La adiponectina (también conocida como GBP-28 , apM1 , AdipoQ y Acrp30 ) es una hormona proteica y adipoquina , que participa en la regulación de los niveles de glucosa y la degradación de los ácidos grasos . En los seres humanos, está codificado por el gen ADIPOQ y se produce principalmente en el tejido adiposo , pero también en el músculo e incluso en el cerebro. [5] [6]
ADIPOQ | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | ADIPOQ , ACDC, ACRP30, ADIPQTL1, ADPN, APM-1, APM1, GBP28, adiponectina, C1Q y dominio de colágeno que contiene, adiponectina | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 605441 MGI : 106675 HomoloGene : 3525 GeneCards : ADIPOQ | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Cr 3: 186,84 - 186,86 Mb | Crónicas 16: 23.15 - 23.16 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Estructura
La adiponectina es un polipéptido (proteína) de 244 aminoácidos . Hay cuatro regiones distintas de adiponectina. La primera es una secuencia de señal corta que se dirige a la hormona para su secreción fuera de la célula; la siguiente es una región corta que varía entre especies; la tercera es una región de 65 aminoácidos con similitud con las proteínas de colágeno; el último es un dominio globular. En general, esta proteína muestra similitud con los factores del complemento 1Q ( C1Q ). Sin embargo, cuando se determinó la estructura tridimensional de la región globular, se observó una sorprendente similitud con el TNFα , a pesar de las secuencias de proteínas no relacionadas. [7]
Función
La adiponectina es una hormona proteica que modula varios procesos metabólicos, incluida la regulación de la glucosa y la oxidación de ácidos grasos . [8] La adiponectina se secreta del tejido adiposo (y también de la placenta durante el embarazo [9] ) al torrente sanguíneo y es muy abundante en el plasma en relación con muchas hormonas. Muchos estudios han encontrado que la adiponectina se correlaciona inversamente con el índice de masa corporal en poblaciones de pacientes. [10] Sin embargo, un metanálisis no pudo confirmar esta asociación en adultos sanos. [11] Las concentraciones de adiponectina circulante aumentan durante la restricción calórica en animales y humanos, como en pacientes con anorexia nerviosa . Además, un estudio reciente sugiere que el tejido adiposo dentro de la médula ósea, que aumenta durante la restricción calórica, contribuye a un aumento de la adiponectina circulante en este contexto. [12]
Los ratones transgénicos con aumento de adiponectina muestran una diferenciación de adipocitos reducida y un mayor gasto de energía asociado con el desacoplamiento mitocondrial . [13] La hormona juega un papel en la supresión de los trastornos metabólicos que pueden resultar en diabetes tipo 2 , [10] obesidad , aterosclerosis , [8] enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) y un factor de riesgo independiente para el síndrome metabólico. . [14] Se ha demostrado que la adiponectina en combinación con leptina revierte completamente la resistencia a la insulina en ratones. [15] La adiponectina mejora la sensibilidad a la insulina principalmente mediante la regulación de la oxidación de ácidos grasos y la supresión de la producción de glucosa hepática. [dieciséis]
La adiponectina se secreta en el torrente sanguíneo, donde representa aproximadamente el 0.01% de todas las proteínas plasmáticas en alrededor de 5-10 μg / mL (mg / L). En los adultos, las concentraciones plasmáticas son más altas en las mujeres que en los hombres y se reducen en los diabéticos en comparación con los no diabéticos. La reducción de peso aumenta significativamente las concentraciones circulantes. [17]
La adiponectina se autoasocia automáticamente en estructuras más grandes. Inicialmente, tres moléculas de adiponectina se unen para formar un homotrímero. Los trímeros continúan asociándose a sí mismos y forman hexámeros o dodecámeros. Al igual que la concentración plasmática, los niveles relativos de las estructuras de orden superior son sexualmente dimórficos, donde las hembras tienen proporciones aumentadas de las formas de alto peso molecular. Estudios recientes demostraron que la forma de alto peso molecular puede ser la forma biológicamente más activa con respecto a la homeostasis de la glucosa. [18] Se descubrió además que la adiponectina de alto peso molecular estaba asociada con un menor riesgo de diabetes con una magnitud de asociación similar a la de la adiponectina total. [19] Sin embargo, se ha encontrado que la enfermedad de las arterias coronarias está asociada positivamente con la adiponectina de alto peso molecular, pero no con la adiponectina de bajo peso molecular. [20]
La adiponectina ejerce algunos de sus efectos de reducción de peso a través del cerebro . Esto es similar a la acción de la leptina ; [21] la adiponectina y la leptina pueden actuar de forma sinérgica.
