El factor de acoplamiento de ATP sintasa 6, mitocondrial, es una subunidad enzimática que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PF . [5] [6] [7]
ATP5PF , ATP5, ATP5A, ATPM, CF6, F6, ATP sintasa, transportador de H +, subunidad del complejo Fo mitocondrial F6, subunidad periférica del tallo de ATP sintasa F6, ATP5J
• transporte de protones acoplados ATP síntesis • transporte de iones • sustancia negra desarrollo • ATP metabólica proceso • mitocondrial ATP síntesis transporte de protones acoplados • proceso de biosíntesis de ATP • formación de crestas • transporte • regulación positiva de la frecuencia cardíaca • respuesta a la actividad muscular • regulación negativa de la secreción de prostaglandina • regulación positiva de la presión arterial • regulación negativa de la secreción de ácido araquidónico
Factor de acoplamiento de ATP sintasa mitocondrial 6 (F6)
estructura en solución de la subunidad f6 de la región periférica del tallo de la atp sintasa de las mitocondrias del corazón bovino
Identificadores
Símbolo
ATP-Synt_F6
Pfam
PF05511
InterPro
IPR008387
Estructuras proteicas disponibles:
Pfam
estructuras / ECOD
PDB
RCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsum
resumen de estructura
Función
La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa. Está compuesto por dos complejos de múltiples subunidades enlazadas: el núcleo catalítico soluble, F 1 , y el componente que atraviesa la membrana, F O , que comprende el canal de protones. El complejo F 1 consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas en una proporción de 3 alfa, 3 beta y un único representante de las otras 3. El F O parece tener nueve subunidades ( a, b, c, d, e, f, g, F6 y 8). Este gen codifica la subunidad F6 del complejo F O , necesario para las interacciones F 1 y F O. Alternativamente, se han identificado variantes de transcripción empalmadas que codifican diferentes isoformas para este gen. [7]
La subunidad F6 es parte del tallo periférico que une los complejos F 1 y F O , y que actúa como un estator para evitar que ciertas subunidades giren con el elemento giratorio central. El tallo periférico difiere en la composición de subunidades entre las F-ATPasas mitocondriales , de cloroplasto y bacterianas . En las mitocondrias, el tallo periférico está compuesto por una copia de cada una de las subunidades OSCP ( proteína que confiere sensibilidad a la oligomicina ), F6, by d. [8] No hay homólogo de la subunidad F6 en la F-ATPasa bacteriana o de cloroplasto, cuyos tallos periféricos están compuestos por una copia de la subunidad delta (homóloga a OSCP) y dos copias de la subunidad b en bacterias, o una copia de cada uno de subunidades byb 'en cloroplastos y bacterias fotosintéticas .
Referencias
^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000154723 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022890 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^"Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^Higuti T, Tsurumi C, Kawamura Y, Tsujita H, Osaka F, Yoshihara Y, Tani I, Tanaka K, Ichihara A (julio de 1991). "Clonación molecular de cDNA para el precursor de importación del factor de acoplamiento humano 6 de H (+) - ATP sintasa en mitocondrias". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 178 (2): 793–9. doi : 10.1016 / 0006-291X (91) 90178-A . PMID 1830479 .
^Javed AA, Ogata K, Sanadi DR (enero de 1991). "ATP sintasa mitocondrial humana: cDNA de clonación para el precursor codificado nuclear del factor de acoplamiento 6". Gene . 97 (2): 307–10. doi : 10.1016 / 0378-1119 (91) 90068-M . PMID 1825642 .
^ a b"Entrez Gen: ATP5PF ATP sintasa subunidad periférica del tallo F6" .
^Carbajo RJ, Kellas FA, Runswick MJ, Montgomery MG, Walker JE, Neuhaus D (agosto de 2005). "Estructura del dominio de unión a F1 del estator de la F1Fo-ATPasa bovina y cómo se une a una subunidad alfa". Revista de Biología Molecular . 351 (4): 824–38. doi : 10.1016 / j.jmb.2005.06.012 . PMID 16045926 .
enlaces externos
Ubicación del genoma humano ATP5PF y página de detalles del gen ATP5PF en UCSC Genome Browser .
