De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Las opciones de manejo del trastorno por déficit de atención con hiperactividad son prácticas basadas en evidencia con eficacia de tratamiento establecida para el TDAH. La Academia Estadounidense de Pediatría recomienda diferentes paradigmas de tratamiento según la edad de la persona a tratar. Para los niños de 4 a 5 años, la Academia recomienda la terapia conductual administrada por los padres y / o el maestro basada en la evidencia, con la adición de metilfenidato solo si persisten alteraciones funcionales de moderadas a graves. Para las personas de 6 a 11 años, se recomienda el uso de medicamentos en combinación con terapia conductual, y la evidencia de medicamentos estimulantes es más fuerte que la de otras clases. Para las personas de 12 a 18 años, la medicación debe recetarse con el consentimiento del adolescente tratado, preferiblemente en combinación con terapia conductual. Sin embargo, la evidencia de la utilidad de las intervenciones conductuales en este grupo de edad se calificó como de calidad "C". [1]

Hay una serie de medicamentos estimulantes y no estimulantes indicados para el tratamiento del TDAH. Los medicamentos estimulantes utilizados más comúnmente incluyen el metilfenidato (Ritalin LA, Concerta), sales mixtas de anfetamina (Adderall XR, Mydayis), dextroanfetamina (Dexedrine), dextro metanfetamina (Desoxyn) y lisdexamfetamine (Vyvanse). Los medicamentos no estimulantes con una indicación específica para el TDAH incluyen atomoxetina (Strattera), guanfacina (Intuniv) y clonidina (Kapvay). Otros medicamentos que pueden recetarse fuera de la etiqueta incluyen bupropión.(Wellbutrin), antidepresivos tricíclicos , IRSN o IMAO . [2] [3] [4] La presencia de trastornos comórbidos ( concurrentes ) puede hacer que encontrar el tratamiento y el diagnóstico adecuados sea mucho más complicado, costoso y lento. Por lo que se recomienda evaluar y tratar simultáneamente cualquier trastorno comórbido. [5]

Se pueden usar una variedad de enfoques psicoterapéuticos y de modificación de la conducta para controlar el TDAH, incluida la psicoterapia y el entrenamiento de la memoria de trabajo . Mejorar el entorno escolar y del hogar circundante con capacitación en gestión de padres y gestión del aula puede mejorar el comportamiento de los niños con TDAH. [6] Los entrenadores especializados en TDAH brindan servicios y estrategias para mejorar el funcionamiento, como administración del tiempo o sugerencias organizativas. Se ha demostrado que los programas de entrenamiento de autocontrol tienen una eficacia limitada.

En 2006 había escasez de datos sobre los posibles efectos adversos de los medicamentos para el TDAH, [7] con muy pocos estudios que evaluaran la seguridad o eficacia de los tratamientos más allá de los cuatro meses, [8] y no había ensayos controlados aleatorios que evaluaran períodos de uso superiores a dos años. [9] [10]

Psicosocial [ editar ]

Ver también: Efectos neurobiológicos del ejercicio físico § Control cognitivo y memoria

Existe una variedad de enfoques psicoterapéuticos empleados por psicólogos y psiquiatras; el utilizado depende del paciente y de los síntomas del paciente. Los enfoques incluyen psicoterapia, terapia cognitivo-conductual, grupos de apoyo, capacitación para padres, meditación y capacitación en habilidades sociales. En una revisión de 2019, se evaluó la efectividad del entrenamiento en habilidades sociales en niños de 5 a 18 años. En ese momento, había poca evidencia para apoyar o refutar este tipo de entrenamiento para el tratamiento del TDAH en este grupo de edad. [11]

Padres y aula [ editar ]

Mejorar el entorno escolar y del hogar circundante puede mejorar el comportamiento de los niños con TDAH. [6] Los padres de niños con TDAH a menudo muestran deficiencias similares y, por lo tanto, es posible que no puedan ayudar suficientemente al niño con sus dificultades. [12] Mejorar la comprensión de los padres sobre el comportamiento del niño y enseñarles estrategias para mejorar el funcionamiento y la comunicación y desalentar el comportamiento no deseado tiene un efecto medible en los niños con TDAH. [6] Las diferentes intervenciones educativas para los padres se denominan conjuntamente Formación en Gestión de Padres . Las técnicas incluyen condicionamiento operante : una aplicación constante de recompensas por alcanzar las metas y el buen comportamiento (refuerzo positivo ) y castigos como tiempos muertos o revocación de privilegios por no cumplir con las metas o por mal comportamiento. [6] La gestión del aula es similar a la formación en gestión de padres; los educadores aprenden sobre el TDAH y las técnicas para mejorar la conducta aplicadas al salón de clases. Las estrategias utilizadas incluyen una mayor estructuración de las actividades del aula, [13] retroalimentación diaria y economía de fichas . [6] Para que Token Economy beneficie a los estudiantes con TDAH, todo el personal debe ser constante en recompensar los mismos comportamientos. Además, establecer rutinas en el aula ayudará a garantizar que los estudiantes con TDAH permanezcan concentrados durante todo el día.

Entrenamiento cognitivo [ editar ]

Un artículo de 2013 publicado por dos investigadores de la Universidad de Oslo concluyó que el entrenamiento de la memoria de trabajo proporciona mejoras a corto plazo, pero que había pruebas limitadas de que estas mejoras se mantuvieran o que se generalizaran para mejorar la capacidad verbal, las habilidades matemáticas, la atención o las palabras. descodificación. [14] Un artículo de 2014 publicado por un grupo de investigadores de la Universidad de Southampton presentó el resultado de un estudio de metanálisis de 14 ensayos controlados aleatorios (ECA) publicados recientemente . Los autores concluyeron que "se requiere más evidencia de estudios bien ciegos antes de que el entrenamiento cognitivo pueda respaldarse como un tratamiento de primera línea de los síntomas centrales del TDAH". [15]

Medicamentos [ editar ]

Estimulantes [ editar ]

Los estimulantes son los medicamentos recetados con mayor frecuencia para el TDAH. Los medicamentos estimulantes indicados para tratar el TDAH son metilfenidato (Ritalin LA, Concerta), dexmetilfenidato (Focalin), sales mixtas de anfetaminas (Adderall XR), [16] dextroanfetamina (Dexedrine), lisdexanfetamina (Vyvanse), [17] y en casos raros metanfetamina (Desoxyn). [18] Lanzamiento controladoLos productos farmacéuticos pueden permitir la administración del medicamento una vez al día por la mañana. Esto es especialmente útil para los niños a los que no les gusta tomar sus medicamentos en medio del día escolar. Se utilizan varios métodos de liberación controlada.

Los estimulantes utilizados para tratar el TDAH aumentan las concentraciones extracelulares de los neurotransmisores dopamina y norepinefrina , lo que aumenta la comunicación celular entre las neuronas que utilizan estos compuestos. Los beneficios terapéuticos se deben a los efectos noradrenérgicos en el locus coeruleus y la corteza prefrontal y los efectos dopaminérgicos en el área tegmental ventral , núcleo accumbens y corteza prefrontal. [19] [20]

Los medicamentos estimulantes se consideran seguros cuando se usan bajo supervisión médica. [6] No obstante, existe la preocupación de que la seguridad a largo plazo de estos medicamentos no se haya documentado adecuadamente, [7] [8] [10] [9] , así como las cuestiones sociales y éticas con respecto a su uso y dispensación. La FDA de EE. UU. Ha agregado advertencias de recuadro negro a algunos medicamentos para el TDAH, advirtiendo que el abuso puede provocar episodios psicóticos, dependencia psicológica y que puede ocurrir una depresión severa durante la abstinencia del uso abusivo. [21]

Los estimulantes son los medicamentos más eficaces disponibles para el tratamiento del TDAH. [22] La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado siete formulaciones diferentes de estimulantes para el tratamiento del TDAH: cuatro formulaciones a base de anfetamina , dos formulaciones a base de metilfenidato y clorhidrato de dextrometanfetamina . La atomoxetina , guanfacina y clonidina son los únicos medicamentos no controlados y no estimulantes aprobados por la FDA para el tratamiento del TDAH.

Los ensayos clínicos a corto plazo han demostrado que los medicamentos son efectivos para tratar el TDAH, pero los ensayos generalmente usan criterios de exclusión, lo que significa que el conocimiento de los medicamentos para el TDAH se basa en un pequeño subconjunto de los pacientes típicos que se ven en la práctica clínica. [23] No se ha encontrado que mejoren el rendimiento escolar y faltan datos sobre la eficacia a largo plazo y la gravedad de los efectos secundarios. Sin embargo, los estimulantes pueden reducir el riesgo de lesiones no intencionales en niños con TDAH. [24] [25]

Esta clase de medicamentos se considera generalmente como una unidad; sin embargo, afectan al cerebro de manera diferente. [26] Algunas investigaciones se dedican a encontrar las similitudes de los niños que responden a un medicamento específico. [26] La respuesta conductual a los estimulantes en los niños es similar independientemente de si tienen TDAH o no. [27]

La medicación estimulante es un tratamiento eficaz [28] para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos [29] [30], aunque la tasa de respuesta puede ser menor en adultos que en niños. [31] Algunos médicos pueden recomendar fármacos antidepresivos como tratamiento de primera línea en lugar de estimulantes [32], aunque los antidepresivos tienen efectos de tratamiento mucho más bajos que los medicamentos estimulantes. [33]

Anfetamina [ editar ]

Más información: anfetamina
Productos farmacéuticos de anfetamina

Nombre de marca		Nombre adoptado de Estados Unidos(D: L) relación

Forma de dosificación
Fecha de inicio de marketing		Fuentes
Adderall-3: 1  (sales)tableta1996[34] [35]
Adderall XR-3: 1  (sales)cápsula2001[34] [35]
Mydayis-3: 1  (sales)cápsula2017[36]
Adzenys XRanfetamina3: 1  (base)ODT2016[37] [38]
Dyanavel XRanfetamina3,2: 1  (base)suspensión2015[39] [40]
Evekeosulfato de anfetamina1: 1  (sales)tableta2012[41] [42]
Dexedrinasulfato de dextroanfetamina1: 0  (sales)cápsula1976[34] [35]
ProCentrasulfato de dextroanfetamina1: 0  (sales)líquido2010[35]
Zenzedisulfato de dextroanfetamina1: 0  (sales)tableta2013[35]
Vyvansedimesilato de lisdexanfetamina1: 0  (profármaco)cápsula2007[34] [43]
tableta

La anfetamina es un compuesto quiral que se compone de dos isómeros : levoanfetamina y dextroanfetamina. La levoanfetamina y la dextroanfetamina tienen la misma fórmula química pero son imágenes especulares entre sí , de la misma manera que las manos de una persona son iguales pero son imágenes especulares entre sí. Esta diferencia de espejo es suficiente para producir una pequeña diferencia en sus propiedades farmacológicas; la levoanfetamina tiene una vida media ligeramente más larga que la dextroanfetamina, pero la dextroanfetamina es un sistema nervioso central más potenteestimulante. Aunque es eficaz para reducir los síntomas primarios del TDAH como la hiperactividad y la falta de atención, presenta múltiples efectos secundarios adversos. Incluidos en estos fueron dolores de cabeza, ansiedad, náuseas e insomnio. [44]

Actualmente se utilizan cinco productos farmacéuticos diferentes a base de anfetaminas en el tratamiento del TDAH: anfetamina racémica , dextroanfetamina , lisdexanfetamina y dos productos de enantiómeros mixtos ( Adderall y Dyanavel XR). [34] [39] [41] La lisdexanfetamina es un profármaco inactivo de la dextroanfetamina (es decir, la lisdexanfetamina en sí misma no hace nada en el cuerpo, pero se metaboliza en dextroanfetamina). [34] Adderall es una mezcla patentada de (75%) dextroanfetamina y (25%) sales de levoanfetamina, lo que da como resultado diferencias muy leves entre sus efectos. [34] Dyanavel XR contiene una mezcla similar. [39]Adderall comienza a actuar antes que la dextroanfetamina debido a la levoanfetamina. [45] La levoanfetamina también proporciona a Adderall un efecto clínico más prolongado que la dextroanfetamina. Algunos niños con TDAH y trastornos comórbidos responden bien a la levoanfetamina. [26]

Metanfetamina [ editar ]
Más información: metanfetamina

El cuerpo metaboliza la metanfetamina en anfetamina (además de metabolitos menos activos ). Una cuarta parte de la metanfetamina se convertirá finalmente en anfetamina. [46] Después de comparar solo el terreno común entre la dextroanfetamina y la dextrometanfetamina, se dice que esta última es el estimulante más fuerte. [47]

Metilfenidato [ editar ]

Más información: metilfenidato
Productos farmacéuticos de metilfenidato
Nombres de marca)Nombres genéricos [a]Duración
Forma de dosificación
Ritalinmetilfenidato3-4 horas [52]tableta
Focalin ( EE . UU. )dexmetilfenidato ( EE . UU. ) [b]3-4 horas [52]tableta
Aptensio XR ( Estados Unidos );
Biphentin ( CA )		actualmente no disponible12 horas [c]
Cápsula XR
Concerta ( EE.UU. / CA );
Concerta XL ( Reino Unido )		metilfenidato ER ( EE.UU. / CA ); [d]
metilfenidato ER-C ( CA ) [e]		12 horas [55]
Tableta OROS
Focalin XR ( EE . UU. )dexmetilfenidato XR ( EE . UU. ) [f]12 horas [52]
Cápsula XR
Quillivant XR ( EE . UU. )actualmente no disponible12 horas [55]suspensión oral
Daytrana  ( Estados Unidos )actualmente no disponible11 horas [56]parche transdérmico
CD de metadatos ( EE . UU. );
Equasym XL ( Reino Unido )		metilfenidato ER ( EE . UU. ) [g]8-10 horas [55]
Cápsula CD / XL
QuilliChew ER ( EE . UU. )actualmente no disponible8 horas [57]
tableta masticable
Ritalin LA ( EE . UU. );
Medikinet XL ( Reino Unido )		metilfenidato ER ( EE . UU. ) [h]8 horas [55]
Cápsula ER
Ritalin SR ( EE.UU. / CA / Reino Unido );
Rubifen SR ( Nueva Zelanda )		ER de metadatos ( EE . UU. ); [i]
Methylin ER ( EE . UU. ); [j]
metilfenidato SR ( EE . UU./CA ) [k]		5-8 horas [55]
Tableta CR
  1. ^ [48] [49] [50] [51]
  2. ^ Fabricado por Abhai, Novel Laboratories, Sun , Teva y Tris Pharma.
  3. ^ [53] [54]
  4. ^ Genérico estadounidense fabricado por Actavis ; Genéricos CA fabricados por Pharmascience y Apotex .
  5. ^ Fabricado por Teva .
  6. ^ Fabricado por Impax , Intellipharmaceutics, Mylan , Par y Teva .
  7. ^ Fabricado por Impax , Mallinckrodt y Teva .
  8. ^ Fabricado por Barr y Mayne .
  9. ^ Fabricado por UCB .
  10. ^ Fabricado por Mallinckrodt .
  11. ^ Genéricos estadounidenses fabricados por County Line Pharmaceuticals y Abhai; CA genérico fabricado por Apotex .

