La amina oxidasa, que contiene cobre 2 ( AOC2 ) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen AOC2 . [5] La proteína es una enzima amino oxidasa primaria que contiene cobre .
AOC2 |
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Identificadores |
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Alias | AOC2 , DAO2, RAO, amina oxidasa, cobre que contiene 2, SSAO, amina oxidasa cobre que contiene 2 |
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Identificaciones externas | OMIM : 602268 MGI : 2668431 HomoloGene : 56457 GeneCards : AOC2 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 17 (humano) [1] |
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| Banda | 17q21.31 | Comienzo | 42,844,580 pb [1] |
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Final | 42.850.707 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 11 (ratón) [2] |
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| Banda | 11 | 11 D | Comienzo | 101,325,063 pb [2] |
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Final | 101,329,702 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • actividad de transferencia de electrones • triptamina: actividad oxidorreductasa (desaminante) del oxígeno • actividad oxidasa de la amina alifática • actividad oxidorreductasa • fenetilamina: actividad oxidorreductasa (desaminante) del oxígeno • unión de iones de cobre • unión de iones metálicos • unión de quinonas • aminoacetona: oxidorreductasa (desaminante) de oxígeno actividad • actividad de la amina oxidasa primaria
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Componente celular | • citoplasma • membrana plasmática • membrana
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Proceso biológico | • proceso metabólico xenobiótico • amina proceso metabólico • proceso de catecolaminas metabólica • percepción visual • la cadena de transporte de electrones
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 42,84 - 42,85 Mb | Crónicas 11: 101,33 - 101,33 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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Las aminas oxidasas de cobre catalizan la conversión oxidativa de aminas en aldehídos y amoníaco en presencia de cofactor de cobre y quinona . Este gen muestra una alta similitud de secuencia con las aminas oxidasas de cobre de varias especies que van desde bacterias hasta mamíferos. La proteína contiene varios motivos conservados, incluido el sitio activo de las aminas oxidasas y los residuos de histidina que probablemente se unen al cobre. Puede ser un modulador crítico de la transmisión de señales en la retina, posiblemente al degradar las aminas biógenas dopamina , histamina y putrescina . Este gen puede ser un gen candidato para enfermedades oculares hereditarias. El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .