El angioqueratoma es una lesión cutánea benigna de los capilares, que produce pequeñas marcas de color rojo a azul y se caracteriza por hiperqueratosis . El angioqueratoma corporis diffusum se refiere a la enfermedad de Fabry , [1] pero generalmente se considera una afección distinta.
Angioqueratoma | |
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Especialidad | Oncología , dermatología |
Signos y síntomas
La presentación incluye telangiectasia , acantosis e hiperqueratosis . [2]
La presentación puede ser solitaria o sistémica. [3]
Los angioqueratomas múltiples, especialmente en el tronco en los jóvenes, son típicos de la enfermedad de Fabry , un trastorno genético relacionado con complicaciones sistémicas.
Complicaciones
En algunos casos, los angioqueratomas nodulares pueden producir tejido necrótico y valles que pueden albergar infecciones fúngicas, bacterianas y virales. Las infecciones pueden incluir estafilococos. Si la lesión se vuelve dolorosa, comienza a drenar líquidos o pus, o comienza a oler, consulte a un médico. En estos casos, un médico puede recomendar la escisión y el injerto.
Fisiopatología
Histología
Los angioqueratomas suelen tener grandes vasos sanguíneos dilatados en la dermis superficial e hiperqueratosis (que recubren los vasos dilatados).
Angioqueratoma escrotal; vasos sanguíneos dilatados grandes visibles e hiperqueratosis
Angioqueratoma escrotal (tipo de Fordyce); capilares cavernosos dilatados, acantosis
Angioqueratoma escrotal (tipo Mibelli); vasos sanguíneos cercanos a la epidermis
Diagnóstico
Debido a la rareza de los diferentes tipos de afecciones vasculares, los angioqueratomas pueden diagnosticarse erróneamente. Una biopsia de la lesión puede producir un diagnóstico más preciso.
Clasificación
El angioqueratoma se puede clasificar como:
- El angioqueratoma de Mibelli (también conocido como "angioqueratoma de Mibelli", [4] "verrugas telangiectásicas" [5] ) consiste en pápulas vasculares rojas de 1 a 5 mm, cuyas superficies se vuelven hiperqueratósicas con el paso del tiempo. [5] : 589 La enfermedad lleva el nombre del dermatólogo italiano Vittorio Mibelli (1860-1910). [6]
- El angioqueratoma de Fordyce (también conocido como "angioqueratoma del escroto y la vulva", aunque no debe confundirse con las manchas de Fordyce ) [5] es una afección cutánea caracterizada por pápulas de rojo a azul en el escroto o la vulva.
- El angioqueratoma solitario es una pequeña pápula verrugosa de color negro azulado que se presenta predominantemente en las extremidades inferiores. [5] : 590
- La malformación vascular verrugosa (también conocida como "Angioqueratoma circumscriptum naeviforme") es una malformación de los capilares y venas dérmicos y subcutáneos , una malformación vascular congénita , que, con el tiempo, aparece un componente verrugoso. [5] : 584
Tratamiento
Se emplean tratamientos ambulatorios como radiología intervencionista, láser y fisioterapia para reducir la gravedad de las lesiones vasculares. Sin embargo, en algunos casos, los láseres han provocado una reacción en el tejido que hace que se expanda y quede expuesto a una infección. Es posible que sea necesario realizar una escisión y un injerto para extirpar la lesión. El tiempo de recuperación en una operación de este tipo varía de 3 a 12 semanas, dependiendo de la ubicación del injerto, el tiempo de curación y la posibilidad de complicaciones.
Ver también
Referencias
- ^ Trickett R, Dowd H (octubre de 2006). "Angioqueratoma del escroto: un caso de sangrado escrotal" . Emerg Med J . 23 (10): e57. doi : 10.1136 / emj.2006.038745 . PMC 2579622 . PMID 16988295 .
- ^ " angioqueratoma " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Sion-Vardy N, Manor E, Puterman M, Bodner L (enero de 2008). "Angioqueratoma solitario de la lengua" (PDF) . Med Oral Patol Oral Cir Bucal . 13 (1): E12–4. PMID 18167473 .
- ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ a b c d e James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ Enfermedad de Mibelli II @ Quién la nombró
enlaces externos
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Recursos externos |
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