Al igual que la anfetamina, el metilfenidato (MPH) es un compuesto quiral que se compone de dos isómeros : d-treo-metilfenidato (también conocido como dexmetilfenidato , d-metilfenidato o d-MPH) y l-treo-metilfenidato (también conocido como l- metilfenidato o l-MPH). Ambos isómeros tienen la misma fórmula química pero son imágenes especulares entre sí , de la misma manera que las manos de una persona son iguales pero son imágenes especulares entre sí. A diferencia de la anfetamina, la diferencia en las propiedades farmacológicas entre d-MPH y l-MPH es significativa, ya que la l-MPH es marcadamente inferior a la d-MPH en sus efectos, lo que se debe a una serie de diferencias importantes entre los isómeros. [58] [59]

Hay dos medicamentos principales derivados de los isómeros del metilfenidato: una mezcla racémica de mitad d-treo-metilfenidato y mitad l-treo-metilfenidato llamado metilfenidato (Ritalin, Concerta), y una formulación enantiopura que contiene solo d-treo-metilfenidato llamado dexmetilfenidato (Focalin ).

No estimulantes [ editar ]

La atomoxetina , [60] guanfacina y clonidina son medicamentos aprobados para el tratamiento del TDAH que se han clasificado como "no estimulantes".

Atomoxetina
La atomoxetina es menos eficaz que los estimulantes para el TDAH, se asocia con casos raros de daño hepático, [61] : 5 y lleva una advertencia de recuadro negro de la FDA de EE. UU . Con respecto a la ideación suicida. [62] Los estudios controlados muestran aumentos en la frecuencia cardíaca, disminución del peso corporal, disminución del apetito y náuseas emergentes del tratamiento. [63]
Guanfacina
La forma de liberación prolongada ha sido aprobada por la FDA para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños como alternativa a los medicamentos estimulantes. Es probable que sus acciones beneficiosas se deban a su capacidad para fortalecer la regulación cortical prefrontal de la atención y el comportamiento. [64]
Clonidina
En EE. UU. También se ha aprobado un agonista del receptor adrenérgico α 2A . La clonidina se desarrolló inicialmente como un tratamiento para la presión arterial alta. A veces se utilizan dosis bajas por la noche y / o por la tarde junto con estimulantes para ayudar con el sueño y porque la clonidina a veces ayuda a moderar el comportamiento impulsivo y de oposición y puede reducir los tics . [65] Puede ser más útil para el síndrome de Tourette comórbido.

Otro [ editar ]

Algunos medicamentos que se usan para tratar el TDAH se recetan fuera de la etiqueta , [66] fuera del alcance de sus indicaciones aprobadas por la FDA por varias razones. La FDA de EE. UU. Requiere dos ensayos clínicos para demostrar la seguridad y eficacia de un medicamento potencial para tratar el TDAH. Los medicamentos a continuación no han pasado por estas pruebas, por lo que la eficacia no está probada (sin embargo, estos medicamentos han sido autorizados para otras indicaciones, por lo que se ha demostrado que son seguros en esas poblaciones) y las instrucciones de uso y dosis adecuadas no están tan bien caracterizadas.

Bupropión
El bupropión se clasifica como un antidepresivo atípico . Es la prescripción no autorizada más común para el TDAH. [ cita requerida ] Inhibe la recaptación de norepinefrina, y en menor grado de dopamina, en las sinapsis neuronales, [67] y tiene poco o ningún efecto sobre la recaptación serotoninérgica. [68] El bupropión no es una sustancia controlada. Se prescribe comúnmente como una formulación de liberación programada para disminuir el riesgo de efectos secundarios.
Modafinilo
Un agente de promocion de desvuelo que funciona principalmente como un selectiva, relativamente débil, y atípico inhibidor de la recaptación de dopamina . Los ensayos controlados aleatorios doble ciego han demostrado la eficacia y tolerabilidad del modafinilo en el TDAH pediátrico, [69] [70] sin embargo, existen riesgos de efectos secundarios graves como reacciones cutáneas y no se recomienda el uso del modafinilo en niños. [71] : 7 En los Estados Unidos, originalmente estaba pendiente de comercialización en la etiqueta como Sparlon, pero la FDA denegó la aprobación debido a las principales preocupaciones sobre la aparición del síndrome de Stevens-Johnson en los ensayos clínicos. [72]

Otros medicamentos que se pueden recetar fuera de la etiqueta incluyen ciertos antidepresivos como los antidepresivos tricíclicos (TCA), IRSN , ISRS o IMAO . [3] [4] [2]

Medicación antipsicótica [ editar ]

Los medicamentos antipsicóticos atípicos , que están aprobados para el tratamiento de ciertos trastornos del comportamiento , a veces se recetan fuera de etiqueta como una terapia combinada con estimulantes para el tratamiento del TDAH comórbido (es decir, enfermedades coexistentes) y trastornos del comportamiento disruptivo . [73] [74] Las guías de práctica clínica canadienses solo apoyan el uso de antipsicóticos dopaminérgicos con selectividad por los receptores de dopamina tipo D2 , particularmente risperidona , como tratamiento de tercera línea para ambos trastornos después del fracaso de la monoterapia estimulante y las intervenciones psicosociales. [73] [75]El uso combinado de antagonistas del receptor de tipo D2 y estimulantes del TDAH para el tratamiento del TDAH con trastornos conductuales comórbidos no parece tener efectos adversos significativamente peores que los estimulantes del TDAH o la monoterapia antipsicótica. [73] [76] La investigación sugiere, pero aún no ha confirmado, la eficacia del tratamiento de combinación de antipsicóticos y estimulantes para ambos trastornos; [73] no está claro si la terapia de combinación para ambos trastornos es superior a la monoterapia con estimulantes o antipsicóticos. [73]No hay evidencia que respalde el uso de ninguna subclase de antipsicóticos para el tratamiento de los síntomas centrales del TDAH (es decir, falta de atención e hiperactividad) sin trastornos de conducta comórbidos. [77]

Los antipsicóticos dopaminérgicos afectan a las neuronas de dopamina al unirse a los receptores de dopamina postsinápticos , donde funcionan como antagonistas de los receptores . [76] En contraste, los estimulantes del TDAH son agonistas indirectos de los receptores de dopamina postsinápticos; [76] en otras palabras, estos estimulantes aumentan los niveles de dopamina sináptica, que luego se une a los receptores postsinápticos. [76] Los estimulantes aumentan la concentración de dopamina sináptica activando ciertos receptores presinápticos (es decir, TAAR1 ) o bloqueando o alterando la función de los transportadores de recaptación (p. Ej., DAT , VMAT2 ) en la neurona presináptica.

Comparación [ editar ]


Nombre genérico ( DCI )Nombres de marca)¿ Tiene la etiqueta TGA para el TDAH?¿MHRA- etiquetado para el TDAH?¿ Etiquetado por la FDA para el TDAH?Clase farmacológica [78]Nivel de apoyoEficacia y miscelánea [a]
Estimulantes del sistema nervioso central
Clásico
Anfetamina
( racémica )		Evekeo [41] [42]No disponibleNo disponibleNiños ≥3 años y adultosInhibidor de la recaptación de monoaminas y agente liberadorAprobadoMuy eficaz con inicio de acción rápido. Mezcla 1: 1 de d-amp y l-amp .
Adderall [b]Adderall [83]No disponibleNo disponibleNiños ≥3 años y adultosInhibidor de la recaptación de monoaminas y agente liberadorAprobadoLos efectos terapéuticos altamente eficaces [84] [85] se observan generalmente dentro de una hora después de la administración oral. Mezcla 3: 1 de d-amp y l-amp .
DexanfetaminaDexedrina,
Dexrostat		Niños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosNiños ≥3 años y adultosInhibidor de la recaptación de monoaminas y agente liberadorAprobadoLos efectos terapéuticos altamente eficaces [84] [85] se observan habitualmente entre 1 y 1,5 horas después de la administración oral.
LisdexanfetaminaVyvanse,
Elvanse [86]		Niños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosInhibidor de la recaptación de monoaminas y agente liberadorAprobadoLos efectos terapéuticos [84] , muy eficaces, se observan habitualmente entre 1 y 3 horas después de la administración oral. Esta es una formulación de profármaco de d-amp .
MetanfetaminaDesoxyn [87]No disponibleNo disponibleNiños ≥6 años y adultosInhibidor de la recaptación de monoaminas y agente liberadorAprobadoLos efectos terapéuticos de alta eficacia se observan generalmente dentro de una hora después de la administración oral.
MetilfenidatoRitalin,
Concerta [88]		Niños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosNDRIAprobadoLos efectos terapéuticos altamente eficaces [84] [85] se observan generalmente dentro de las 0.5 a 1.5 horas de la administración oral (dependiendo de la formulación).
DexmetilfenidatoFocalin [89]No disponibleNo disponibleNiños ≥6 años y adultosNDRIAprobadoLos efectos terapéuticos [85] , altamente eficaces, se observan habitualmente entre 0,5 y 1,5 horas después de la administración oral (según la formulación). Sin ventajas significativas sobre el metilfenidato en dosis equipotentes.
No clásico
AtomoxetinaStrattera [90]Niños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosNiños ≥6 años y adultosNRIAprobadoMenos eficaz que los estimulantes clásicos [84] [85] y un inicio de acción más lento (generalmente toma al menos un par de semanas).
ModafiniloProvigil,
Modavigil [91]		NoNoNoInhibidor de la recaptación de dopaminaMuy altoInicio de acción rápido (varias horas). Nivel de apoyo suficiente para potencialmente obtener la aprobación para el TDAH pediátrico; sin embargo, la FDA rechazó la aprobación debido a preocupaciones sobre reacciones cutáneas graves. [72] Evaluación deficiente para el TDAH en adultos, ya que la mayoría de los ensayos de investigación publicados se centran en el TDAH pediátrico. [72]
agonistas de los receptores adrenérgicos α 2
ClonidinaCatapres,
Dixarit,
Kapvay [92]		NoNoNiños ≥6 añosagonista de los receptores adrenérgicos α 2AprobadoInicio de acción retardado (1 semana). Datos insuficientes para juzgar su eficacia relativa. Solo las formulaciones más sedantes y de liberación inmediata están disponibles en algunos países, incluida Australia . [93]
GuanfacinaIntuniv,
Tenex [94]		No disponibleNiños ≥6 añosNiños ≥6 añosagonista de los receptores adrenérgicos α 2AprobadoInicio de acción retardado (1 semana). Puede ser un poco menos eficaz que los medicamentos estimulantes. [84] No disponible en muchos países.
Antidepresivos / ansiolíticos
AmitriptilinaElavil,
Endep [95]		NoNoNoTricíclicoBaja [96]Inicio de acción retardado.
BupropiónWellbutrin [97]NoNoNoISRND y nAChR antagonistaAlto [98]Inicio de acción retardado. Probablemente menos eficaz que la atomoxetina y los medicamentos estimulantes clásicos en niños. Sin embargo, puede ser un poco más eficaz que la atomoxetina en adultos.
BuspironaBuspar [99]NoNoNoAgonista parcial de 5-HT 1ABaja [c]Inicio de acción retardado. Ser un agonista parcial del receptor 5-HT 1A puede permitirle aumentar la liberación de dopamina en la corteza prefrontal . [104] [105]
ClomipraminaAnafranilNoNoNoTricíclicoBajo [106]Inicio de acción retardado.
DesipraminaNorpramina [107]NoNoNoTricíclicoModerado [108]Inicio de acción retardado.
DuloxetinaCymbalta [109]NoNoNoSNRIModerado [110]Inicio de acción retardado.
ImipraminaTofranil [111]NoNoNoTricíclicoBaja [112]Inicio de acción retardado.
MilnacipranSavella,
Ixel [113]		NoNoNoSNRIInsignificante [114]Inicio de acción retardado.
MoclobemidaAurorixNoNoNo disponibleInhibidor de MAO-A reversibleBajo [115]Inicio de acción retardado.
NortriptilinaPamelor,
Allegron [116]		NoNoNoTricíclicoBaja [d]Inicio de acción retardado.
ReboxetinaEdronaxNoNoNo disponibleInhibidor de la recaptación de norepinefrinaBajo [119]Inicio de acción retardado.
SelegilinaEmsamNoNoNoInhibidor de la monoaminooxidasaBajo [120]Inicio de acción retardado.
VenlafaxinaEfexor [121]NoNoNoSNRIModerado [122]Inicio de acción retardado.
Otros varios
AmantadinaEndantadina,
Symmetrel [123]		NoNoNoAntagonista de NMDA y agonista de la dopaminaBajo [124]?
CarbamazepinaEquetro,
Tegretol [125]		NoNoNoBloqueador de los canales de sodioModerado [126]El uso en el TDAH generalmente se considera clínicamente desaconsejable. [127]
MemantinaNamenda [128]NoNoNoAntagonista de NMDABajo [129]?