La adiponectina promovió la función sináptica y de memoria en el cerebro. [22] Los seres humanos con niveles más bajos de adiponectina tienen una función cognitiva reducida. [22]
Receptores
La adiponectina se une a varios receptores. Hasta ahora, se han identificado dos receptores con homología con los receptores acoplados a proteína G y un receptor similar a la familia de las cadherinas: [23] [24]
- Receptor de adiponectina 1 (AdipoR1)
- Receptor de adiponectina 2 (AdipoR2)
- T-cadherina - CDH13
Estos tienen distintas especificidades de tejido dentro del cuerpo y tienen diferentes afinidades con las diversas formas de adiponectina. AdipoR1 está enriquecido en músculo esquelético, mientras que AdipoR2 está enriquecido en hígado. [6] Se ha demostrado que seis meses de ejercicio en ratas duplican el músculo AdipoR1. [6]
Los receptores afectan a la AMP quinasa diana aguas abajo , un importante punto de control de la tasa metabólica celular. La expresión de los receptores se correlaciona con los niveles de insulina, así como se reduce en modelos de diabetes en ratones, particularmente en el músculo esquelético y el tejido adiposo. [25] [26] En 2016, la Universidad de Tokio anunció que estaba iniciando una investigación sobre afirmaciones hechas de forma anónima de datos fabricados y falsificados sobre la identificación de AdipoR1 y AdipoR2. [27]
Descubrimiento
La adiponectina se caracterizó por primera vez en 1995 para diferenciar los adipocitos 3T3-L1 (Scherer PE et al.). [28] En 1996 se caracterizó en ratones como la transcripción de ARNm más expresada en adipocitos. [5] En 2007, la adiponectina se identificó como una transcripción altamente expresada en preadipocitos [29] (precursores de las células grasas) que se diferencian en adipocitos . [29] [30]
El homólogo humano se identificó como el transcrito más abundante en el tejido adiposo. Contrariamente a lo esperado, a pesar de producirse en el tejido adiposo , se encontró que la adiponectina estaba disminuida en la obesidad . [8] [10] [21] Esta regulación a la baja no se ha explicado completamente. El gen se localizó en el cromosoma 3q27, una región destacada por afectar la susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y la obesidad. La suplementación con diferentes formas de adiponectina pudo mejorar el control de la insulina , la glucosa en sangre y los niveles de triglicéridos en modelos de ratón.
Se investigó el gen en busca de variantes que predispongan a la diabetes tipo 2. [21] [29] [31] [32] [33] [34] Se identificaron varios polimorfismos de un solo nucleótido en la región codificante y la secuencia circundante de varias poblaciones diferentes, con prevalencias variables, grados de asociación y fuerza del efecto sobre el tipo 2 diabetes. Se ha demostrado que la berberina , un alcaloide de isoquinolina, aumenta la expresión de adiponectina [35], lo que explica en parte sus efectos beneficiosos sobre las alteraciones metabólicas. Los ratones alimentados con ácidos grasos omega-3 ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) han mostrado un aumento de adiponectina plasmática. [36] También se ha descubierto que la curcumina , la capsaicina , el gingerol y las catequinas aumentan la expresión de adiponectina. [37]
La distribución filogenética incluye la expresión en aves [38] y peces. [39]
Metabólico
Efectos de la adiponectina:
- flujo de glucosa
- disminución de la gluconeogénesis
- aumento de la absorción de glucosa [8] [21] [32]
- catabolismo de lípidos [32]
- β-oxidación [21]
- aclaramiento de triglicéridos [21]
- protección contra la disfunción endotelial (faceta importante de la formación aterosclerótica)
- sensibilidad a la insulina
- pérdida de peso
- control del metabolismo energético. [32]
- regulación positiva de proteínas desacoplantes [13]
- reducción de TNF-alfa
- promoción del transporte inverso de colesterol [40]
Regulación de la adiponectina
- La obesidad está asociada con una disminución de la adiponectina.