Otras lecturas
Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). "F1-ATPase: una máquina ATP rotativa de alta eficiencia". Ensayos de bioquímica . 35 : 3-18. doi : 10.1042 / bse0350003 . PMID 12471886 .
Oster G, Wang H (marzo de 2003). "Motores de proteínas rotativos". Tendencias en biología celular . 13 (3): 114–21. doi : 10.1016 / S0962-8924 (03) 00004-7 . PMID 12628343 .
Leyva JA, Bianchet MA, Amzel LM (2003). "Comprensión de la síntesis de ATP: estructura y mecanismo de la F1-ATPasa (revisión)". Biología de la membrana molecular . 20 (1): 27–33. doi : 10.1080 / 0968768031000066532 . PMID 12745923 . S2CID 218895820 .
Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bjellqvist B, Vargas R (diciembre de 1992). "Mapa de proteínas de hígado humano: una base de datos de referencia establecida por microsecuenciación y comparación de gel". Electroforesis . 13 (12): 992–1001. doi : 10.1002 / elps.11501301201 . PMID 1286669 . S2CID 23518983 .
Yan WL, Lerner TJ, Haines JL, Gusella JF (noviembre de 1994). "Análisis de secuencia y mapeo de un ADNc de la subunidad 9 de la ATP sintasa mitocondrial humana novela (ATP5G3)". Genómica . 24 (2): 375–7. doi : 10.1006 / geno.1994.1631 . PMID 7698763 .
Elston T, Wang H, Oster G (enero de 1998). "Transducción de energía en ATP sintasa". Naturaleza . 391 (6666): 510–3. Código Bibliográfico : 1998Natur.391..510E . doi : 10.1038 / 35185 . PMID 9461222 . S2CID 4406161 .
Webster KA, Oliver NA, Wallace DC (marzo de 1982). "Asignación de un locus de resistencia a oligomicina al cromosoma humano 10". Genética de células somáticas . 8 (2): 223–44. doi : 10.1007 / BF01538679 . PMID 9732751 . S2CID 12445064 .
Wang H, Oster G (noviembre de 1998). "Transducción de energía en el motor F1 de ATP sintasa". Naturaleza . 396 (6708): 279–82. Código Bibliográfico : 1998Natur.396..279W . doi : 10.1038 / 24409 . PMID 9834036 . S2CID 4424498 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (marzo de 2001). "Hacia un catálogo de genes y proteínas humanos: secuenciación y análisis de 500 nuevas proteínas completas que codifican ADNc humanos" . Investigación del genoma . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101 / gr.GR1547R . PMC 311072 . PMID 11230166 .
Osanai T, Nakamura M, Sasaki S, Tomita H, Saitoh M, Osawa H, Yamabe H, Murakami S, Magota K, Okumura K (diciembre de 2003). "Concentración plasmática del factor de acoplamiento 6 y eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal". Kidney International . 64 (6): 2291–7. doi : 10.1046 / j.1523-1755.2003.00334.x . PMID 14633154 .
Cross RL (enero de 2004). "Motores moleculares: girando el motor ATP" . Naturaleza . 427 (6973): 407–8. Código Bibliográfico : 2004Natur.427..407C . doi : 10.1038 / 427407b . PMID 14749816 . S2CID 52819856 .
Jacobs LJ, de Coo IF, Nijland JG, Galjaard RJ, Los FJ, Schoonderwoerd K, Niermeijer MF, Geraedts JP, Scholte HR, Smeets HJ (marzo de 2005). "Transmisión y diagnóstico prenatal de la mutación del ADN mitocondrial T9176C". Reproducción humana molecular . 11 (3): 223–8. CiteSeerX 10.1.1.603.8165 . doi : 10.1093 / molehr / gah152 . PMID 15709156 .
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