 16α-OH-DHEA tiene actividad estrogénica . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (2 R , 3a S , 3b R , 7 S , 9a R , 9b S , 11a S ) -3,7-Dihidroxi-9a, 11a-dimetil-2,3,3a, 3b, 4,6,7,8 , 9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantren-1-ona | |
Otros nombres 3β, 16α-Dihidroxiandrost-5-en-17-ona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 19 H 28 O 3 | |
Masa molar | 304,42 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ Raju U, Bradlow HL, Levitz M (1990). "Estriol-3-sulfato en líquido de quiste de mama humano. Concentraciones, posible origen e implicaciones fisiológicas". Ana. NY Acad. Sci . 586 : 83–7. doi : 10.1111 / j.1749-6632.1990.tb17793.x . PMID 2141460 .
- ^ Miller KK, Al-Rayyan N, Ivanova MM, Mattingly KA, Ripp SL, Klinge CM, Prough RA (2013). "Los metabolitos de la DHEA activan los receptores de estrógenos alfa y beta" . Esteroides . 78 (1): 15-25. doi : 10.1016 / j.steroids.2012.10.002 . PMC 3529809 . PMID 23123738 .