- Se desconoce el mecanismo exacto de regulación, pero la adiponectina podría regularse mediante mecanismos postraduccionales en las células. [41]
Hipoadiponectinemia
Un nivel bajo de adiponectina es un factor de riesgo independiente para desarrollar:
- Síndrome metabólico [14]
- Diabetes mellitus [21] [29] [31] [33] [34]
Otro
Los niveles más bajos de adiponectina están asociados con el TDAH en adultos. [42]
Se encontró que los niveles de adiponectina estaban aumentados en pacientes con artritis reumatoide que respondían a la terapia con FAME o inhibidores del TNF . [43]
La liberación de adiponectina inducida por el ejercicio aumentó el crecimiento del hipocampo y provocó síntomas antidepresivos en ratones. [44]
Varios estudios han encontrado una correlación positiva en el consumo de cafeína y el aumento de los niveles de adiponectina, aunque se desconoce el mecanismo para esto y requiere más investigación. [45]
Como objetivo de medicación
Los niveles circulantes de adiponectina pueden incrementarse indirectamente mediante modificaciones en el estilo de vida y ciertos medicamentos como las estatinas . [46]
Una molécula pequeña del receptor de adiponectina AdipoR1 y AdipoR2 agonista , AdipoRon , ha sido reportado. [47] En 2016, la Universidad de Tokio anunció que estaba iniciando una investigación sobre afirmaciones hechas de forma anónima de datos fabricados y falsificados sobre AdipoR1, AdipoR2 y AdipoRon. [27]
Se ha informado que los extractos de batatas aumentan los niveles de adiponectina y, por lo tanto, mejoran el control glucémico en humanos. [48] Sin embargo, una revisión sistemática concluyó que no hay pruebas suficientes para respaldar el consumo de batatas para tratar la diabetes mellitus tipo 2 . [49]
Aparentemente, la adiponectina puede atravesar la barrera hematoencefálica . [44] Sin embargo, existen datos contradictorios sobre este tema. [50] La adiponectina tiene una vida media de 2,5 horas en humanos. [51]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000181092 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022878 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b Maeda K, Okubo K, Shimomura I, Funahashi T, Matsuzawa Y, Matsubara K (abril de 1996). "Clonación de ADNc y expresión de un nuevo factor similar al colágeno específico de tejido adiposo, apM1 (transcripción 1 del gen más abundante de AdiPose)". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 221 (2): 286–9. doi : 10.1006 / bbrc.1996.0587 . PMID 8619847 .
- ^ a b c Martínez-Huenchullan SF, Tam CS, Ban LA, Ehrenfeld-Slater P, Mclennan SV, Twigg SM (2020). "Inducción de adiponectina de músculo esquelético en obesidad y ejercicio" . Metabolismo: clínico y experimental . 102 : 154008. doi : 10.1016 / j.metabol.2019.154008 . PMID 31706980 .
- ^ Shapiro L, Scherer PE (marzo de 1998). "La estructura cristalina de una proteína de la familia del complemento 1q sugiere un vínculo evolutivo con el factor de necrosis tumoral". Biología actual . 8 (6): 335–8. doi : 10.1016 / S0960-9822 (98) 70133-2 . PMID 9512423 . S2CID 14287212 .
- ^ a b c d Díez JJ, Iglesias P (marzo de 2003). "El papel de la adiponectina nueva hormona derivada de adipocitos en la enfermedad humana" . Revista europea de endocrinología . 148 (3): 293–300. doi : 10.1530 / eje.0.1480293 . PMID 12611609 .
- ^ Chen J, Tan B, Karteris E, Zervou S, Digby J, Hillhouse EW, Vatish M, Randeva HS (junio de 2006). "Secreción de adiponectina por placenta humana: modulación diferencial de adiponectina y sus receptores por citocinas" . Diabetologia . 49 (6): 1292-302. doi : 10.1007 / s00125-006-0194-7 . PMID 16570162 .
