La ampelopsina , también conocida como dihidromiricetina y DHM , cuando se pretende que sea un ingrediente eficaz en suplementos y otros tónicos, es un flavanonol , un tipo de flavonoide. Se encuentra en las especies Ampelopsis japonica , megalophylla y grossedentata ; Cercidiphyllum japonicum ; Hovenia dulcis ; Rhododendron cinnabarinum ; algunas especies de Pinus ; y algunas especies de Cedrus , [1] así como en Salix sachalinensis . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC (2 R , 3 R ) -3,3 ′, 4 ′, 5,5 ′, 7-Hexahidroxiflavan-4-ona | |
Nombre IUPAC preferido (2 R , 3 R ) -3,5,7-Trihidroxi-2- (3,4,5-trihidroxi) -2,3-dihidro-4 H -1-benzopiran-4-ona | |
Otros nombres Dihidromiricetina, ampeloptina, (+) - ampelopsina, (+) - dihidromiricetina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 12 O 8 | |
Masa molar | 320,253 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Hovenia dulcis se ha utilizado enmedicinastradicionales japonesas , chinas y coreanas para tratar la fiebre, infecciones parasitarias, como laxante y como tratamiento de enfermedades hepáticas y comotratamiento para la resaca . [3] Se han desarrollado métodos para extraer ampelopsina a gran escala, y se han realizado investigaciones de laboratorio con el compuesto para ver si podría ser útil como fármaco en cualquiera de las condiciones para las que se ha utilizado tradicionalmente la planta madre. [3]
Investigación científica revisada por pares
En un ensayo de 60 pacientes con " enfermedad del hígado graso no alcohólico " , la dihidromiricetina mejoró el metabolismo de la glucosa y los lípidos y produjo efectos antiinflamatorios potencialmente beneficiosos. [4]
En un estudio en el que los sujetos eran ratas, los investigadores demostraron "propiedades farmacológicas de la dihidromiricetina consistentes con las que se espera sean la base del tratamiento médico exitoso de los trastornos por consumo de alcohol ; por lo tanto, la dihidromiricetina es un candidato terapéutico". [5]
"Estructuralmente, debido al carácter altamente hidrófilo, la dihidromiricetina muestra poca biodisponibilidad y limita significativamente sus posibles aplicaciones medicinales". [6] "En farmacología, la biodisponibilidad [...] es una subcategoría de absorción y es la fracción (%) de un fármaco administrado que llega a la circulación sistémica". [7] [ referencia circular ]
En lo que respecta a la dihidromiricetina, se requiere investigación adicional antes de que las afirmaciones de eficacia y aplicación en humanos, dosis necesarias y soluciones para la biodisponibilidad deficiente, se cumplan con validación científica.
Referencias
- ^ Zhou, Jiaju; Xie, Guirong; Yan, Xinjian (21 de febrero de 2011). Enciclopedia de medicinas tradicionales chinas: estructuras moleculares, actividades farmacológicas, fuentes naturales y aplicaciones: vol. 1: Compuestos aislados AC . Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-16735-5.
- ^ Tahara, Satoshi (23 de junio de 2007). "Un viaje de veinticinco años a través de la bioquímica ecológica de los flavonoides". Biociencia, Biotecnología y Bioquímica . 71 (6): 1387–1404. doi : 10.1271 / bbb.70028 . ISSN 0916-8451 . PMID 17587669 . S2CID 35670587 .
- ^ a b Hyun, Tae; Eom, Seung; Yu, Chang; Roitsch, Thomas (2010). "Hovenia dulcis– una hierba tradicional asiática" . Planta Medica . 76 (10): 943–949. doi : 10.1055 / s-0030-1249776 . ISSN 0032-0943 . PMID 20379955 .
- ^ Chen, Shihui; Zhao, Xiaolan; Wan, Jing; Ran, Li; Qin, Yu; Wang, Xiaofang; Gao, Yanxiang; Shu, Furong; Zhang, Yong; Liu, Peng; Zhang, Qianyong; Zhu, Jundong; Mi, Mantian (2015). "La dihidromiricetina mejora el metabolismo de la glucosa y los lípidos y ejerce efectos antiinflamatorios en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo controlado aleatorio". Investigación farmacológica . 99 : 74–81. doi : 10.1016 / j.phrs.2015.05.009 . ISSN 1043-6618 . PMID 26032587 .
- ^ Yi Shen; A. Kerstin Lindemeyer; Claudia González; Xuesi M. Shao; Igor Spigelman; Richard W. Olsen y Jing Liang (2012). "Dihidromiricetina como un nuevo medicamento contra la intoxicación por alcohol" . La Revista de Neurociencia . 32 (1): 390–401. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4639-11.2012 . PMC 3292407 . PMID 22219299 .
- ^ Li, Hongliang; Li, Qisheng; Liu, Zhaowen; Yang, Kai; Chen, Zhixi; Cheng, Qilai; Wu, Longhuo (2017). "Los efectos versátiles de la dihidromiricetina en la salud" . Medicina alternativa y complementaria basada en evidencias . 2017 : 1053617. doi : 10.1155 / 2017/1053617 . ISSN 1741-427X . PMC 5602609 . PMID 28947908 .
- ^ "Biodisponibilidad - Wikipedia" . en.m.wikipedia.org . Consultado el 28 de abril de 2020 .