Niveles de apoyo

  • Aprobado indica que el nivel de evidencia para respaldar el uso del fármaco en el tratamiento del TDAH es suficiente para que al menos una agencia reguladora ya lo haya aprobado.
  • Muy alto indica que al menos seis ensayos aleatorios doble ciego controlados con placebo apoyan el uso del fármaco en el tratamiento del TDAH.
  • Alto indica que se han realizado al menos tres ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo positivos para evaluar la eficacia del fármaco.
  • Moderado indica que se ha realizado al menos un ensayo clínico aleatorizado doble ciego controlado con placebo de tamaño moderado / grande (≥30 personas) positivo para evaluar la eficacia del fármaco.
  • Bajo indica que se ha realizado al menos un ensayo clínico positivo de etiqueta abierta o doble ciego no controlado con placebo para evaluar la eficacia del fármaco, o un ensayo controlado de tamaño inadecuado (<30 participantes) o mal diseñado.
  • Muy baja . Al menos dos informes de casos han documentado el uso exitoso del fármaco en el tratamiento del TDAH.
  • Insignificante . Un informe de caso positivo y apoyo teórico adicional (por ejemplo, basado en el mecanismo de acción del fármaco en cuestión).
Notas
  1. ^ Referencias: [79] [80] [81] [82]
  2. ^ A diferencia de la mayoría de los medicamentos, Adderall no tiene un nombre genérico ( USAN , INN o BAN ).
  3. ^ Referencias: [100] [101] [102] [103]
  4. ^ Referencias: [108] [117] [118]


Preocupaciones sobre los estimulantes [ editar ]

Artículo principal: controversias sobre el trastorno por déficit de atención con hiperactividad § Preocupaciones sobre la medicación

Algunos padres y profesionales han planteado preguntas sobre los efectos secundarios de las drogas y su uso a largo plazo. [66]

Uso creciente [ editar ]

Las tasas de tratamiento ambulatorio se han mantenido estables en los EE. UU. Recientemente. [ cuando? ] Antes de esto, el tratamiento ambulatorio para el TDAH en los EE. UU. Aumentó de 0,9 niños por 100 en 1987 a 3,4 por 100 en 1997. [130] Una encuesta realizada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades en 2011-2012 encontró que el 11% de los niños Se informó que entre las edades de 4 y 17 años habían recibido un diagnóstico de TDAH por parte de un proveedor de atención médica en algún momento (15% de los niños y 7% de las niñas), un aumento del 16% desde 2007 y un aumento del 41% durante la última década. . [131] El CDC señala que las muestras de la comunidad sugieren que la incidencia de TDAH en los niños estadounidenses es mayor que el cinco por ciento declarado por la Asociación Estadounidense de Psiquiatríaen el DSM-5 , con un 8.8% de los niños estadounidenses con un diagnóstico actual en la encuesta de 2011. [131] [132] Sin embargo, solo el 6,1% de los niños en la encuesta de 2011 estaban tomando medicamentos para el TDAH, lo que sugiere que hasta el 17,5% de los niños con TDAH actual no estaban recibiendo tratamiento. [131]

Uso en preescolares [ editar ]

Los padres de niños con TDAH notan que generalmente muestran sus síntomas a una edad temprana. Se han realizado pocos estudios longitudinales sobre los efectos a largo plazo del uso de estimulantes en niños. [133] La FDA no ha aprobado el uso de medicamentos estimulantes para niños menores de seis años. [134] Una tendencia creciente es el diagnóstico de niños más pequeños con TDAH. Las recetas para niños menores de 5 años aumentaron casi un 50 por ciento entre 2000 y 2003. [135] [136] Las investigaciones sobre este tema han indicado que los medicamentos estimulantes pueden ayudar a los niños más pequeños con "síntomas graves de TDAH", pero generalmente en una dosis más baja que los mayores. niños. También se encontró que los niños de esta edad son más sensibles a los efectos secundarios y deben ser monitoreados de cerca.[134] La evidencia sugiere que la evaluación cuidadosa y las intervenciones conductuales altamente individualizadas mejoran significativamente las habilidades sociales y académicas, [1] [137] [ ¿fuente médica no confiable? ] mientras que la medicación solo trata los síntomas del trastorno. "Una de las principales razones citadas para el uso creciente de intervenciones psicotrópicas fue que muchos médicos se dieron cuenta de que las intervenciones psicológicas son costosas y difíciles de mantener". [138]

Efectos secundarios [ editar ]

Retraso del crecimiento y pérdida de peso [ editar ]

Existe alguna evidencia de reducciones leves en la tasa de crecimiento con el tratamiento prolongado con estimulantes en niños, pero no se ha establecido una relación causal y las reducciones no parecen persistir a largo plazo. [139] La pérdida de peso casi siempre se corresponde con la pérdida del apetito, que puede resultar de la medicación. Sin embargo, la pérdida de peso severa es muy poco común. La pérdida de apetito es muy temporal y, por lo general, reaparece cuando los efectos diarios de los estimulantes desaparecen. Las náuseas, los mareos y los dolores de cabeza, otros efectos secundarios, también pueden afectar indirectamente el apetito y provocar una pérdida de peso. [140]

Cardiovascular [ editar ]

Existe la preocupación de que los estimulantes y la atomoxetina , que aumentan la frecuencia cardíaca y la presión arterial, puedan causar problemas cardiovasculares graves. [141] [se necesita una mejor fuente ] Estudios recientes a gran escala realizados por la FDA indican que, en niños, adultos jóvenes y adultos, no existe una asociación entre los eventos cardiovasculares adversos graves ( muerte súbita , infarto de miocardio y accidente cerebrovascular ) y la uso médico de anfetamina, metilfenidato u otros estimulantes del TDAH. [142] [143] [144] [145]

Psiquiátrico [ editar ]

Muchas de estas drogas están asociadas con la dependencia física y psicológica. [146] [ página necesaria ] Pueden ocurrir problemas para dormir. [147]

El metilfenidato puede empeorar la psicosis en pacientes psicóticos y, en casos muy raros, se ha asociado con la aparición de nuevos síntomas psicóticos. [148] Debe usarse con extrema precaución en pacientes con trastorno bipolar debido a la posible inducción de manía o hipomanía . [149] Ha habido informes muy raros de ideación suicida , pero la evidencia no apoya un vínculo. [139] Se desconocen los efectos a largo plazo sobre los trastornos de salud mental en la vejez del uso crónico de metilfenidato. [150]

Una revisión de la FDA de 2009 de 49 ensayos clínicos encontró que aproximadamente el 1.5% de los niños en ensayos clínicos de medicamentos para el TDAH habían experimentado signos o síntomas de psicosis o manía. También se analizaron los informes posteriores a la comercialización, y casi la mitad de ellos involucraron a niños menores de once años. Aproximadamente el 90% de los casos no tenían antecedentes previos de eventos psiquiátricos similares. Las alucinaciones que involucran serpientes, gusanos o insectos fueron los síntomas más comúnmente reportados. [151]

Uso a largo plazo [ editar ]

Se sabe que la exposición prolongada a metilfenidato o anfetamina en algunas especies produce un desarrollo anormal del sistema dopaminérgico o daño nervioso, [152] [153] pero los seres humanos experimentan un desarrollo y crecimiento nervioso normales. [154] [155] [156] Los estudios de imágenes por resonancia magnética sugieren que el tratamiento a largo plazo con anfetamina o metilfenidato disminuye las anomalías en la estructura y función del cerebro que se encuentran en sujetos con TDAH y mejora la función del núcleo caudado derecho . [154] [155] [156]

Las revisiones de la investigación clínica sobre estimulantes han establecido la seguridad y eficacia del uso de anfetaminas a largo plazo para el TDAH. [157] [158] Los ensayos controlados que abarcan dos años han demostrado la eficacia y seguridad continuas del tratamiento. [158] [159] Una revisión destacó un ensayo controlado aleatorio de 9 meses de anfetamina en niños que encontró un aumento promedio de 4.5 puntos de CI y mejoras continuas en la atención, conductas disruptivas e hiperactividad. [159]

Retirada y rebote [ editar ]

Puede producirse tolerancia a los efectos terapéuticos de los estimulantes, [160] y puede producirse un rebote de los síntomas cuando la dosis desaparece. [161] Los efectos de rebote son a menudo el resultado de que la dosis de estimulante es demasiado alta o de que el individuo no puede tolerar la medicación estimulante. Los signos de que la dosis de estimulante es demasiado alta incluyen irritabilidad, sentirse estimulado o atenuar el afecto y la personalidad. [162]

Pueden producirse reacciones de rebote o abstinencia de estimulantes y su intensidad se puede minimizar mediante una disminución gradual de la medicación durante un período de semanas o meses. [163] Un pequeño estudio de la abstinencia abrupta de estimulantes sugirió que las reacciones de abstinencia no son típicas y solo pueden ocurrir en individuos susceptibles. [164]

Cáncer [ editar ]

Un estudio a pequeña escala sobre el uso de metilfenidato planteó preocupaciones sobre las aberraciones cromosómicas y el posible cáncer en el futuro, aunque una revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) encontró problemas metodológicos significativos con el estudio. [165] Un estudio de seguimiento realizado con una metodología mejorada no encontró evidencia de que el metilfenidato pudiera causar cáncer, afirmando que "la preocupación con respecto a un posible aumento en el riesgo de desarrollar cáncer más adelante en la vida después de un tratamiento prolongado con MPH no está respaldada". [166]

Historia [ editar ]

La primera evidencia reportada de medicación estimulante utilizada para tratar a niños con problemas de concentración e hiperactividad llegó en 1937. [167] Charles Bradley en Providence, Rhode Island informó que un grupo de niños con problemas de conducta mejoraron después de ser tratados con el estimulante Benzedrine . [167] [168] En 1954, el estimulante metilfenidato ( Ritalin , que se produjo por primera vez en 1944) estuvo disponible; sigue siendo uno de los medicamentos más recetados para el TDAH. [167] Inicialmente, el medicamento se usó para tratar la narcolepsia., fatiga crónica, depresión y para contrarrestar los efectos sedantes de otros medicamentos. [167] El medicamento comenzó a usarse para el TDAH en la década de 1960 y su uso aumentó constantemente. [ cita requerida ]

En 1975, la pemolina (Cylert) fue aprobada por la FDA de los EE. UU. Para su uso en el tratamiento del TDAH. Si bien es un agente eficaz para controlar los síntomas, el desarrollo de insuficiencia hepática en 14 casos durante los próximos 27 años haría que el fabricante retirara este medicamento del mercado. En 1999 se inventaron nuevos sistemas de administración de medicamentos que eliminaron la necesidad de tomar múltiples dosis durante el día o tomar medicamentos en la escuela. Estos nuevos sistemas incluyen gránulos de medicamento recubiertos con varias sustancias de liberación prolongada para permitir que los medicamentos se disuelvan cada hora durante un período de 8 a 12 horas (Metadate CD, Adderall XR, Focalin XR) y una bomba osmótica que extruye un lodo líquido de metilfenidato a través de un –Período de 12 horas después de la ingestión (Concerta). [cita requerida ]

En 2003, la atomoxetina ( Strattera ) recibió la primera aprobación de la FDA para un medicamento no estimulante que se usaría específicamente para el TDAH. [169] En 2007, la lisdexanfetamina (Vyvanse) se convirtió en el primer profármaco [170] para el TDAH en recibir la aprobación de la FDA. [171] En marzo de 2019, una subsidiaria de Purdue Pharma recibió la aprobación de la FDA para Adhansia XR , un medicamento metilfenidato para tratar el TDAH. [172]

Rentabilidad [ editar ]

El manejo médico combinado y el tratamiento conductual es la estrategia de manejo del TDAH más eficaz, seguida de la medicación sola y luego el tratamiento conductual. [22] En términos de rentabilidad, se ha demostrado que la gestión con medicamentos es la más rentable, seguida del tratamiento conductual y el tratamiento combinado. [22] La forma individualmente más eficaz y rentable es con medicamentos estimulantes . Además, los medicamentos de acción prolongada para el TDAH, en comparación con las variedades de acción corta, generalmente parecen ser rentables. [173] Comórbido (relacionado con dos enfermedades que ocurren juntas, por ejemplo, depresión y TDAH) hace que encontrar el tratamiento y el diagnóstico adecuados sea mucho más costoso que cuando no existen trastornos comórbidos.

Medicina alternativa [ editar ]

A veces, la cafeína se usa para controlar los síntomas del TDAH.
Ver también: terapias alternativas para discapacidades del desarrollo y del aprendizaje

La mayoría de las terapias alternativas no tienen suficiente evidencia de apoyo para recomendarlas. [174] [175] Además, cuando solo se tienen en cuenta los estudios mejor realizados, los resultados tienden a ser similares a los del placebo. [175]

Neurofeedback [ editar ]

El neurofeedback (NF) o biorretroalimentación EEG es una estrategia de tratamiento utilizada para niños, adolescentes y adultos con TDAH. [176] El cerebro humano emite energía eléctrica que se mide con electrodos. El neurofeedback alerta al paciente cuando hay ondas beta presentes. Esta teoría cree que las personas con TDAH pueden entrenarse para disminuir los síntomas del TDAH. [ cita requerida ]

No se han informado efectos secundarios adversos graves del neurofeedback. [177] La investigación sobre neurofeedback ha sido en su mayoría limitada y de baja calidad. [177] Si bien hay alguna indicación sobre la efectividad de la biorretroalimentación, no es concluyente: varios estudios han arrojado resultados positivos, sin embargo, los mejor diseñados han mostrado efectos reducidos o inexistentes. [ verificación fallida ] [177] [178] En general, no se han encontrado efectos en las medidas de TDAH más cegadas, lo que podría indicar que los resultados positivos se deben al efecto placebo. [179]

Medios [ editar ]

Los estudios preliminares han apoyado la idea de que jugar videojuegos que han demostrado ayudar a la cognición es una forma de neurofeedback, que ayuda a las personas con TDAH a autorregularse y mejorar el aprendizaje. [180] [181] Por otro lado, el TDAH puede experimentar una gran dificultad para desconectarse del juego, lo que a su vez puede anular cualquier beneficio obtenido de estas actividades, [182] y las habilidades de gestión del tiempo también pueden verse afectadas negativamente. [183]

Naturaleza [ editar ]

Los niños que pasan tiempo al aire libre en entornos naturales, como parques, parecen mostrar menos síntomas de TDAH, que se ha denominado "Terapia Verde". [184]

Dieta [ editar ]

Artículo principal: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad y dieta

No hay pruebas suficientes para respaldar los cambios dietéticos en el TDAH y, por lo tanto, la Academia Estadounidense de Pediatría no los recomienda a partir de 2019. [185] Quizás la más conocida de las alternativas dietéticas es la dieta Feingold, que implica la eliminación de salicilatos , colorantes y sabores artificiales. y ciertos conservantes sintéticos de la dieta de los niños. [186] Sin embargo, los estudios han demostrado poco o ningún efecto de la dieta Feingold en el comportamiento de los niños con TDAH. [187]