- ^ a b c Ukkola O, Santaniemi M (noviembre de 2002). "Adiponectina: ¿un vínculo entre el exceso de adiposidad y las comorbilidades asociadas?". Revista de Medicina Molecular . 80 (11): 696–702. doi : 10.1007 / s00109-002-0378-7 . PMID 12436346 . S2CID 23209903 .
- ^ Kuo SM, Halpern MM (diciembre de 2011). "Falta de asociación entre el índice de masa corporal y los niveles de adiponectina plasmática en adultos sanos" . Revista Internacional de Obesidad . 35 (12): 1487–94. doi : 10.1038 / ijo.2011.20 . PMID 21364526 .
- ^ Cawthorn WP, Scheller EL, Learman BS, Parlee SD, Simon BR, Mori H, Ning X, Bree AJ, Schell B, Broome DT, Soliman SS, DelProposto JL, Lumeng CN, Mitra A, Pandit SV, Gallagher KA, Miller JD , Krishnan V, Hui SK, Bredella MA, Fazeli PK, Klibanski A, Horowitz MC, Rosen CJ, MacDougald OA (agosto de 2014). "El tejido adiposo de la médula ósea es un órgano endocrino que contribuye a aumentar la adiponectina circulante durante la restricción calórica" . Metabolismo celular . 20 (2): 368–75. doi : 10.1016 / j.cmet.2014.06.003 . PMC 4126847 . PMID 24998914 .
- ^ a b Bauche IB, El Mkadem SA, Pottier AM, Senou M, Many MC, Rezsohazy R, Penicaud L, Maeda N, Funahashi T, Brichard SM (abril de 2007). "Sobreexpresión de adiponectina dirigida al tejido adiposo en ratones transgénicos: diferenciación de adipocitos alterada" . Endocrinología . 148 (4): 1539–49. doi : 10.1210 / en.2006-0838 . PMID 17204560 .
- ^ a b Renaldi O, Pramono B, Sinorita H, Purnomo LB, Asdie RH, Asdie AH (enero de 2009). "Hipoadiponectinemia: un factor de riesgo para el síndrome metabólico". Acta Medica Indonesiana . 41 (1): 20–4. PMID 19258676 .
- ^ Yamauchi T, Kamon J, Waki H, Terauchi Y, Kubota N, Hara K, Mori Y, Ide T, Murakami K, Tsuboyama-Kasaoka N, Ezaki O, Akanuma Y, Gavrilova O, Vinson C, Reitman ML, Kagechika H, Shudo K, Yoda M, Nakano Y, Tobe K, Nagai R, Kimura S, Tomita M, Froguel P, Kadowaki T (agosto de 2001). "La hormona adiponectina derivada de la grasa revierte la resistencia a la insulina asociada con la lipoatrofia y la obesidad". Medicina de la naturaleza . 7 (8): 941–6. doi : 10.1038 / 90984 . PMID 11479627 . S2CID 31308235 .
- ^ Fisman EZ, Tenenbaum A (junio de 2014). "Adiponectina: ¿un objetivo terapéutico múltiple para el síndrome metabólico, la diabetes y la enfermedad coronaria?" . Diabetología cardiovascular . 13 (1): 103. doi : 10.1186 / 1475-2840-13-103 . PMC 4230016 . PMID 24957699 .
- ^ Coppola A, Marfella R, Coppola L, Tagliamonte E, Fontana D, Liguori E, Cirillo T, Cafiero M, Natale S, Astarita C (mayo de 2009). "Efecto de la pérdida de peso sobre la circulación coronaria y los niveles de adiponectina en mujeres obesas". Revista Internacional de Cardiología . 134 (3): 414–6. doi : 10.1016 / j.ijcard.2007.12.087 . PMID 18378021 .
- ^ Oh DK, Ciaraldi T, Henry RR (mayo de 2007). "Adiponectina en salud y enfermedad". Diabetes, obesidad y metabolismo . 9 (3): 282–9. doi : 10.1111 / j.1463-1326.2006.00610.x . PMID 17391153 . S2CID 23270116 .
- ^ Zhu N, Pankow JS, Ballantyne CM, Couper D, Hoogeveen RC, Pereira M, Duncan BB, Schmidt MI (noviembre de 2010). "Adiponectina de alto peso molecular y el riesgo de diabetes tipo 2 en el estudio ARIC" . La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 95 (11): 5097-104. doi : 10.1210 / jc.2010-0716 . PMC 2968724 . PMID 20719834 .
