La lactoalbúmina, alfa- , también conocida como LALBA , es una proteína que en humanos está codificada por el gen LALBA . [5] [6] [7]
LALBA | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | LALBA , entrez : 3906, LYZG, lactoalbúmina alfa | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 149750 MGI : 96742 HomoloGene : 1720 GeneCards : LALBA | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 12: 48,57 - 48,57 Mb | Crónicas 15: 98,48 - 98,48 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
La α-lactoalbúmina es una proteína que regula la producción de lactosa en la leche de casi todas las especies de mamíferos . [8] En primates, la expresión de alfa-lactoalbúmina se regula al alza en respuesta a la hormona prolactina y aumenta la producción de lactosa . [9]
La α-lactoalbúmina forma la subunidad reguladora del heterodímero de lactosa sintasa (LS) y la β-1,4-galactosiltransferasa (beta4Gal-T1) forma el componente catalítico. Juntas, estas proteínas permiten que LS produzca lactosa transfiriendo restos de galactosa a glucosa . Como multímero, la alfa-lactoalbúmina se une fuertemente a los iones calcio y zinc y puede poseer actividad bactericida o antitumoral. Una variante de plegamiento de la alfa-lactoalbúmina humana que puede formarse en ambientes ácidos como el estómago, llamada HAMLET , probablemente induce la apoptosis en células tumorales e inmaduras. [5] La correspondiente dinámica de plegamiento de la alfa-lactoalbúmina es, por tanto, muy inusual. [10]
Cuando se forma en un complejo con Gal-T1, una galactosiltransferasa , α-lactoalbúmina, aumenta la afinidad de la enzima por la glucosa en aproximadamente 1000 veces e inhibe la capacidad de polimerizar múltiples unidades de galactosa . Esto da lugar a una ruta para la formación de lactosa mediante la conversión de Gal-TI en lactosa sintasa .
Propiedades físicas
La estructura de la alfa-lactoalbúmina es bien conocida y está compuesta por 123 aminoácidos y 4 puentes disulfuro. El peso molecular es 14178 Da y el punto isoeléctrico está entre 4,2 y 4,5. Una de las principales diferencias estructurales con la beta-lactoglobulina es que no tiene ningún grupo tiol libre que pueda servir como punto de partida para una reacción de agregación covalente. Como resultado, la α-lactoalbúmina pura no formará geles tras la desnaturalización y acidificación.
Evolución
La comparación de secuencias de la α-lactoalbúmina muestra una fuerte similitud con la de las lisozimas , específicamente la c-lisozima que se une a Ca2 + . [11] Entonces, la historia evolutiva esperada es que la duplicación de genes de la c-lisozima fue seguida por una mutación. [8] Este gen es anterior al último antepasado común de mamíferos y aves, que probablemente sitúa su origen en unos 300 Ma. [12]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000167531 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022991 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b "Entrez Gene: LALBA lactoalbúmina, alfa-" .
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Otras lecturas
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enlaces externos
- alfa-lactoalbúmina en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Ubicación del genoma humano LALBA y página de detalles del gen LALBA en UCSC Genome Browser .