Orceína , también archil , orchil , lacmus y CI Natural Red 28 , son nombres de tintes extraídos de varias especies de líquenes , comúnmente conocidas como "malas hierbas orchella", que se encuentran en varias partes del mundo. Una fuente importante es el liquen archil, Roccella tinctoria . [1] El orcinol se extrae de tales líquenes. Luego se convierte en orceína por amoníaco y aire. En los métodos tradicionales de fabricación de tintes, la orina se usaba como fuente de amoníaco. Si la conversión se lleva a cabo en presencia de carbonato de potasio , hidróxido de calcioy sulfato de calcio (en forma de potasa , cal y yeso en los métodos tradicionales de fabricación de tintes), el resultado es el tornasol , una molécula más compleja. [2] La fabricación fue descrita por Cocq en 1812 [3] y en el Reino Unido en 1874. [4] Edmund Roberts señaló que la orchilla es una de las principales exportaciones de las islas de Cabo Verde , superior al mismo tipo de "musgo" que se encuentra en Italia. o las Islas Canarias , que en 1832 arrojaba una renta anual de $200.000. [5] : pp.14, 15 El archil comercial es un polvo (llamado cudbear) o una pasta. Es rojo en ácido.pH y azul en pH alcalino.
Los componentes químicos de la orceína fueron dilucidados recién en la década de 1950 por Hans Musso. [6] Las estructuras se muestran a continuación. Un artículo publicado originalmente en 1961, que incorpora la mayor parte del trabajo de Musso sobre los componentes de la orceína y el tornasol, fue traducido al inglés y publicado en 2003 [7] en una edición especial de la revista Biotechnic & Histochemistry (Vol 78, No. 6) dedicada a el tinte La Biblioteca Nacional de Medicina [8] y Emolecules proporcionan una única fórmula estructural alternativa para la orceína, posiblemente incorrecta . [9]
La orceína es un tinte marrón rojizo, el orchil es un tinte azul púrpura. La orceína también se usa como tinción en microscopía para visualizar cromosomas , [10] fibras elásticas , [11] antígenos de superficie de la hepatitis B , [12] y proteínas asociadas al cobre. [13]
La orceína no está aprobada como colorante alimentario (prohibida en Europa desde enero de 1977), con el número E E121 antes de 1977 y E182 después. [14] [15] Su número CAS es . Su fórmula química es C 28 H 24 N 2 O 7 . Forma cristales de color marrón oscuro. Es una mezcla de derivados de fenoxazona : hidroxiorceínas, aminoorceínas y aminoorceiniminas.
Cudbear es un tinte extraído de los líquenes de orquídeas que produce colores en la gama púrpura . Puede usarse para teñir lana y seda , sin el uso de mordiente . El liquen primero se hierve en una solución de carbonato de amonio . Luego, la mezcla se enfría y se agrega amoníaco y la mezcla se mantiene húmeda durante 3 a 4 semanas. Luego, el liquen se seca y se muele hasta convertirlo en polvo.
Cudbear fue el primer tinte que se inventó en los tiempos modernos, y uno de los pocos tintes que se atribuyen a una persona nombrada: el Dr. Cuthbert Gordon de Escocia : la producción comenzó en 1758 y se patentó en 1758, patente británica 727. [16 ] [17] John Glassford invirtió en el nuevo proceso con fondos de su negocio de tabaco propiedad de esclavos al establecer una tintorería en Dennistoun en 1777. [18] [19] Los detalles de fabricación se protegieron cuidadosamente, con un muro de tres metros de altura. construido alrededor de las instalaciones de fabricación, y el personal formado por Highlanders que juraron guardar el secreto. [18]El consumo de líquenes pronto alcanzó las 250 toneladas por año y hubo que organizar la importación desde Noruega y Suecia. [20]