La 3-nitroanilina , también conocida como meta -nitroanilina y m -nitroanilina , es un sólido estable no volátil que se usa comúnmente como materia prima para tintes . [1] La 3-nitroanilina es una anilina que lleva un grupo funcional nitro en la posición 3. Es estable en soluciones neutras, ácidas o alcalinas y está clasificada como "no fácilmente biodegradable" con "bajo potencial de bioacumulación". [1]
Nombres | |||
---|---|---|---|
Nombre IUPAC preferido 3-nitroanilina | |||
Nombre IUPAC sistemático 3-nitrobencenamina | |||
Otros nombres meta -Nitroanilina m -Nitroanilina | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.002.481 | ||
Número CE |
| ||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
| ||
UNII | |||
un numero | 1661 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Propiedades | |||
C 6 H 6 N 2 O 2 | |||
Masa molar | 138,126 g · mol −1 | ||
Apariencia | Sólido amarillo | ||
Densidad | 0.9011 | ||
Punto de fusion | 114 ° C (237 ° F; 387 K) | ||
Punto de ebullición | 306 ° C (583 ° F; 579 K) | ||
0,1 g / 100 ml (20 ° C) | |||
Acidez (p K a ) | 2,47 | ||
-70,09 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Peligros | |||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H301 , H301 , H311 , H331 , H373 , H412 | |||
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P304 + 340 , P311 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |||
Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | 2-nitroanilina , 4-nitroanilina | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Se utiliza como intermedio químico para el componente de acoplamiento azo 17 y los colorantes se dispersan en amarillo 5 y azul ácido 29. El químico se cambia a otras sustancias (colorantes y m -nitrofenol) durante el proceso de teñido.
Síntesis
Puede sintetizarse mediante la nitración de benzamida seguida de la transposición de Hofmann de la 3-nitrobenzamida formada previamente. Consiste en tratar la 3-nitrobenzamida con hipobromito de sodio o hipoclorito de sodio para transformar el grupo amida en una amina.
Ver también
- 2-nitroanilina
- 4-nitroanilina
Referencias
- ^ a b "PDF del PNUMA sobre m-nitroanilina" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 6 de marzo de 2016 . Consultado el 10 de octubre de 2006 .