Los resultados de los estudios sobre el efecto de eliminar los colorantes alimentarios artificiales de la dieta de los niños con TDAH han sido muy variados. Se ha encontrado que podría ser eficaz en algunos niños, pero como los estudios publicados han sido de baja calidad, los resultados pueden estar más relacionados con problemas de investigación como el sesgo de publicación . [188] La Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido (FSA) ha pedido la prohibición del uso de seis colorantes alimentarios artificiales [189] y la Unión Europea (UE) ha dictaminado que algunos colorantes alimentarios deben etiquetarse también con el número E correspondiente. como esta advertencia: "puede tener un efecto adverso sobre la actividad y la atención de los niños". [190]Sin embargo, la evidencia existente no refuta ni apoya la asociación entre el TDAH y los colorantes alimentarios. [191]

Las personas con TDAH a veces utilizan suplementos dietéticos y dietas especializadas con la intención de mitigar algunos o todos los síntomas. Sin embargo, un artículo de 2009 en la Harvard Mental Health Letter dice: "Aunque los suplementos de vitaminas o minerales [micronutrientes] pueden ayudar a los niños diagnosticados con deficiencias particulares, no hay evidencia de que sean útiles para todos los niños con TDAH. Además, las megadosis de vitaminas, que puede ser tóxico, debe evitarse ". [192] En los Estados Unidos, la FDA no ha aprobado ningún suplemento dietético para el tratamiento del TDAH. [193]

Algunos suplementos populares que se utilizan para controlar los síntomas del TDAH:

  • Cafeína : el TDAH está asociado con un mayor consumo de cafeína, y los efectos estimulantes de la cafeína sobre la cognición pueden tener algunos beneficios para el TDAH. [194] La evidencia limitada sugiere un pequeño efecto terapéutico que es notablemente inferior a los tratamientos estándar como el metilfenidato y la dextroanfetamina, mientras que aún produce efectos secundarios similares o mayores. [194] [195]
  • Nicotina : la asociación entre el TDAH y la ingesta de nicotina es bien conocida, y la evidencia limitada sugiere que la nicotina puede ayudar a mejorar algunos de los síntomas del TDAH, aunque el efecto es generalmente pequeño. [196] [197] [198]
  • Ácidos grasos omega-3 : una revisión Cochrane de 2012 encontró poca evidencia de que la suplementación con omega-3 u otros ácidos grasos poliinsaturados mejore los síntomas del TDAH en niños o adolescentes. [199] Un metaanálisis de 2011 encontró un "beneficio pequeño pero significativo", siendo los beneficios "modestos en comparación con la eficacia de los tratamientos farmacológicos actualmente disponibles para el TDAH". [200] La revisión concluyó que la suplementación puede valer la pena considerar como un tratamiento aumentativo en combinación con medicación debido a su "perfil de efectos secundarios relativamente benigno", pero no como tratamiento primario. [200] La mayoría de las investigaciones sobre ácidos grasos omega-3 se considera de muy mala calidad con deficiencias metodológicas generalizadas.[199] [200]
  • Zinc : aunque no se ha dilucidado el papel del zinc en el TDAH, existe una pequeña cantidad de evidencia limitada de que los niveles más bajos de zinc en los tejidos pueden estar asociados con el TDAH. [201] En ausencia de una deficiencia de zinc demostrada (que es poco común fuera de los países en desarrollo), no se recomienda la suplementación con zinc como una opción de tratamiento para el TDAH. [202]
  • En la década de 1980, la vitamina B 6 se promovió como un remedio útil para los niños con dificultades de aprendizaje, incluida la falta de atención; sin embargo, un estudio de grandes dosis de vitaminas con niños con TDAH mostró que eran ineficaces para cambiar el comportamiento. [203]

Trastornos comórbidos [ editar ]

Debido a que las comorbilidades del TDAH son diversas y la tasa de comorbilidad es alta, se debe prestar especial atención a ciertas comorbilidades. La FDA no está creada para abordar este problema y no aprueba medicamentos para las comorbilidades; no obstante, ciertos temas de este tipo se han investigado exhaustivamente.

Trastornos de tics [ editar ]

Los pacientes con síndrome de Tourette que son derivados a clínicas especializadas tienen una alta tasa de TDAH comórbido. Los pacientes que tienen TDAH junto con tics o trastornos de tics también pueden tener problemas con los comportamientos perturbadores, el funcionamiento general y la función cognitiva , explicados por el TDAH comórbido. [204]

El tratamiento del TDAH en presencia de tics ha sido un tema controvertido durante mucho tiempo. La práctica médica anterior sostenía que los estimulantes no se podían usar en presencia de tics, debido a la preocupación de que su uso pudiera empeorar los tics; [205] sin embargo, múltiples líneas de investigación han demostrado que los estimulantes pueden usarse con precaución en presencia de trastornos de tics. [206] [164] Varios estudios han demostrado que los estimulantes no exacerban los tics más que el placebo, y sugieren que los estimulantes pueden incluso reducir la gravedad de los tics. [207] Una colaboración Cochrane de 2011La revisión concluyó que la mayoría de los principales medicamentos para el TDAH eran efectivos en niños con tics y que los estimulantes generalmente no empeoraban los tics fuera de los casos individuales. [208] El metilfenidato , la guanfacina , la clonidina y la desipramina se relacionaron con una mejoría de los síntomas de tics. [208] Persiste la controversia, y el PDR continúa con una advertencia de que los estimulantes no deben usarse en presencia de trastornos de tics, por lo que los médicos pueden ser reacios a usarlos. Otros se sienten cómodos usándolos e incluso abogan por una prueba de estimulantes cuando el TDAH se presenta junto con los tics, porque los síntomas del TDAH pueden ser más perjudiciales que los tics. [205] [209]

Los estimulantes son la primera línea de tratamiento para el TDAH, con eficacia probada, pero fracasan hasta en un 20% de los casos, incluso en pacientes sin tics. [210] Los medicamentos estimulantes recetados actualmente incluyen: metilfenidato , dextroanfetamina y sales mixtas de anfetamina ( Adderall ). Se pueden usar otros medicamentos cuando los estimulantes no son una opción. Estos incluyen los agonistas alfa-2 ( clonidina y guanfacina ), antidepresivos tricíclicos ( desipramina y nortriptilina ) y antidepresivos más nuevos ( bupropión y venlafaxina).). Ha habido informes de casos de tics que empeoran con bupropión . Existe buena evidencia empírica de seguridad y eficacia a corto plazo para el uso de desipramina , bupropión y atomoxetina . [210]

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b Wolraich, M .; Brown, L .; Wolraich, RT .; Brown, G .; Brown, M .; Dupaul, HM .; Earls, TG .; Feldman, B .; et al. (Noviembre de 2011). Comité de Dirección de Gestión de la Mejora de la Calidad. "TDAH: guía de práctica clínica para el diagnóstico, evaluación y tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños y adolescentes" . Pediatría . 128 (5): 1007–22. doi : 10.1542 / peds.2011-2654 . PMC  4500647 . PMID  22003063 .
  2. ↑ a b Stein MA (julio de 2004). "Innovaciones en la farmacoterapia del trastorno por déficit de atención / hiperactividad: tratamientos estimulantes y no estimulantes de acción prolongada" . Revista estadounidense de atención administrada . 10 (4 supl.): S89–98. PMID 15352535 . 
  3. ↑ a b Christman AK, Fermo JD, Markowitz JS (agosto de 2004). "Atomoxetina, un tratamiento novedoso para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Farmacoterapia . 24 (8): 1020–36. doi : 10.1592 / phco.24.11.1020.36146 . PMID 15338851 . S2CID 43053256 .  
  4. ↑ a b Hazell, P (octubre de 2005). "¿Tienen los fármacos adrenérgicos un papel en el tratamiento de primera línea del trastorno por déficit de atención / hiperactividad?". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 6 (12): 1989–98. doi : 10.1517 / 14656566.6.12.1989 . PMID 16197353 . S2CID 13346726 .  
  5. ^ Waxmonsky, James (octubre de 2003). "Evaluación y tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños con enfermedad psiquiátrica comórbida". Opinión actual en pediatría . 15 (5): 476–482. doi : 10.1097 / 00008480-200310000-00006 . PMID 14508296 . S2CID 36186879 .  
  6. ^ a b c d e f Academia Estadounidense de Pediatría. Subcomité de Trastorno por Déficit de Atención / Hiperactividad y Comité de Mejora de la Calidad. (Octubre de 2001). "Guía de práctica clínica: tratamiento del niño en edad escolar con trastorno por déficit de atención con hiperactividad" . Pediatría . 108 (4): 1033–44. doi : 10.1542 / peds.108.4.1033 . PMID 11581465 . CS1 maint: uses authors parameter (link)
  7. ^ a b Rey, S; Griffin, S; Hodges, Z (julio de 2006). "Una revisión sistemática y modelo económico de la efectividad y rentabilidad del metilfenidato, la dexanfetamina y la atomoxetina para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños y adolescentes" . Evaluación de tecnologías sanitarias . 10 (23): iii – iv, xiii – 146. doi : 10.3310 / hta10230 . PMID 16796929 . 
  8. ^ a b Murphy, Kevin R; Barkley, Russell A (2005). Trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un libro de trabajo clínico (tercera edición). Nueva York: Guilford Press. ISBN 978-1-59385-227-6.
  9. ↑ a b Lerner M, Wigal T (enero de 2008). "Seguridad a largo plazo de los medicamentos estimulantes utilizados para tratar a niños con TDAH". Anales pediátricos . 37 (1): 37–45. doi : 10.3928 / 00904481-20080101-11 . PMID 18240852 . 
  10. ↑ a b Stern HP, Stern TP (septiembre de 2002). "Cuando los niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad se convierten en adultos". Sur. Medicina. J . 95 (9): 985–91. doi : 10.1097 / 00007611-200209000-00011 . PMID 12356139 . 
  11. ↑ Storebø, Ole Jakob; Elmose Andersen, Mette; Skoog, Maria; Joost Hansen, Signe; Simonsen, Erik; Pedersen, Nadia; Tendal, Britta; Callesen, Henriette E .; Faltinsen, Erlend; Gluud, Christian (21 de junio de 2019). "Entrenamiento de habilidades sociales para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños de 5 a 18 años" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 6 : CD008223. doi : 10.1002 / 14651858.CD008223.pub3 . ISSN 1469-493X . PMC 6587063 . PMID 31222721 .   
  12. ^ Kazdin, Alan E. Entrenamiento para el manejo de los padres: tratamiento para el comportamiento de oposición, agresivo y antisocial en niños y adolescentes. Prensa de la Universidad de Oxford, 2005
  13. ^ "Pautas para una mejor facilitación en la escuela para estudiantes con TDAH" . Helpseeker.net . Consultado el 10 de diciembre de 2020 .
  14. ^ Melby-Lervåg M, Hulme C (febrero de 2013). "¿Es efectivo el entrenamiento de la memoria de trabajo? Una revisión meta-analítica". Dev Psychol . 49 (2): 270–91. CiteSeerX 10.1.1.281.7759 . doi : 10.1037 / a0028228 . PMID 22612437 .  
  15. ^ Sonuga-Barke, E; Brandeis, D; Holtmann, M; Cortese, S (octubre de 2014). "Entrenamiento cognitivo basado en computadora para el TDAH: una revisión de la evidencia actual". Clínicas psiquiátricas de niños y adolescentes de América del Norte . 23 (4): 807–824. doi : 10.1016 / j.chc.2014.05.009 . PMID 25220088 . 
  16. ^ Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A (abril de 2005). "Mecanismos de liberación de neurotransmisores por anfetaminas: una revisión". Progresos en neurobiología . 75 (6): 406–33. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003 . PMID 15955613 . S2CID 2359509 .  
  17. ^ Howland RH (agosto de 2008). "Lisdexanfetamina: un estimulante profármaco para el TDAH". Revista de servicios de enfermería psicosocial y salud mental . 46 (8): 19-22. doi : 10.3928 / 02793695-20080801-05 . PMID 18777964 . 
  18. ^ Programa Nacional de Toxicología (julio de 2005). "Monografía de NTP-CERHR sobre los posibles efectos reproductivos y de desarrollo humanos de las anfetaminas". NTP Cerhr Mon (16): vii-III1. PMID 16130031 . 
  19. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Capítulos 10 y 13". En Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (2ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. págs. 266, 318–323. ISBN 978-0-07-148127-4.
  20. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Capítulo 6: sistemas de proyección amplia: monoaminas, acetilcolina y orexina". En Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (2ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. págs. 148, 154-157. ISBN 978-0-07-148127-4.
  21. ^ "Información de prescripción completa de US CONCERTA®" . Janssen Pharmaceuticals, Inc. 15 de julio de 2014. Archivado desde el original el 26 de noviembre de 2014 . Consultado el 6 de septiembre de 2014 .
  22. ^ a b c Jensen; García, JA; Glied, S; Crowe, M; Foster, M; Schlander, M; Hinshaw, S; Vitiello, B; Arnold, LE (2005). "Rentabilidad de los tratamientos para el TDAH: resultados del estudio de tratamiento multimodal de niños con TDAH". Revista Estadounidense de Psiquiatría . 162 (9): 1628–1636. doi : 10.1176 / appi.ajp.162.9.1628 . hdl : 1811/51178 . PMID 16135621 . 
  23. ^ Weiss MD, Gadow K, Wasdell MB (2006). "Resultados de eficacia en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Psiquiatría de J Clin . 67 Supl. 8: 38–45. PMID 16961429 . 
  24. ↑ Ruiz-Goikoetxea, Maite; Cortese, Samuele; Aznarez-Sanado, Maite; Magallón, Sara; Álvarez Zallo, Noelia; Luis, Elkin O .; de Castro-Manglano, Pilar; Soutullo, Cesar; Arrondo, Gonzalo (2018). "Riesgo de lesiones no intencionales en niños y adolescentes con TDAH y el impacto de los medicamentos para el TDAH: una revisión sistemática y metanálisis" . Revisiones de neurociencia y bioconducta . 84 : 63–71. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2017.11.007 . ISSN 0149-7634 . PMID 29162520 .  
  25. ^ Dalsgaard, Søren; Leckman, James F .; Mortensen, Preben Bo; Nielsen, Helena Skyt; Simonsen, Marianne (1 de agosto de 2015). "Efecto de las drogas sobre el riesgo de lesiones en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un estudio de cohorte prospectivo". La lanceta. Psiquiatría . 2 (8): 702–709. doi : 10.1016 / S2215-0366 (15) 00271-0 . ISSN 2215-0374 . PMID 26249301 .  
  26. ↑ a b c Arnold LE (2000). "Metilfenidato vs anfetamina: revisión comparativa" . Revista de trastornos de la atención . 3 (4): 200–211. doi : 10.1177 / 108705470000300403 .
  27. ^ Rapoport JL, Inoff-Germain G (2002). "Respuestas al metilfenidato en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y niños normales: actualización 2002". J Atten Disord . 6 Suppl 1: S57–60. doi : 10.1177 / 070674370200601s07 . PMID 12685519 . S2CID 24320882 .  
  28. ^ Dusan Kolar; Amanda Keller; Maria Golfinopoulos; Lucy Cumyn; Cassidy Syer; Lily Hechtman (febrero de 2008). "Tratamiento de adultos con trastorno por déficit de atención / hiperactividad" . Neuropsychiatr Dis Treat . 4 (1): 107–121. doi : 10.2147 / ndt.s1747 . PMC 2515906 . PMID 18728812 .  
  29. ^ Spencer TJ. (Abril de 2007). "Farmacología del TDAH en adultos con estimulantes". CNS Spectr . 12 (4 (suplemento 6)): 8-11. doi : 10.1017 / S1092852900026018 . PMID 17715564 . 
  30. ^ Rostain, Anthony L. (septiembre de 2008). "TDAH en adultos: trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos: recomendaciones para el manejo basadas en la evidencia" . Postgrado en Medicina . 120 (3): 27–38. doi : 10.3810 / pgm.2008.09.1905 . PMID 18824823 . S2CID 23171226 .  
  31. ^ Spencer, Thomas; Biederman, Joseph; Wilens, Timothy (junio de 2004). "Tratamiento estimulante del trastorno por déficit de atención / hiperactividad en adultos" . Clínicas psiquiátricas de América del Norte . 27 (2): 361–372. doi : 10.1016 / j.psc.2003.12.002 . PMID 15064002 . 
  32. ^ Higgins ES (enero de 1999). "Un análisis comparativo de antidepresivos y estimulantes para el tratamiento de adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad". J Fam Pract . 48 (1): 15-20. PMID 9934377 . 
  33. ^ Verbeeck W, Tuinier S, Bekkering GE (febrero de 2009). "Antidepresivos en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos: una revisión sistemática". Adv Ther . 26 (2): 170-184. doi : 10.1007 / s12325-009-0008-7 . PMID 19238340 . S2CID 5975939 .  
  34. ↑ a b c d e f g Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (junio de 2013). "Anfetamina, pasado y presente: una perspectiva farmacológica y clínica" . J. Psychopharmacol . 27 (6): 479–496. doi : 10.1177 / 0269881113482532 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .  
  35. ^ a b c d e "Resultados de la búsqueda de anfetaminas del Código Nacional de Drogas" . Directorio del Código Nacional de Drogas . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 16 de diciembre de 2013 . Consultado el 16 de diciembre de 2013 .
  36. ^ "Información de prescripción de Mydayis" (PDF) . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Shire US Inc. Junio ​​de 2017. págs. 1–21 . Consultado el 8 de agosto de 2017 .
  37. ^ "Información de prescripción de Adzenys XR-ODT" (PDF) . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Neos Therapeutics, Inc. Enero de 2017. p. 16 . Consultado el 10 de agosto de 2017 . ADZENYS XR-ODT (tableta de anfetamina de liberación prolongada de desintegración oral) contiene una proporción de 3 a 1 de d- a l-anfetamina, un estimulante del sistema nervioso central.
  38. ^ "Adzenys XR-ODT" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Consultado el 7 de marzo de 2016 .
  39. ^ a b c "Información de prescripción de Dyanavel XR" (PDF) . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Tris Pharma, Inc. Mayo de 2017. págs. 1-14 . Consultado el 4 de agosto de 2017 . DYANAVEL XR contiene d-anfetamina y l-anfetamina en una proporción de 3.2 a 1 ... FORMAS DE DOSIS Y CONCENTRACIONES La suspensión oral de liberación prolongada contiene 2.5 mg de base de anfetamina por ml.

