El 1-aminopentano es un compuesto orgánico con la fórmula CH 3 (CH 2 ) 4 NH 2 . Se utiliza como disolvente , como materia prima en la fabricación de una variedad de otros compuestos, incluidos tintes, emulsionantes y productos farmacéuticos, [1] y como agente aromatizante . [2] [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Pentan-1-amina | |
Otros nombres Pentilamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
505953 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.438 |
Número CE |
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Malla | n-amilamina |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 1106 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 13 N | |
Masa molar | 87,166 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 0,752 g mL −1 |
Punto de fusion | -55 ° C; -67 ° F; 218 K |
Punto de ebullición | 94 a 110 ° C; 201 a 230 ° F; 367 hasta 383 K |
Miscible | |
Constante de la ley de Henry ( k H ) | 410 μmol Pa −1 kg −1 |
-69,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.411 |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 218 JK −1 mol −1 (a −75 ° C) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H225 , H302 , H312 , H314 , H331 | |
P210 , P261 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310 | |
punto de inflamabilidad | 1 ° C (34 ° F; 274 K) |
Límites explosivos | 2,2-22% |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) |
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Compuestos relacionados | |
Alcanoaminas relacionadas |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La pentilamina exhibe reacciones típicas de otras alquilaminas simples, es decir, protonación, alquilación, acilación, condensación con carbonilos. Como otras aminas alifáticas simples , la pentilamina es una base débil : el pK a de [CH 3 (CH 2 ) 4 NH 3 ] + es 10,21. [4]
Ver también
- 3-aminopentano
Referencias
- ^ Película, Ernest W. (1998). Manual de disolventes industriales (5ª ed.). Park Ridge, Nueva Jersey: William Andrew. pag. 695. ISBN 0-8155-1413-1.
- ^ " Evaluaciones del JECFA-PENTILAMINA. Resumen de evaluaciones realizadas por el Comité Mixto FAO / OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios " (31 de enero de 2006). Consultado el 25 de julio de 2008.
- ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke, Enciclopedia de química industrial "Aminas, alifáticas" de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002 / 14356007.a02_001
- ^ HK Hall, Jr. (1957). "Correlación de las fuerzas base de las aminas". Mermelada. Chem. Soc . 79 : 5441–5444. doi : 10.1021 / ja01577a030 .