- ^ Rizza S, Gigli F, Galli A, Micchelini B, Lauro D, Lauro R, Federici M (abril de 2010). "Isoformas de adiponectina en pacientes ancianos con o sin enfermedad de las arterias coronarias". Revista de la Sociedad Americana de Geriatría . 58 (4): 702–6. doi : 10.1111 / j.1532-5415.2010.02773.x . PMID 20398150 . S2CID 30291450 .
- ^ a b c d e f g Nedvídková J, Smitka K, Kopský V, Hainer V (2005). "Adiponectina, una proteína derivada de los adipocitos" (PDF) . Investigación fisiológica . 54 (2): 133–40. PMID 15544426 .
- ^ a b Forny-Germano L, De Felice FG, Vieira M (2019). "El papel de la leptina y la adiponectina en el deterioro cognitivo asociado a la obesidad y la enfermedad de Alzheimer" . Fronteras en neurociencia . 12 : 1027. doi : 10.3389 / fnins.2018.01027 . PMC 6340072 . PMID 30692905 .
- ^ Yamauchi T, Kamon J, Ito Y, Tsuchida A, Yokomizo T, Kita S, Sugiyama T, Miyagishi M, Hara K, Tsunoda M, Murakami K, Ohteki T, Uchida S, Takekawa S, Waki H, Tsuno NH, Shibata Y , Terauchi Y, Froguel P, Tobe K, Koyasu S, Taira K, Kitamura T, Shimizu T, Nagai R, Kadowaki T (junio de 2003). "Clonación de receptores de adiponectina que median efectos metabólicos antidiabéticos". Naturaleza . 423 (6941): 762–9. Código bibliográfico : 2003Natur.423..762Y . doi : 10.1038 / nature01705 . PMID 12802337 . S2CID 52860797 .
- ^ Hug C, Wang J, Ahmad NS, Bogan JS, Tsao TS, Lodish HF (julio de 2004). "T-cadherina es un receptor de formas hexaméricas y de alto peso molecular de Acrp30 / adiponectina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (28): 10308-13. Código bibliográfico : 2004PNAS..10110308H . doi : 10.1073 / pnas.0403382101 . PMC 478568 . PMID 15210937 .
- ^ Fang X, Sweeney G (noviembre de 2006). "Mecanismos que regulan el metabolismo energético por adiponectina en obesidad y diabetes". Transacciones de la sociedad bioquímica . 34 (Parte 5): 798–801. doi : 10.1042 / BST0340798 . PMID 17052201 . S2CID 1473301 .
- ^ Bonnard C, Durand A, Vidal H, Rieusset J (febrero de 2008). "Cambios en la adiponectina, sus receptores y la actividad de AMPK en tejidos de ratones diabéticos inducidos por dieta". Diabetes y metabolismo . 34 (1): 52–61. doi : 10.1016 / j.diabet.2007.09.006 . PMID 18222103 .
- ^ a b Universidad de Tokio para investigar cargos de manipulación de datos contra seis grupos de investigación prominentes ScienceInsider, Dennis Normile, 20 de septiembre de 2016
- ^ Scherer PE, Williams S, Fogliano M, Baldini G, Lodish HF (noviembre de 1995). "Una nueva proteína sérica similar a C1q, producida exclusivamente en adipocitos" . La revista de química biológica . 270 (45): 26746–9. doi : 10.1074 / jbc.270.45.26746 . PMID 7592907 .
- ^ a b c d Lara-Castro C, Fu Y, Chung BH, Garvey WT (junio de 2007). "La adiponectina y el síndrome metabólico: mecanismos que median el riesgo de enfermedad metabólica y cardiovascular". Opinión actual en lipidología . 18 (3): 263–70. doi : 10.1097 / MOL.0b013e32814a645f . PMID 17495599 . S2CID 20799218 .
- ^ Matsuzawa Y, Funahashi T, Kihara S, Shimomura I (enero de 2004). "Adiponectina y síndrome metabólico" . Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular . 24 (1): 29–33. doi : 10.1161 / 01.ATV.0000099786.99623.EF . PMID 14551151 .