  40. ^ "Dyanavel XR" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Consultado el 1 de enero de 2016 .
  41. ^ a b c "Información de prescripción de Evekeo" (PDF) . Arbor Pharmaceuticals LLC. Abril de 2014. págs. 1–2 . Consultado el 11 de agosto de 2015 .
  42. ^ a b "Evekeo" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Consultado el 11 de agosto de 2015 .
  43. ^ "Información de prescripción de Vyvanse" (PDF) . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Shire US Inc. Enero de 2017. págs. 18–21 . Consultado el 16 de febrero de 2017 .
  44. ^ Punja, Salima (febrero de 2016). "Anfetaminas para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2 : CD009996. doi : 10.1002 / 14651858.CD009996.pub2 . PMID 26844979 . S2CID 39851826 .  
  45. ^ Glaser; Thomas, TC; Joyce, BM; Castellanos, FX; Gerhardt, GA; et al. (2005). "Efectos diferenciales de los isómeros de anfetamina sobre la dopamina en el núcleo estriado de rata y Nucleus Accumbens". Psicofarmacología . 178 (2–3): 250–258 (Página: 255). doi : 10.1007 / s00213-004-2012-6 . PMID 15719230 . S2CID 3116771 .  
  46. ^ Schepers, RJ (2003). "Farmacocinética de metanfetamina y anfetamina en líquido oral y plasma después de la administración oral controlada de metanfetamina a voluntarios humanos" . Química clínica . 49 (1): 121-132 [121, 130]. doi : 10.1373 / 49.1.121 . PMID 12507968 . 
  47. ^ Choque de bloques; Sullivan, EB; Maisonneuve, mensajería instantánea; Glick, SD; et al. (2003). "Diferencias neuroquímicas y de comportamiento entre D-metanfetamina y D-anfetamina en ratas". Psicofarmacología . 165 (4): 359–369 (Página: 366). doi : 10.1007 / s00213-002-1288-7 . PMID 12491026 . S2CID 1933979 .  
  48. ^ "Educación / formación» Recursos clínicos " . Sitio web DocAssist de Illinois . Universidad de Illinois en Chicago. Archivado desde el original el 1 de enero de 2013 . Consultado el 26 de julio de 2012 . Ritalin-SR, methylphenidate SR, Methylin ER y Metadate ER son la misma formulación y tienen el mismo sistema de administración de fármacos
  49. ^ "Monografía del producto Apo-Metilfenidato SR" (PDF) . Apotex Inc. 31 de marzo de 2005. Sección "Biodisponibilidad comparativa" . Consultado el 26 de julio de 2012 . [ vínculo muerto permanente ] Si el vínculo de la monografía no funciona, visite el formulario de consulta de la base de datos de productos farmacéuticos de Health Canada Archivado el 13 de junio de 2012 en Wayback Machine una vez, luego haga clic en el vínculo de la monografía nuevamente.
  50. ^ "Nuevo producto: Sandoz Metilfenidato SR 20 mg" (PDF) . Sandoz Canada Inc. 5 de mayo de 2009. Archivado desde el original (PDF) el 3 de diciembre de 2012 . Consultado el 26 de julio de 2012 . Una alternativa al Ritalin-SR de Novartis
  51. ^ "Medicamentos @ FDA: productos farmacéuticos aprobados por la FDA" . Medicamentos en la FDA: Productos farmacéuticos aprobados por la FDA . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Consultado el 1 de octubre de 2016 .
  52. ^ a b c Sugrue, D; Bogner, R; Ehret, MJ (15 de julio de 2014). "Formulaciones de metilfenidato y dexmetilfenidato para niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad" . Revista Estadounidense de Farmacia del Sistema de Salud . 71 (14): 1163–70. doi : 10.2146 / ajhp130638 . PMID 24973373 . 
  53. ^ Hosenbocus, S; Chahal, R (noviembre de 2009). "Una revisión de los medicamentos de acción prolongada para el TDAH en Canadá" . Revista de la Academia Canadiense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 18 (4): 331–9. PMC 2765387 . PMID 19881943 .  
  54. ^ "Información de prescripción de Aptensio XR" (PDF) . Consultado el 15 de abril de 2017 .
  55. ↑ a b c d e Moses, Scott (26 de julio de 2009). "Metilfenidato" . Cuaderno de práctica familiar . Consultado el 7 de agosto de 2012 .
  56. ^ "Daytrana transdérmico" . WebMD . Consultado el 11 de junio de 2015 .
  57. ^ "QUILLICHEW ER ™ (tabletas masticables de liberación prolongada de metilfenidato HCl CII) | Información médica de Pfizer - EE . UU . " . www.pfizermedicalinformation.com . Pfizer. Archivado desde el original el 16 de abril de 2017 . Consultado el 16 de abril de 2017 .
  58. ^ Markowitz, JS; Patrick, KS (junio de 2008). "Farmacocinética diferencial y farmacodinámica de enantiómeros de metilfenidato: ¿importa la quiralidad?". Revista de psicofarmacología clínica . 28 (3 Suppl 2): ​​S54–61. doi : 10.1097 / JCP.0b013e3181733560 . PMID 18480678 . 
  59. ^ Curar DJ, Pierce DM (2006). "Metilfenidato y sus isómeros: su papel en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad mediante un sistema de administración transdérmica". Medicamentos para el SNC . 20 (9): 713–738 (Página: 730). doi : 10.2165 / 00023210-200620090-00002 . PMID 16953648 . S2CID 39535277 .  
  60. ^ "Información de atomoxetina (comercializada como Strattera)" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Archivado desde el original el 9 de julio de 2009 . Consultado el 12 de julio de 2009 .
  61. ^ "Información de prescripción de Strattera" (PDF) . Eli Lilly y compañía. Febrero de 2014 . Consultado el 6 de septiembre de 2014 .
  62. ^ "Información de atomoxetina (comercializada como Strattera)" . Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA . 22 de febrero de 2007. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2009.
  63. ^ Allen AJ, Kurlan RM, Gilbert DL, Coffey BJ, Linder SL, Lewis DW, Winner PK, Dunn DW, et al. (Diciembre de 2005). "Tratamiento con atomoxetina en niños y adolescentes con TDAH y tics comórbidos". Neurología . 65 (12): 1941–9. doi : 10.1212 / 01.wnl.0000188869.58300.a7 . PMID 16380617 . S2CID 878719 .  
  64. ^ Arnsten AF (2010). "El uso de agonistas adrenérgicos alfa-2A para el tratamiento del trastorno por déficit de atención / hiperactividad" . Experto Rev Neurother . 10 (10): 1595–605. doi : 10.1586 / ern.10.133 . PMC 3143019 . PMID 20925474 .  
  65. ^ Frazin, Natalie (2 de abril de 2002). "El metilfenidato y la clonidina ayudan a los niños con TDAH y tics" . Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . Archivado desde el original el 27 de abril de 2007 . Consultado el 15 de abril de 2007 .
  66. ^ a b Lakhan, SE; Hagger-Johnson, G (20 de octubre de 2007). "El impacto de los psicotrópicos recetados en la juventud" . Práctica clínica y epidemiología en salud mental . 3 (1): 21. doi : 10.1186 / 1745-0179-3-21 . PMC 2100041 . PMID 17949504 .  
  67. ^ "Wellbutrin: información de prescripción" (PDF) .  (170 KB) . GlaxoSmithKline (septiembre de 2006). Consultado el 15 de abril de 2007.
  68. ^ Stahl S, Pradko J, Haight B, Modell J, Rockett C, Learned-Coughlin S (2004). "Una revisión de la neurofarmacología del bupropión, un inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina dual" . Prim Care Companion J Clin Psychiatry . 6 (4): 159-166. doi : 10.4088 / PCC.v06n0403 . PMC 514842 . PMID 15361919 .  
  69. ^ Biederman J, Swanson JM, Wigal SB, Boellner SW, Earl CQ, Lopez FA (mayo de 2006). "Una comparación de dosis de modafinilo una vez al día y divididas en niños con trastorno por déficit de atención / hiperactividad: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". La Revista de Psiquiatría Clínica . 67 (5): 727–35. doi : 10.4088 / JCP.v67n0506 . PMID 16841622 . 
  70. ^ Greenhill LL, Biederman J, Boellner SW (mayo de 2006). "Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de comprimidos recubiertos con película de modafinilo en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención / hiperactividad". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 45 (5): 503-11. doi : 10.1097 / 01.chi.0000205709.63571.c9 . PMID 16601402 . 
  71. ^ Cephalon, Inc. (21 de diciembre de 2007). "Información del producto Modavigil" . healthlinks.net . healthlinks.net Pty. Ltd. Archivado desde el original (PDF) el 21 de julio de 2008 . Consultado el 2 de julio de 2008 .
  72. ↑ a b c Kumar, R (2008). "Usos aprobados y de investigación de modafinilo: una revisión basada en evidencia". Drogas . 68 (13): 1803–39. doi : 10.2165 / 00003495-200868130-00003 . PMID 18729534 . S2CID 189837594 .  
  73. ^ a b c d e Linton, D; Barr, AM; Honer, WG; Procyshyn, RM (mayo de 2013). "Terapia de combinación de fármacos antipsicóticos y psicoestimulantes en el déficit de atención / hiperactividad y trastornos de la conducta disruptiva: una revisión sistemática de la eficacia y la tolerabilidad". Informes actuales de psiquiatría . 15 (5): 355. doi : 10.1007 / s11920-013-0355-6 . PMID 23539465 . S2CID 45484062 .  
  74. ^ Loy, Jik H .; Feliz, Sally N .; Hetrick, Sarah E .; Stasiak, Karolina (9 de agosto de 2017). "Antipsicóticos atípicos para trastornos de conducta disruptiva en niños y jóvenes" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 8 : CD008559. doi : 10.1002 / 14651858.CD008559.pub3 . ISSN 1469-493X . PMC 6483473 . PMID 28791693 .   
  75. ^ Gorman, DA; Gardner, DM; Murphy, AL; Feldman, M; Bélanger, SA; Steele, MM; Boylan, K; Cochrane-Brink, K; Goldade, R; Soper, PR; Ustina, J; Pringsheim, T (febrero de 2015). "Directrices canadienses sobre farmacoterapia para el comportamiento disruptivo y agresivo en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad, trastorno negativista desafiante o trastorno de conducta" . Revista Canadiense de Psiquiatría . 60 (2): 62–76. doi : 10.1177 / 070674371506000204 . PMC 4344948 . PMID 25886657 .  CONCLUSIÓN: Cuando se produce un comportamiento agresivo o disruptivo grave con el TDAH, se deben usar primero los medicamentos para el TDAH. Otros medicamentos tienen efectos adversos importantes y, con la excepción de la risperidona, hay pruebas muy limitadas para respaldar su uso.
  76. ^ a b c d Elba, D; Barr, AM; Honer, WG; Procyshyn, RM (mayo de 2014). "Manejo de TDAH y trastornos de conducta disruptiva con tratamiento combinado psicoestimulante y antipsicótico" . Revista de Psiquiatría y Neurociencia . 39 (3): E32–3. doi : 10.1503 / jpn.130288 . PMC 3997610 . PMID 24758945 .  
  77. ^ Birnbaum ML, Saito E, Gerhard T, Winterstein A, Olfson M, Kane JM, Correll CU (2013). "Farmacoepidemiología del uso de antipsicóticos en jóvenes con TDAH: tendencias e implicaciones clínicas" . Rep . De Psiquiatría Curr . 15 (8): 382. doi : 10.1007 / s11920-013-0382-3 . PMC 4010184 . PMID 23881713 .  Lo que es más importante, los antipsicóticos no están aprobados para el tratamiento de los síntomas del TDAH y existe evidencia limitada, si es que existe, que sugiera su utilidad para los síntomas centrales de inatención e hiperactividad. Aunque el aripiprazol y la risperidona están aprobados para la irritabilidad y la agresión asociadas con el trastorno autista (5 o 6 a 17 años) (6), y existen datos sobre su utilidad en los trastornos de conducta disruptiva y la agresión (37,40), los antipsicóticos deben ser el último recurso para el tratamiento de la impulsividad, oposicionalidad y agresión (6,37,41).
  78. ^ Brunton, L; Chabner, B; Knollman, B (2010). Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (12ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  79. ^ Gozal, David; Molfese, Dennis L (2005). TRASTORNO DE HIPERACTIVIDAD POR DÉFICIT DE ATENCIÓN . Neurociencia clínica contemporánea. Prensa Humana. ISBN 978-1-58829-312-1.
  80. ^ Childress, AC; Berry, SA (febrero de 2012). "Farmacoterapia del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adolescentes". Drogas . 72 (3): 309–325. doi : 10.2165 / 11599580-000000000-00000 . PMID 22316347 . S2CID 10741175 .   (requiere suscripción)
  81. ^ Santosh, PJ; Sattar, S; Canagaratnam, M (septiembre de 2011). "Eficacia y tolerabilidad de las farmacoterapias para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos". Medicamentos para el SNC . 25 (9): 737–763. doi : 10.2165 / 11593070-000000000-00000 . PMID 21870887 . S2CID 207300617 .   (requiere suscripción)
