En la catálisis ácida y la catálisis básica , una reacción química es catalizada por un ácido o una base . Según la teoría ácido-base de Brønsted-Lowry , el ácido es el donante de protones ( ion hidrógeno , H + ) y la base es el aceptor de protones. Las reacciones típicas catalizadas por transferencia de protones son esterificaciones y reacciones aldólicas . En estas reacciones, el ácido conjugado del grupo carbonilo es un mejor electrófilo.que el propio grupo carbonilo neutro. Dependiendo de las especies químicas que actúan como ácido o base, los mecanismos catalíticos se pueden clasificar como catálisis específica y catálisis general . Muchas enzimas operan por catálisis general.
Aplicaciones y ejemplos
Ácidos de Brønsted
La catálisis ácida se utiliza principalmente para reacciones químicas orgánicas . Muchos ácidos pueden funcionar como fuentes de protones. Los ácidos utilizados para la catálisis ácida incluyen ácido fluorhídrico (en el proceso de alquilación ), ácido fosfórico , ácido toluensulfónico , poliestireno sulfonato , heteropoliácidos , zeolitas .
Los ácidos fuertes catalizan la hidrólisis y transesterificación de ésteres , p. Ej. Para procesar grasas en biodiésel . En términos de mecanismo, el oxígeno del carbonilo es susceptible de protonación, lo que aumenta la electrofilia en el carbono del carbonilo.
Catalizadores ácidos sólidos
En la química a escala industrial, muchos procesos son catalizados por "ácidos sólidos". Los ácidos sólidos no se disuelven en el medio de reacción. Ejemplos bien conocidos incluyen estos óxidos, que funcionan como ácidos de Lewis: silico-aluminatos ( zeolitas , alúmina , silico-alumino-fosfato), zirconia sulfatada y muchos óxidos de metales de transición (titania, zirconia, niobia y más). Estos ácidos se utilizan en el craqueo . Muchos ácidos de Brönsted sólidos también se emplean industrialmente, incluyendo poliestireno sulfonado , carbono sulfonado, [1] [2] sólido de ácido fosfórico , ácido nióbico , y hetero polioxometalatos . [3]
Una aplicación a gran escala es la alquilación , por ejemplo, la combinación de benceno y etileno para dar etilbenceno . Otra aplicación importante es la transposición de ciclohexanona oxima a caprolactama . [4] Muchos de alquilo aminas se preparan mediante aminación de alcoholes, catalizada por ácidos sólidos. En esta función, el ácido convierte, OH - , un grupo saliente pobre, en uno bueno. Por tanto, los ácidos se utilizan para convertir alcoholes en otras clases de compuestos, como tioles y aminas.
Mecanismo
Se reconocen dos tipos de catálisis ácida, catálisis ácida específica y catálisis ácida general. [5]
Catálisis específica
En la catálisis ácida específica, el disolvente protonado es el catalizador. La velocidad de reacción es proporcional a la concentración de las moléculas de disolvente protonadas SH + . [6] El catalizador ácido en sí mismo (AH) solo contribuye a la velocidad de aceleración cambiando el equilibrio químico entre el solvente S y AH a favor de la especie SH + . Este tipo de catálisis es común para ácidos fuertes en disolventes polares, como el agua.
Por ejemplo, en una solución tampón acuosa, la velocidad de reacción de los reactivos R depende del pH del sistema, pero no de las concentraciones de diferentes ácidos.
Este tipo de cinética química se observa cuando el reactante R 1 está en un rápido equilibrio con su ácido conjugado R 1 H + que procede a reaccionar lentamente con R 2 al producto de reacción; por ejemplo, en la reacción aldólica catalizada por ácido .
Catálisis general
En la catálisis ácida general, todas las especies capaces de donar protones contribuyen a la aceleración de la velocidad de reacción . [7] Los ácidos más fuertes son los más efectivos. Las reacciones en las que la transferencia de protones es determinante de la velocidad exhiben catálisis ácida general, por ejemplo reacciones de acoplamiento de diazonio .
Cuando se mantiene el pH a un nivel constante pero se cambia la concentración del tampón, un cambio en la velocidad indica una catálisis ácida general. Una tasa constante es evidencia de un catalizador ácido específico. Cuando las reacciones se llevan a cabo en medios apolares, este tipo de catálisis es importante porque el ácido a menudo no está ionizado.
Las enzimas catalizan reacciones usando catálisis general-ácida y general-básica.
Referencias
- ↑ Lathiya, Dharmesh R .; Bhatt, Dhananjay V .; Maheria, Kalpana C. (junio de 2018). "Síntesis de catalizador de carbono sulfonado a partir de cáscara de naranja residual para producción rentable de biodiesel" . Informes de tecnología de fuentes biológicas . 2 : 69–76. doi : 10.1016 / j.biteb.2018.04.007 .
- ^ Gómez Millán, Gerardo; Phiri, Josphat; Mäkelä, Mikko; Maloney, Thad; Balu, Alina M .; Pineda, Antonio; Llorca, Jordi; Sixta, Herbert (5 de septiembre de 2019). "Producción de furfural en un sistema bifásico utilizando un catalizador ácido sólido carbonoso" . Catálisis aplicada A: General . 585 : 117180. doi : 10.1016 / j.apcata.2019.117180 .
- ^ Busca, Guido "Catalizadores ácidos en química de hidrocarburos industriales" Chemical Reviews 2007, volumen 107, 5366-5410. doi : 10.1021 / cr068042e
- ^ Michael Röper, Eugen Gehrer, Thomas Narbeshuber, Wolfgang Siegel "Acilación y alquilación" en Enciclopedia de química industrial de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2000. doi : 10.1002 / 14356007.a01_185
- ^ Lowry, TH; Richardson, KS, "Mecanismo y teoría en química orgánica", Harper y Row: 1981. ISBN 0-06-044083-X
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida online: (2006–) " Catálisis específica ". doi : 10.1351 / goldbook.S05796
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida online: (2006–) " Catálisis ácida general ". doi : 10.1351 / goldbook.G02609