- ^ a b Hara K, Yamauchi T, Kadowaki T (abril de 2005). "Adiponectina: una adipocina que une adipocitos y diabetes tipo 2 en humanos". Informes actuales de diabetes . 5 (2): 136–40. doi : 10.1007 / s11892-005-0041-0 . PMID 15794918 . S2CID 23664493 .
- ^ a b c d Vasseur F, Leprêtre F, Lacquemant C, Froguel P (abril de 2003). "La genética de la adiponectina". Informes actuales de diabetes . 3 (2): 151–8. doi : 10.1007 / s11892-003-0039-4 . PMID 12728641 . S2CID 21611611 .
- ^ a b Hug C, Lodish HF (abril de 2005). "El papel de la adiponectina de la hormona adipocitaria en la enfermedad cardiovascular" . Opinión actual en farmacología . 5 (2): 129–34. doi : 10.1016 / j.coph.2005.01.001 . PMID 15780820 .
- ^ a b Vasseur F, Meyre D, Froguel P (noviembre de 2006). "Adiponectina, diabetes tipo 2 y síndrome metabólico: lecciones de estudios genéticos humanos". Reseñas de expertos en medicina molecular . 8 (27): 1–12. doi : 10.1017 / S1462399406000147 . PMID 17112391 .
- ^ Choi BH, Kim YH, Ahn IS, Ha JH, Byun JM, Do MS (2009). "La inhibición de la expresión de la molécula inflamatoria en los adipocitos 3T3-L1 por la berberina no está mediada por la señalización de la leptina" . Investigación y práctica nutricional . 3 (2): 84–8. doi : 10.4162 / nrp.2009.3.2.84 . PMC 2788178 . PMID 20016706 .
- ^ Grimshaw CE, Matthews DA, Varughese KI, Skinner M, Xuong NH, Bray T, Hoch J, Whiteley JM (agosto de 1992). "Caracterización y propiedades de unión de nucleótidos de una dihidropteridina reductasa mutante que contiene un reemplazo de aspartato 37-isoleucina" . La revista de química biológica . 267 (22): 15334–9. doi : 10.1016 / S0021-9258 (19) 49538-0 . PMID 1639779 .
- ^ Nigro E, Scudiero O, Monaco ML, Palmieri A, Mazzarella G, Costagliola C, Bianco A, Daniele A (2014). "Nueva información sobre el papel de la adiponectina en la obesidad y las enfermedades relacionadas con la obesidad" . BioMed Research International . 2014 : 1–14. doi : 10.1155 / 2014/658913 . PMC 4109424 . PMID 25110685 .
- ^ Yuan J, Liu W, Liu ZL, Li N (2006). "Clonación de ADNc, estructura genómica, mapeo cromosómico y análisis de expresión de ADIPOQ (adiponectina) en pollo". Investigación citogenética y genómica . 112 (1–2): 148–51. doi : 10.1159 / 000087527 . PMID 16276104 . S2CID 27327817 .
- ^ Nishio S, Gibert Y, Bernard L, Brunet F, Triqueneaux G, Laudet V (junio de 2008). "Los genes de los receptores de adiponectina y adiponectina se coexpresan durante la embriogénesis del pez cebra y se regulan por la privación de alimentos" . Dinámica del desarrollo . 237 (6): 1682–90. doi : 10.1002 / dvdy.21559 . PMID 18489000 . S2CID 39211439 .
- ^ Hafiane A, Gasbarrino K, Daskalopoulou SS (2019). "El papel de la adiponectina en la salida de colesterol y la biogénesis y el metabolismo de HDL". Metabolismo: clínico y experimental . 100 : 153953. doi : 10.1016 / j.metabol.2019.153953 . PMID 31377319 .
- ^ Liu M, Liu F (octubre de 2012). "Regulación ascendente y descendente de la expresión de adiponectina y multimerización: mecanismos e implicación terapéutica" . Biochimie . 94 (10): 2126–30. doi : 10.1016 / j.biochi.2012.01.008 . PMC 3542391 . PMID 22342903 .
- ^ Mavroconstanti T, Halmøy A, Haavik J (abril de 2014). "Disminución de los niveles séricos de adiponectina en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos". Investigación en psiquiatría . 216 (1): 123-30. doi : 10.1016 / j.psychres.2014.01.025 . PMID 24559850 . S2CID 14858659 .