  82. ^ Faraone, SV; Glatt, SJ (junio de 2010). "Una comparación de la eficacia de los medicamentos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos mediante el metanálisis de tamaños del efecto". Revista de psiquiatría clínica . 71 (6): 754–763. doi : 10.4088 / JCP.08m04902pur . PMID 20051220 . S2CID 41977828 .   (requiere suscripción)
  83. ^ "anfetamina / dextroanfetamina (Rx) - Adderall XR, Adderall" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  84. ↑ a b c d e f Faraone, SV (diciembre de 2009). "Uso de metaanálisis para comparar la eficacia de los medicamentos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en los jóvenes" . Farmacia y Terapéutica . 34 (12): 678–694. PMC 2810184 . PMID 20140141 .  
  85. ^ a b c d e Faraone, SV; Biederman, J; Spencer, TJ; Aleardi, M (octubre de 2006). "Comparación de la eficacia de los medicamentos para el TDAH mediante metanálisis" . MedGenMed . 8 (4): 4. PMC 1868385 . PMID 17415287 .  
  86. ^ "lisdexanfetamina (Rx) - Vyvanse" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  87. ^ "metanfetamina (Rx) - Desoxyn" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  88. ^ "metilfenidato (Rx) - Ritalin, Ritalin SR" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  89. ^ "dexmetilfenidato (Rx) - Focalin, Focalin XR" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  90. ^ "atomoxetina (Rx) - Strattera" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  91. ^ "modafinil (Rx) - Provigil" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  92. ^ "clonidina (Rx) - Catapres, Catapres-TTS" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  93. ^ Rossi, S, ed. (2013). Manual de medicamentos de Australia (ed. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  94. ^ "guanfacina (Rx) - Intuniv, Tenex" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  95. ^ "amitriptilina (Rx) - Elavil, Levate" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  96. ^ Guardiola, A; Terra, AR; Ferreira, LT; Londero, RG (septiembre de 1999). "[Uso de amitriptilina en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad]" . Arq Neuropsiquiatr (en portugués). 57 (3A): 599–605. doi : 10.1590 / S0004-282X1999000400010 . PMID 10667283 . 
  97. ^ "bupropion (Rx) - Wellbutrin, Zyban" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  98. ↑ Maneeton, N; Maneeton, B; Srisurapanont, M; Martin, SD (diciembre de 2011). "Bupropion para adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad: metanálisis de ensayos aleatorios controlados con placebo". Psiquiatría y neurociencias clínicas . 65 (7): 611–617. doi : 10.1111 / j.1440-1819.2011.02264.x . PMID 22176279 . S2CID 205476837 .  
  99. ^ "buspirona (Rx) - BuSpar, Buspirex" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  100. ↑ Malhotra, S; Santosh, PJ (abril de 1998). "Un ensayo clínico abierto de buspirona en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 37 (4): 364–371. doi : 10.1097 / 00004583-199804000-00013 . PMID 9549956 . 
  101. ^ Mohammadi, MR; Hafezi, P; Galeiha, A; Hajiaghaee, R; Akhondzadeh, S (noviembre de 2012). "Buspirona versus metilfenidato en el tratamiento de niños con trastorno por déficit de atención / hiperactividad: estudio aleatorizado doble ciego". Acta Medica Iranica . 50 (11): 723–728. PMID 23292622 . 
  102. ^ Sutherland, SM; Adler, LA; Chen, C; Smith, MD; Feltner, DE (2012). "Un ensayo controlado aleatorio de 8 semanas de atomoxetina, atomoxetina más buspirona o placebo en adultos con TDAH". La Revista de Psiquiatría Clínica . 73 (4): 445–450. doi : 10.4088 / JCP.10m06788 . PMID 22313788 . 
  103. ↑ Davari-Ashtiani, R; Shahrbabaki, ME; Razjouyan, K; Amini, H; Mazhabdar, H (2010). "Buspirona versus metilfenidato en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un ensayo doble ciego y aleatorizado". Psiquiatría infantil y desarrollo humano . 41 (6): 641–648. doi : 10.1007 / s10578-010-0193-2 . PMID 20517641 . S2CID 8423643 .  
  104. ^ Bortolozzi, A; Masana, M; Díaz-Mataix, L; Cortés, R; Scorza, MC; Gingrich, JA; Toth, M; Artigas, F (noviembre de 2010). "La liberación de dopamina inducida por antipsicóticos atípicos en la corteza prefrontal requiere receptores 5-HT1A pero no receptores 5-HT2A" . La Revista Internacional de Neuropsicofarmacología . 13 (10): 1299-1314. doi : 10.1017 / S146114571000009X . PMC 6112770 . PMID 20158933 .  
  105. ↑ Díaz-Mataix, L; Scorza, MC; Bortolozzi, A; Toth, M; Celada, P; Artigas, F (noviembre de 2005). "Participación de los receptores 5-HT1A en la corteza prefrontal en la modulación de la actividad dopaminérgica: papel en la acción antipsicótica atípica" . La Revista de Neurociencia . 25 (47): 10831–10843. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2999-05.2005 . PMC 6725886 . PMID 16306396 .  
  106. ^ Garfinkel, BD; Wender, PH; Sloman, L; O'Neill, I (julio de 1983). "Tratamiento con antidepresivos tricíclicos y metilfenidato del trastorno por déficit de atención en niños". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil . 22 (4): 343–8. doi : 10.1016 / s0002-7138 (09) 60669-5 . PMID 6875128 . 
  107. ^ "desipramina (Rx) - Norpramina" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  108. ^ a b Otasowie, J; Castells, X; Ehimare, ARRIBA; Smith, CH (19 de septiembre de 2014). "Antidepresivos tricíclicos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9): CD006997. doi : 10.1002 / 14651858.CD006997.pub2 . PMID 25238582 . S2CID 205186889 .  
  109. ^ "duloxetina (Rx) - Cymbalta" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  110. ^ Bilodeau, M; Simon, T; Beauchamp, MH; Lespérance, P; Dubreucq, S; Dorée, JP; Tourjman, SV (mayo de 2012). "Duloxetina en adultos con TDAH: un estudio piloto aleatorizado, controlado con placebo". Revista de trastornos de la atención . 18 (2): 169–75. doi : 10.1177 / 1087054712443157 . PMID 22582349 . S2CID 35254449 .  
  111. ^ "imipramina (Rx) - Tofranil, Tofranil-PM" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  112. ^ Biederman, J; Spencer, T (noviembre de 1999). "Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) como trastorno noradrenérgico". Psiquiatría biológica . 46 (9): 1234-1242. doi : 10.1016 / S0006-3223 (99) 00192-4 . PMID 10560028 . S2CID 45497168 .  
  113. ^ "milnacipran (Rx) - Savella" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  114. ^ Kako, Y; Niwa, Y; Toyomaki, A; Yamanaka, H; Kitagawa, N; Denda, K; Koyama, T (abril de 2007). "Un caso de trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos aliviado por milnacipran". Avances en Neuro-Psicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 31 (3): 772–775. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2006.12.017 . PMID 17300859 . S2CID 45319497 .  
  115. ^ Sacerdote, RG; Gimbrett, R .; Roberts, M. y Steinert, J. (abril de 1995). "Inhibidores reversibles y selectivos de la monoaminooxidasa A en trastornos mentales y otros". Acta Psychiatrica Scandinavica . 91 : 40–43. doi : 10.1111 / j.1600-0447.1995.tb05923.x . PMID 7717094 . S2CID 25115362 .  CS1 maint: uses authors parameter (link)
  116. ^ "nortriptilina (Rx) - Pamelor, Aventyl" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  117. ^ Wilens, TE; Biederman, J; Geist, DE; Steingard, R; Spencer, T (marzo de 1993). "Nortriptilina en el tratamiento del TDAH: una revisión de la tabla de 58 casos". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 32 (2): 343–349. doi : 10.1097 / 00004583-199303000-00015 . PMID 8444763 . 
  118. ^ Spencer, T; Biederman, J; Wilens, T; Steingard, R; Geist, D (enero de 1993). "Tratamiento con Nortriptilina de niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad y trastorno de tic o síndrome de Tourette". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 32 (1): 205–210. doi : 10.1097 / 00004583-199301000-00029 . PMID 8428873 . 
  119. ^ Ghanizadeh, A (mayo de 2015). "Una revisión sistemática de reboxetina para el tratamiento de pacientes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Revista Nórdica de Psiquiatría . 69 (4): 241–8. doi : 10.3109 / 08039488.2014.972975 . PMID 25415763 . S2CID 6406537 .  
  120. ^ Rubinstein, S; Malone, MA; Roberts, W; Logan, WJ (agosto de 2006). "Estudio controlado con placebo que examina los efectos de la selegilina en niños con trastorno por déficit de atención / hiperactividad". Revista de psicofarmacología infantil y adolescente . 16 (4): 404-15. doi : 10.1089 / cap.2006.16.404 . PMID 16958566 . 
  121. ^ "venlafaxina (Rx) - Effexor, Effexor XR" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  122. ^ Ahmad Ghanizadeh; Roger D. Freeman; Michael Berk (marzo de 2013). "Eficacia y efectos adversos de la venlafaxina en niños y adolescentes con TDAH: una revisión sistemática de ensayos controlados y no controlados". Reseñas sobre ensayos clínicos recientes . 8 (1): 2–8. doi : 10.2174 / 1574887111308010002 . PMID 23157376 . 
  123. ^ "amantadina (Rx) - Endantadina, Symmetrel" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  124. ^ Mohammadi, MR; Kazemi, MR; Zia, E; Rezazadeh, SA; Tabrizi, M; Akhondzadeh, S (2010). "Amantadina versus metilfenidato en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad: un ensayo aleatorizado, doble ciego". Psicofarmacología humana . 25 (7–8): 560–565. doi : 10.1002 / hup.1154 . PMID 21312290 . S2CID 30677758 .  
  125. ^ "carbamazepina (Rx) - Tegretol, Equetro" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  126. ↑ Silva, RR; Muñoz, DM; Alpert, M (marzo de 1996). "Uso de carbamazepina en niños y adolescentes con características de trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un metaanálisis". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 35 (3): 352–358. doi : 10.1097 / 00004583-199603000-00017 . PMID 8714324 . 
  127. ^ Popper, CW (julio de 2000). "Alternativas farmacológicas a los psicoestimulantes para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Clínicas psiquiátricas de niños y adolescentes de América del Norte . 9 (3): 605–46, viii. doi : 10.1016 / S1056-4993 (18) 30109-3 . PMID 10944659 . 
  128. ^ "memantina (Rx) - Namenda XR" . Medicamentos y enfermedades de Medscape .
  129. ^ Surman, CB; Martillo, PG; Petty, C; Spencer, T; Doyle, R; Napolean, S; Chu, N; Yorks, D; Biederman, J (mayo de 2013). "Un estudio piloto prospectivo de etiqueta abierta de la monoterapia con memantina en adultos con TDAH". La Revista Mundial de Psiquiatría Biológica . 14 (4): 291-298. doi : 10.3109 / 15622975.2011.623716 . PMID 22436083 . S2CID 45700232 .  
  130. ^ Nombre, LM; Gameroff, M; Marcus, MJ; Jensen, SC; Jensen, PS. (2003). "Tendencias nacionales en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Revista Estadounidense de Psiquiatría . 160 (6): 1071–1077. doi : 10.1176 / appi.ajp.160.6.1071 . PMID 12777264 . S2CID 17985245 .  
  131. ^ a b c Visser, SN; Danielson, ML; Bitsko, RH; Holbrook, JR; Kogan, MD; Ghandour, RM; Perou, R; Blumberg, SJ (enero de 2014). "Tendencias en el informe de los padres del trastorno de hiperactividad / déficit de atención medicado y diagnosticado por el proveedor de atención médica: Estados Unidos, 2003-2011" . Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 53 (1): 34–46.e2. doi : 10.1016 / j.jaac.2013.09.001 . PMC 4473855 . PMID 24342384 .  
  132. ^ "Trastorno por déficit de atención con hiperactividad: datos y estadísticas" . Centros de Control y Prevención de Enfermedades. 13 de noviembre de 2013 . Consultado el 6 de septiembre de 2014 .
  133. ^ Singh, Ilina (2008). "Más allá de la polémica: ciencia y ética del TDAH" (PDF) . Nature Reviews Neurociencia . 9 (12): 957–964. doi : 10.1038 / nrn2514 . PMID 19020513 . S2CID 205504587 .   
  134. ↑ a b Greenhill, L .; Kollins, S .; Abikoff, H .; McCracken, J .; Riddle, M .; Swanson, J .; McGough, J .; Wigal, S .; et al. (Noviembre de 2006). "Eficacia y seguridad del tratamiento con metilfenidato de liberación inmediata para niños en edad preescolar con TDAH". Psiquiatría infantil adolescente de J Am Acad . 45 (11): 1284–93. doi : 10.1097 / 01.chi.0000235077.32661.61 . PMID 17023867 . S2CID 25250719 .  
