La 2,6-diformilpiridina es un compuesto orgánico con la fórmula C 5 H 3 N (CHO) 2 . La molécula presenta grupos formilo adyacentes al nitrógeno de la piridina . El compuesto se prepara por oxidación de 2,6-dimetilpiridina . [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC piridina-2,6-dicarbaldehído | |
Otros nombres 2,6-piridinadialdehído | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.024.172 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
Apariencia | Blanco sólido |
Punto de fusion | 124 ° C (255 ° F; 397 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Se condensa con aminas para dar ligandos de diiminopiridina . [2] [3]
Referencias
- ^ Forni, Lucio; Casalone, Gianluigi (1987). "Oxidación en fase vapor de 2,6-lutidina a 2,6-piridindicarboxaldehído. III: estudio cinético". Catálisis aplicada . 34 : 317–328. doi : 10.1016 / S0166-9834 (00) 82465-3 .
- ^ Britovsek, George JP; Bruce, Michael; Gibson, Vernon C .; Kimberley, Brian S .; Maddox, Peter J .; Mastroianni, Sergio; McTavish, Stuart J .; Redshaw, Carl; Solan, Gregory A .; Strömberg, Staffan; White, Andrew JP; Williams, David J. (1999). "Catalizadores de polimerización de etileno de hierro y cobalto que llevan ligandos de 2,6-bis (imino) piridilo: estudios de síntesis, estructuras y polimerización". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 121 (38): 8728–8740. doi : 10.1021 / ja990449w .
- ^ Chichak, KS (2004). "Anillos de Borromeo molecular" (PDF) . Ciencia . 304 (5675): 1308-1312. doi : 10.1126 / science.1096914 . PMID 15166376 . S2CID 45191675 .