- ^ Kim KS, Choi HM, Ji HI, Song R, Yang HI, Lee SK, Yoo MC, Park YB (enero de 2014). "Niveles séricos de adipocinas en pacientes con artritis reumatoide y sus contribuciones a la resistencia al tratamiento" . Informes de Medicina Molecular . 9 (1): 255–60. doi : 10.3892 / mmr.2013.1764 . PMID 24173909 .
- ^ a b Yau SY, Li A, Hoo RL, Ching YP, Christie BR, Lee TM, Xu A, So KF (noviembre de 2014). "La neurogénesis del hipocampo inducida por el ejercicio físico y los efectos antidepresivos están mediados por la hormona adipocitaria adiponectina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 (44): 15810–5. Código Bibliográfico : 2014PNAS..11115810Y . doi : 10.1073 / pnas.1415219111 . PMC 4226125 . PMID 25331877 .
- ^ Buscemi, Silvio; Marventano, Stefano; Antoci, Mariagrazia; Cagnetti, Antonella; Castorina, Gabriele; Galvano, Fabio; Marranzano, Marina; Mistretta, Antonio (1 de agosto de 2016). "Café y deterioro metabólico: una revisión actualizada de estudios epidemiológicos" . NFS Journal . 3 : 1–7. doi : 10.1016 / j.nfs.2016.02.001 . ISSN 2352-3646 .
- ^ Lim S, Quon MJ, Koh KK (abril de 2014). "Modulación de adiponectina como potencial estrategia terapéutica". Aterosclerosis . 233 (2): 721–8. doi : 10.1016 / j . ateroesclerosis.2014.01.051 . PMID 24603219 .
- ^ Okada-Iwabu M, Yamauchi T, Iwabu M, Honma T, Hamagami K, Matsuda K, Yamaguchi M, Tanabe H, Kimura-Someya T, Shirouzu M, Ogata H, Tokuyama K, Ueki K, Nagano T, Tanaka A, Yokoyama S, Kadowaki T (noviembre de 2013). "Un agonista de AdipoR de molécula pequeña para la diabetes tipo 2 y la vida corta en la obesidad". Naturaleza . 503 (7477): 493–9. Código Bib : 2013Natur.503..493O . doi : 10.1038 / nature12656 . PMID 24172895 . S2CID 4447039 .
- ^ Ludvik B, Hanefeld M, Pacini G (julio de 2008). "El control metabólico mejorado por Ipomoea batatas (Caiapo) está asociado con un aumento de adiponectina y una disminución de los niveles de fibrinógeno en sujetos diabéticos tipo 2". Diabetes, obesidad y metabolismo . 10 (7): 586–92. doi : 10.1111 / j.1463-1326.2007.00752.x . PMID 17645559 . S2CID 30418587 .
- ^ Ooi CP, Loke SC (septiembre de 2013). "Camote para la diabetes mellitus tipo 2" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9): CD009128. doi : 10.1002 / 14651858.CD009128.pub3 . PMC 6486146 . PMID 24000051 .
- ^ Spranger J, Verma S, Göhring I, Bobbert T, Seifert J, Sindler AL, Pfeiffer A, Hileman SM, Tschöp M, Banks WA (enero de 2006). "La adiponectina no atraviesa la barrera hematoencefálica pero modifica la expresión de citocinas de las células endoteliales cerebrales" . Diabetes . 55 (1): 141–7. doi : 10.2337 / diabetes.55.1.141 . PMID 16380487 .
- ^ Hoffstedt J, Arvidsson E, Sjölin E, Wåhlén K, Arner P (marzo de 2004). "Producción de adiponectina en tejido adiposo y concentración sérica de adiponectina en obesidad humana y resistencia a la insulina" . La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 89 (3): 1391–6. doi : 10.1210 / jc.2003-031458 . PMID 15001639 .
enlaces externos
- Ubicación del genoma humano ADIPOQ y página de detalles del gen ADIPOQ en UCSC Genome Browser .
- Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q15848 (adiponectina humana) en el PDBe-KB .
- Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q60994 (Mouse Adiponectin ) en el PDBe-KB .