  135. ^ Freudenheim, Milt (17 de mayo de 2004). "Conducta drogas lideran las ventas para niños" . The New York Times . Consultado el 25 de abril de 2010 .
  136. ^ "Medco resuelve fraude, cargos por comisiones ilícitas por $ 155 millones" . ConsumerAffair . Consumers Unified LLC. 24 de octubre de 2006 . Consultado el 26 de octubre de 2013 .
  137. ^ Chung, Jaeah (2013). "Manejo de medicamentos del TDAH preescolar por subespecialistas pediátricos: incumplimiento de las pautas clínicas de la AAP" . Archivado desde el original el 28 de mayo de 2013 . Consultado el 26 de octubre de 2013 .
  138. ^ Manos, Michael J (2006). "Tratamiento del TDAH severo en niños muy pequeños" . Psiquiatría de Medscape . 11 (1).
  139. ^ a b Cortese, S; Holtmann, M; Banaschewski, T; Buitelaar, J; Coghill, D; Danckaerts, M; Dittmann, RW; Graham, J; Taylor, E; Sargento, J; Pautas europeas sobre el TDAH, Grupo (marzo de 2013). "Revisión del profesional: mejores prácticas actuales en el manejo de eventos adversos durante el tratamiento con medicamentos para el TDAH en niños y adolescentes". Revista de Psicología y Psiquiatría Infantil y Disciplinas Aliadas . 54 (3): 227–46. doi : 10.1111 / jcpp.12036 . PMID 23294014 . S2CID 20052221 .  
  140. ^ Bhandari, Smitha. "Consejos para aliviar los efectos secundarios de los medicamentos para el TDAH en adultos" . WebMD . WebMD . Consultado el 16 de octubre de 2015 .
  141. ^ Gelperin, Kate (9 de febrero de 2006). "Estudio del riesgo cardiovascular con tratamientos farmacológicos del TDAH: viabilidad de los métodos de estudio disponibles en niños y adultos" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos (EE. UU.).
  142. ^ Cooper WO, Habel LA, Sox CM, Chan KA, Arbogast PG, Cheetham TC, Murray KT, Quinn VP, Stein CM, Callahan ST, Bombero BH, Fish FA, Kirshner HS, O'Duffy A, Connell FA, Ray WA (Noviembre de 2011). "Medicamentos para el TDAH y eventos cardiovasculares graves en niños y adultos jóvenes" . N. Engl. J. Med . 365 (20): 1896-1904. doi : 10.1056 / NEJMoa1110212 . PMC 4943074 . PMID 22043968 .  
  143. ^ "Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: actualización de la revisión de seguridad de los medicamentos utilizados para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . 15 de diciembre de 2011 . Consultado el 4 de noviembre de 2013 .
  144. ^ Habel LA, Cooper WO, Sox CM, Chan KA, Bombero BH, Arbogast PG, Cheetham TC, Quinn VP, Dublin S, Boudreau DM, Andrade SE, Pawloski PA, Raebel MA, Smith DH, Achacoso N, Uratsu C, Go AS, Sidney S, Nguyen-Huynh MN, Ray WA, Selby JV (diciembre de 2011). "Medicamentos para el TDAH y riesgo de eventos cardiovasculares graves en adultos jóvenes y de mediana edad" . JAMA . 306 (24): 2673–2683. doi : 10.1001 / jama.2011.1830 . PMC 3350308 . PMID 22161946 .  
  145. ^ "Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: actualización de la revisión de seguridad de los medicamentos utilizados para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adultos jóvenes" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . 20 de diciembre de 2011 . Consultado el 4 de noviembre de 2013 .
  146. ^ "Etiquetas de medicamentos para el TDAH" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos (EE. UU.). 2006.
  147. ^ Silver, Larry (febrero de 2006). "Medicamentos para el TDAH: di no a los efectos secundarios" . Revista ADDitude . New Hope Media LLC.
  148. ^ Kraemer M, Uekermann J, Wiltfang J, Kis B (julio de 2010). "Psicosis inducida por metilfenidato en el trastorno por déficit de atención / hiperactividad en adultos: informe de 3 nuevos casos y revisión de la literatura". Clin Neuropharmacol . 33 (4): 204–6. doi : 10.1097 / WNF.0b013e3181e29174 . PMID 20571380 . S2CID 34956456 .  
  149. ^ Wingo, AP; Ghaemi, SN (2008). "Frecuencia de tratamiento estimulante y de manía / hipomanía asociada a estimulantes en pacientes con trastorno bipolar". Boletín de psicofarmacología . 41 (4): 37–47. PMID 19015628 . 
  150. ^ Kimko HC, Cross JT, Abernethy DR (diciembre de 1999). "Farmacocinética y eficacia clínica del metilfenidato". Clin Pharmacokinet . 37 (6): 457–70. doi : 10.2165 / 00003088-199937060-00002 . PMID 10628897 . S2CID 397390 .  
  151. ^ Mosholder, Andrew D .; Gelperin, Kate (1 de febrero de 2009). "Alucinaciones y otros síntomas psicóticos asociados con el uso de medicamentos para el trastorno por déficit de atención / hiperactividad en niños" . Pediatría . 123 (2): 611–616. doi : 10.1542 / peds.2008-0185 . PMID 19171629 . S2CID 22391693 . Consultado el 23 de octubre de 2013 .  
  152. ^ Carvalho M, Carmo H, Costa VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L (agosto de 2012). "Toxicidad de las anfetaminas: una actualización". Arco. Toxicol . 86 (8): 1167-1231. doi : 10.1007 / s00204-012-0815-5 . PMID 22392347 . S2CID 2873101 .  
  153. ^ Berman S, O'Neill J, Fears S, Bartzokis G, London ED (2008). "Abuso de anfetaminas y anomalías estructurales en el cerebro" . Ana. NY Acad. Sci . 1141 (1): 195–220. Código bibliográfico : 2008NYASA1141..195B . doi : 10.1196 / annals.1441.031 . PMC 2769923 . PMID 18991959 .  
  154. ↑ a b Hart H, Radua J, Nakao T, Mataix-Cols D, Rubia K (febrero de 2013). "Metanálisis de estudios de imágenes de resonancia magnética funcional de inhibición y atención en el trastorno por déficit de atención / hiperactividad: exploración de la medicación estimulante específica de la tarea y los efectos de la edad" . Psiquiatría JAMA . 70 (2): 185-198. doi : 10.1001 / jamapsychiatry.2013.277 . PMID 23247506 . 
  155. ^ a b Spencer TJ, Brown A, Seidman LJ, Valera EM, Makris N, Lomedico A, Faraone SV, Biederman J (septiembre de 2013). "Efecto de los psicoestimulantes en la estructura y función del cerebro en el TDAH: una revisión de la literatura cualitativa de estudios de neuroimagen basados ​​en imágenes de resonancia magnética" . J. Clin. Psiquiatría . 74 (9): 902–917. doi : 10.4088 / JCP.12r08287 . PMC 3801446 . PMID 24107764 .  
  156. ↑ a b Frodl T, Skokauskas N (febrero de 2012). "El metanálisis de estudios de resonancia magnética estructural en niños y adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad indica efectos del tratamiento" . Acta Psychiatrica Scandinavica . 125 (2): 114-126. doi : 10.1111 / j.1600-0447.2011.01786.x . PMID 22118249 . S2CID 25954331 .  Las regiones de los ganglios basales como el globo pálido derecho, el putamen derecho y el núcleo caudato se ven afectadas estructuralmente en los niños con TDAH. Estos cambios y alteraciones en regiones límbicas como ACC y amígdala son más pronunciados en poblaciones no tratadas y parecen disminuir con el tiempo desde la niñez hasta la edad adulta. El tratamiento parece tener efectos positivos sobre la estructura del cerebro.
  157. ^ Millichap JG (2010). "Capítulo 3: Medicamentos para el TDAH". En Millichap JG (ed.). Manual del trastorno por déficit de atención con hiperactividad: Guía del médico sobre el TDAH (2ª ed.). Nueva York: Springer. págs. 111-113. ISBN 978-1-4419-1396-8.
  158. ↑ a b Huang YS, Tsai MH (julio de 2011). "Resultados a largo plazo con medicamentos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad: estado actual del conocimiento". Medicamentos para el SNC . 25 (7): 539–554. doi : 10.2165 / 11589380-000000000-00000 . PMID 21699268 . S2CID 3449435 .  
  159. ↑ a b Millichap JG (2010). "Capítulo 3: Medicamentos para el TDAH". En Millichap JG (ed.). Manual del trastorno por déficit de atención con hiperactividad: Guía del médico sobre el TDAH (2ª ed.). Nueva York: Springer. págs. 121-123. ISBN 978-1-4419-1396-8.
  160. ^ Fusar-Poli P, Rubia K, Rossi G, Sartori G, Balottin U (marzo de 2012). "Alteraciones del transportador de dopamina estriatal en el TDAH: ¿fisiopatología o adaptación a psicoestimulantes? Un metaanálisis". Soy J Psiquiatría . 169 (3): 264–72. doi : 10.1176 / appi.ajp.2011.11060940 . PMID 22294258 . 
  161. ^ Kooij, SJ .; Bejerot, S .; Blackwell, A .; Caci, H .; Casas-Brugué, M .; Carpentier, PJ .; Edvinsson, D .; Fayyad, J .; et al. (2010). "Declaración de consenso europeo sobre diagnóstico y tratamiento del TDAH en adultos: la red europea de TDAH en adultos" . Psiquiatría BMC . 10 : 67. doi : 10.1186 / 1471-244X-10-67 . PMC 2942810 . PMID 20815868 .  
  162. ^ Marrón, TE. (Octubre de 2008). "ADD / ADHD y función ejecutiva deteriorada en la práctica clínica". Rep . De Psiquiatría Curr . 10 (5): 407-11. doi : 10.1007 / s11920-008-0065-7 . PMID 18803914 . S2CID 146463279 .  
  163. ^ Garland EJ (1998). "Farmacoterapia del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adolescentes: desafíos, opciones y advertencias". J. Psychopharmacol. (Oxford) . 12 (4): 385–95. doi : 10.1177 / 026988119801200410 . PMID 10065914 . S2CID 38304694 .  
  164. ↑ a b Nolan EE, Gadow KD, Sprafkin J (abril de 1999). "Retiro de medicamentos estimulantes durante la terapia a largo plazo en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad comórbido y trastorno crónico de tic múltiple". Pediatría . 103 (4 Pt 1): 730–7. doi : 10.1542 / peds.103.4.730 . PMID 10103294 . S2CID 43176603 .  
  165. ^ Ackerman, Todd (1 de julio de 2005). "Busque más de cerca un posible vínculo entre el cáncer y el Ritalin" . Houston Chronicle . Consultado el 10 de julio de 2011 .
  166. ^ Walitza, Susanne; et al. (Junio ​​de 2007). "¿Causa el metilfenidato un efecto citogenético en niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad?" . Perspectivas de salud ambiental . 115 (6): 936–940. doi : 10.1289 / ehp.9866 . PMC 1892117 . PMID 17589603 .  
  167. ^ a b c d Lange, KW .; Reichl, S .; Lange, KM .; Tucha, L .; Tucha, O. (diciembre de 2010). "La historia del trastorno por déficit de atención con hiperactividad" . Atten Trastorno de hiperactividad por déficit . 2 (4): 241–55. doi : 10.1007 / s12402-010-0045-8 . PMC 3000907 . PMID 21258430 .  
  168. ^ Brown, Walter A. (julio de 1998). "Charles Bradley, MD, 1902-1979" . Revista Estadounidense de Psiquiatría . 155 (7): 968. doi : 10.1176 / ajp.155.7.968 .
  169. ^ "Straterra" (PDF) . FDA . Consultado el 22 de mayo de 2019 .
  170. ^ "Aprobación de Vyvance" (PDF) . FDA . Consultado el 22 de mayo de 2019 .
  171. ^ "Vyvance" . FDA . Consultado el 22 de mayo de 2019 .
  172. ^ "Sacklers dejaron la junta de Purdue Pharma en medio de cambios para el fabricante OxyContin" . Abogado de Stamford . El 7 de abril de 2019 . Consultado el 22 de mayo de 2019 .
  173. ^ Schlander (2007). "Medicamentos de acción prolongada para los trastornos hipercinéticos: una nota sobre la rentabilidad". Psiquiatría europea del niño y el adolescente . 16 (7): 421–429 (Página: 421). doi : 10.1007 / s00787-007-0615-2 . PMID 17401606 . S2CID 142779320 .  [1] Archivado el 14 de octubre de 2007 en la Wayback Machine.
  174. ^ Bader, A; Adesman, A (diciembre de 2012). "Terapias complementarias y alternativas para niños y adolescentes con TDAH". Opinión actual en pediatría . 24 (6): 760–9. doi : 10.1097 / mop.0b013e32835a1a5f . PMID 23111680 . S2CID 41643161 .  
  175. ↑ a b Sonuga-Barke, EJ; Brandeis, D; Cortese, S; Daley, D; Ferrin, M; Holtmann, M; Stevenson, J; Danckaerts, M; van der Oord, S; Döpfner, M; Dittmann, RW; Simonoff, E; Zuddas, A; Banaschewski, T; Buitelaar, J; Coghill, D; Hollis, C; Konofal, E; Lecendreux, M; Wong, IC; Sargento, J; Directrices europeas sobre el TDAH, Grupo (1 de marzo de 2013). "Intervenciones no farmacológicas para el TDAH: revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios de tratamientos dietéticos y psicológicos". La Revista Estadounidense de Psiquiatría . 170 (3): 275–89. doi : 10.1176 / appi.ajp.2012.12070991 . PMID 23360949 . S2CID 434310 .  
  176. ^ Greydanus, DE; Pratt, HD; Patel, DR (febrero de 2007). "Trastorno por déficit de atención con hiperactividad a lo largo de la vida: el niño, el adolescente y el adulto". Enfermedad al mes . 53 (2): 70-131. doi : 10.1016 / j.disamonth.2007.01.001 . PMID 17386306 . 
  177. ↑ a b c Moriyama TS, Polanczyk G, Caye A, Banaschewski T, Brandeis D, Rohde LA (julio de 2012). "Información basada en evidencias sobre el uso clínico del neurofeedback para el TDAH" . Neuroterapéutica . 9 (3): 588–98. doi : 10.1007 / s13311-012-0136-7 . PMC 3441929 . PMID 22930416 .  
  178. ^ Lofthouse N, Arnold LE, Hurt E (octubre de 2012). "Estado actual de neurofeedback para el trastorno por déficit de atención / hiperactividad". Rep . De Psiquiatría Curr . 14 (5): 536–42. doi : 10.1007 / s11920-012-0301-z . PMID 22890816 . S2CID 37075142 .  
  179. ↑ Holtmann, M; Sonuga-Barke, E; Cortese, S; Brandeis, D (octubre de 2014). "Neurofeedback para el TDAH: una revisión de la evidencia actual" . Clínicas psiquiátricas de niños y adolescentes de América del Norte . 23 (4): 789–806. doi : 10.1016 / j.chc.2014.05.006 . hdl : 1854 / LU-5841198 . PMID 25220087 . 
  180. ^ Jenks, Susan (9 de marzo de 2006). "Los pacientes con TDAH juegan videojuegos como parte del tratamiento" . USA Today .
  181. ^ Butnik SM (2005). "Neurofeedback en adolescentes y adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Revista de psicología clínica . 61 (5): 621–625. doi : 10.1002 / jclp.20124 . PMID 15723361 . S2CID 25108272 .  
  182. ^ Shaw R .; Grayson A .; Lewis V. (2000). "Inhibición, TDAH y juegos de computadora: el desempeño inhibitorio de los niños y el TDAH en tareas y juegos computarizados". Revista de trastornos de la atención . 8 (4): 160–168. doi : 10.1177 / 1087054705278771 . PMID 16110046 . S2CID 21265539 .  
  183. ^ Tolchinsky A .; Jefferson, SD (2011). "Juego problemático de videojuegos en una muestra universitaria y su relación con las habilidades de gestión del tiempo y la sintomatología del trastorno por déficit de atención / hiperactividad". Ciberpsicología, comportamiento y redes sociales . 14 (9): 489–496. doi : 10.1089 / cyber.2010.0315 . PMID 21288135 . 
  184. ^ Rojas, NL; Chan, E (2005). "Viejas y nuevas controversias en el tratamiento alternativo del trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Revisiones de investigaciones sobre retraso mental y discapacidades del desarrollo . 11 (2): 116-30. doi : 10.1002 / mrdd.20064 . PMID 15977318 . 
  185. ^ Wolraich, ML; Hagan JF, Jr; Allan, C; Chan, E; Davison, D; Earls, M; Evans, SW; Flinn, SK; Froehlich, T; Escarcha, J; Holbrook, JR; Lehmann, CU; Lessin, HR; Okechukwu, K; Pierce, KL; Ganador, JD; Zurhellen, W; SUBCOMITÉ DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON DÉFICIT DE ATENCIÓN / HIPERACTIVO, TRASTORNO. (Octubre de 2019). "Guía de práctica clínica para el diagnóstico, evaluación y tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad en niños y adolescentes" . Pediatría . 144 (4): e20192528. doi : 10.1542 / peds.2019-2528 . PMC 7067282 . PMID 31570648 .  
  186. ^ Schnoll R, Burshteyn D, Cea-Aravena J (marzo de 2003). "La nutrición en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un aspecto descuidado pero importante". Psicofisiología aplicada y Biofeedback . 28 (1): 63–75. doi : 10.1023 / A: 1022321017467 . PMID 12737097 . S2CID 7783422 .  
  187. ^ Krummel DA, Seligson FH, Guthrie HA (1996). "Hiperactividad: ¿el caramelo es causal?". Revisiones críticas en ciencia de los alimentos y nutrición . 36 (1–2): 31–47. doi : 10.1080 / 10408399609527717 . PMID 8747098 . S2CID 32631191 .  
  188. ^ Nigg JT, Lewis K, Edinger T, Falk M (enero de 2012). "Metanálisis de los síntomas del trastorno por déficit de atención / hiperactividad o del trastorno por déficit de atención / hiperactividad, dieta de restricción y aditivos colorantes alimentarios sintéticos" . Psiquiatría infantil adolescente de J Am Acad . 51 (1): 86–97.e8. doi : 10.1016 / j.jaac.2011.10.015 . PMC 4321798 . PMID 22176942 .  
  189. ^ "Prohibición de colorantes alimentarios en el Reino Unido, pero el uso continúa en Estados Unidos" . Equipo de BioHealthBase BRC . 23 de octubre de 2014.
  190. ^ "Modernización de las normas sobre aditivos alimentarios y etiquetado de colorantes azoicos" . FLEXNEWS: Business News para la industria alimentaria . Sistemas de datos globales. 9 de julio de 2008.
  191. ^ Kleinman RE, Brown RT, Cutter GR, Dupaul GJ, Clydesdale FM (junio de 2011). "Un modelo de investigación para investigar los efectos de los colorantes alimentarios artificiales en niños con TDAH" . Pediatría . 127 (6): e1575–84. doi : 10.1542 / peds.2009-2206 . PMID 21576306 . 
  192. ^ "Trastorno por déficit de atención con hiperactividad y dieta" . Carta de Harvard sobre salud mental . 25 (12): 4–5. Junio ​​de 2009. PMID 19582942 . 
  193. ^ "FDA pide a fabricantes de medicamentos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) para desarrollar guías de medicación para pacientes" . Administración de Alimentos y Medicamentos. 21 de septiembre de 2007. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2008 . Consultado el 13 de abril de 2009 .
  194. ↑ a b Ioannidis, K; Chamberlain, SR; Müller, U (septiembre de 2014). "Extracción de cafeína del arsenal farmacológico para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, ¿fue esta una decisión correcta? Una revisión de la literatura". Revista de psicofarmacología (Oxford, Inglaterra) . 28 (9): 830–6. doi : 10.1177 / 0269881114541014 . PMID 24989644 . S2CID 13465319 .  
  195. ^ Schechter, MD; Timmons, GD (1985). "Hiperactividad objetivamente medida — II. Efectos de la cafeína y las anfetaminas". Revista de farmacología clínica . 25 (4): 276–80. doi : 10.1002 / j.1552-4604.1985.tb02838.x . PMID 4008672 . S2CID 33184695 .  
  196. ^ Toledano A, Alvarez MI, Toledano-Díaz A (septiembre de 2010). "Diversidad y variabilidad de los efectos de la nicotina en diferentes regiones corticales del cerebro - implicaciones terapéuticas y toxicológicas". Agentes del sistema nervioso central en química medicinal . 10 (3): 180–206. doi : 10.2174 / 1871524911006030180 . hdl : 10261/61750 . PMID 20528766 . 
  197. ^ McClernon, FJ; Kollins, SH (octubre de 2008). "TDAH y tabaquismo: de los genes al cerebro a la conducta" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1141 (1): 131–47. Código Bibliográfico : 2008NYASA1141..131M . doi : 10.1196 / annals.1441.016 . PMC 2758663 . PMID 18991955 .  
  198. ^ Potter, AS; Schaubhut, G; Shipman, M (diciembre de 2014). "Dirigirse al sistema colinérgico nicotínico para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad: justificación y progreso hasta la fecha" . Medicamentos para el SNC . 28 (12): 1103-13. doi : 10.1007 / s40263-014-0208-9 . PMC 4487649 . PMID 25349138 .  
  199. ↑ a b Gillies D, Sinn JK, Lad SS, Leach MJ, Ross MJ (2012). "Ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes" . Cochrane Database Syst Rev . 7 (7): CD007986. doi : 10.1002 / 14651858.CD007986.pub2 . PMC 6599878 . PMID 22786509 .  
  200. ↑ a b c Bloch MH, Qawasmi A (octubre de 2011). "Suplementación de ácidos grasos omega-3 para el tratamiento de niños con sintomatología del trastorno por déficit de atención / hiperactividad: revisión sistemática y metanálisis" . Psiquiatría infantil adolescente de J Am Acad . 50 (10): 991–1000. doi : 10.1016 / j.jaac.2011.06.008 . PMC 3625948 . PMID 21961774 .  
  201. ^ Arnold LE, DiSilvestro RA (2005). "Zinc en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Revista de psicofarmacología infantil y adolescente . 15 (4): 619–27. doi : 10.1089 / cap.2005.15.619 . hdl : 1811/51593 . PMID 16190793 . 
  202. ^ Bloch, MH; Mulqueen, J (octubre de 2014). "Suplementos nutricionales para el tratamiento del TDAH" . Clínicas psiquiátricas de niños y adolescentes de América del Norte . 23 (4): 883–97. doi : 10.1016 / j.chc.2014.05.002 . PMC 4170184 . PMID 25220092 .  
  203. ^ Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW (1984). "Efectos de la terapia con megavitaminas en niños con trastornos por déficit de atención". Pediatría . 74 (1): 103-111. PMID 6234505 . 
  204. ^ Sukhodolsky DG, Scahill L, Zhang H, et al. (Enero de 2003). "Comportamiento disruptivo en niños con síndrome de Tourette: asociación con comorbilidad de TDAH, severidad de tic y deterioro funcional". Psiquiatría infantil adolescente de J Am Acad . 42 (1): 98-105. doi : 10.1097 / 00004583-200301000-00016 . PMID 12500082 . S2CID 24550481 .  
    Hoekstra PJ, Steenhuis MP, Troost PW, et al. (Agosto de 2004). "Contribución relativa del trastorno por déficit de atención con hiperactividad, el trastorno obsesivo-compulsivo y la gravedad del tic a los problemas sociales y de comportamiento en los trastornos por tic". J Dev Behav Pediatr . 25 (4): 272–9. doi : 10.1097 / 00004703-200408000-00007 . PMID  15308928 . S2CID  22578353 .
    Carter AS, O'Donnell DA, Schultz RT y col. (Febrero de 2000). "Ajuste social y emocional en niños afectados por el síndrome de Gilles de la Tourette: asociaciones con el TDAH y el funcionamiento familiar. Trastorno por déficit de atención e hiperactividad". Psiquiatría Psicológica Infantil . 41 (2): 215-23. doi : 10.1111 / 1469-7610.00602 . PMID  10750547 .
    Spencer T, Biederman J, Harding M, O'Donnell D, Wilens T, Faraone S, Coffey B, Geller D (octubre de 1998). "Desenredar la superposición entre el trastorno de Tourette y el TDAH". Psiquiatría Psicológica Infantil . 39 (7): 1037–44. doi : 10.1111 / 1469-7610.00406 . PMID  9804036 .
  205. ^ a b Freeman, Roger D. "Síndrome de Tourette: minimizar la confusión" . Archivado desde el original el 11 de abril de 2006 . Consultado el 8 de febrero de 2006 .RD Freeman, MD, es Jefe de la Clínica de Neuropsiquiatría en el Hospital Infantil de Columbia Británica, Vancouver, miembro de la junta asesora profesional de la Fundación del Síndrome de Tourette de Canadá y ex miembro de la Junta Asesora Médica de la Asociación del Síndrome de Tourette . Freeman tiene más de 180 artículos publicados en revistas en PubMed.
  206. ^ Palumbo D, Spencer T, Lynch J, Co-Chien H, Faraone SV (verano de 2004). "Aparición de tics en niños con TDAH: impacto de la terapia con metilfenidato OROS una vez al día". Revista de psicofarmacología infantil y adolescente . 14 (2): 185–94. doi : 10.1089 / 1044546041649138 . PMID 15319016 . 
    Kurlan R (julio de 2003). "Síndrome de Tourette: ¿son seguros los estimulantes?". Informes actuales de neurología y neurociencia . 3 (4): 285–8. doi : 10.1007 / s11910-003-0004-2 . PMID  12930697 . S2CID  35508887 .
    Law SF, Schachar RJ (agosto de 1999). "¿Las dosis clínicas típicas de metilfenidato causan tics en niños tratados por trastorno por déficit de atención con hiperactividad?". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 38 (8): 944–51. doi : 10.1097 / 00004583-199908000-00009 . PMID  10434485 .
  207. ^ Grupo de estudio del síndrome de Tourette (febrero de 2002). "Tratamiento del TDAH en niños con tics: un ensayo controlado aleatorio". Neurología . 58 (4): 527–36. doi : 10.1212 / WNL.58.4.527 . PMID 11865128 . S2CID 224482 .  
  208. ^ a b Osland, Sydney T .; Steeves, Thomas Dl; Pringsheim, Tamara (26 de junio de 2018). "Tratamiento farmacológico para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños con trastornos de tic comórbidos" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 6 : CD007990. doi : 10.1002 / 14651858.CD007990.pub3 . ISSN 1469-493X . PMC 6513283 . PMID 29944175 .   
  209. ^ Zinner SH (noviembre de 2000). "Trastorno de Tourette". Pediatría en revisión . 21 (11): 372–83. doi : 10.1542 / pir.21-11-372 . PMID 11077021 . 
  210. ^ a b Scahill L, Erenberg G, Berlín CM, Budman C, Coffey BJ, Jankovic J, Kiessling L, King RA, Kurlan R, Lang A, Mink J, Murphy T, Zinner S, Walkup J (abril de 2006). Comité Asesor Médico de la Asociación del Síndrome de Tourette: Comité de Práctica. "Evaluación contemporánea y farmacoterapia del síndrome de Tourette" . NeuroRx . 3 (2): 192–206. doi : 10.1016 / j.nurx.2006.01.009 . PMC 3593444 . PMID 16554257 .  

Enlaces externos [ editar ]

  • Medios relacionados con el manejo del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en Wikimedia Commons