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Avimimus en las vistas del lado izquierdo, frontal y superior. Primer plano del pecho.

Avimimus ( / ˌ v ɪ m m ə s / AY -vi- MI -məs ), que significa "pájaro imitador" ( América AVIS = pájaro + Mimus = gráfico), es un género de oviraptorosauria terópodo dinosaurio , llamado así por su características similares a las de las aves, que vivieron a finales del Cretácico en lo que hoy es Mongolia , hace entre 85 y 70 millones de años.

Descripción [ editar ]

Tamaño de A. portentosus en comparación con un humano

Avimimus era un pequeño dinosaurio parecido a un pájaro con una longitud de 1,5 m (5 pies). [1] El cráneo era pequeño en comparación con el cuerpo, aunque el cerebro [1] y los ojos eran grandes. El tamaño de los huesos que rodeaban el cerebro y estaban dedicados a protegerlo son grandes. [1] Esto también es consistente con la hipótesis de que Avimimus tenía un cerebro proporcionalmente grande. [1]

Se pensaba que las mandíbulas de Avimimus formaban un pico parecido a un loro sin dientes, y una revisión exhaustiva de la anatomía del espécimen del holotipo confirmó que no se conservaban dientes, aunque sí una serie de proyecciones en forma de dientes a lo largo de la punta del premaxilar. [2] Sin embargo, se ha informado que las muestras descubiertas posteriormente conservan pequeños dientes premaxilares. [3] Los dientes pequeños o la posible falta de ellos en Avimimus sugiere que pudo haber sido un herbívoro u omnívoro . El propio Kurzanov, sin embargo, creía que Avimimus era un insectívoro . [1]

El foramen magnum , el orificio que permite que la médula espinal se conecte con el cerebro, era proporcionalmente grande en Avimimus . [1] El cóndilo occipital , sin embargo, era pequeño, lo que sugiere aún más la relativa ligereza del cráneo. [1] El cuello en sí era largo y delgado, y está compuesto por vértebras que son mucho más alargadas que en otros oviraptorosaurios. A diferencia de oviraptóridos y caenagnathids , la parte posterior vértebras carecen de aberturas para sacos de aire , lo que sugiere que Avimimus es más primitivo que estos animales.

Restauración de A. portentosus

Las extremidades anteriores eran relativamente cortas. Los huesos de la mano se fusionaron, como en las aves modernas, y Kurzanov interpretó una cresta en el cúbito (hueso del antebrazo) como un punto de unión para las plumas. [1] [4] Kurzanov, en 1987, también informó de la presencia de protuberancias en las púas , [1] [5] y aunque Chiappe confirmó la presencia de protuberancias en el cúbito, su función seguía sin estar clara. [2] Kurzanov estaba tan convencido de que eran puntos de unión para las plumas que concluyó que Avimimus podría haber sido capaz de volar débilmente. [1] La presencia de plumas ahora es ampliamente aceptada, pero la mayoría de los paleontólogos no creen que Avimimuspodría volar. [1]

El ilion estaba orientado casi horizontalmente, lo que resultó en caderas excepcionalmente anchas. Poco se sabe de la cola, pero la cadera sugiere que la cola era larga. Las piernas eran extremadamente largas y delgadas, lo que sugiere que Avimimus era un corredor altamente especializado. Las proporciones de los huesos de las piernas añaden más peso a la idea de que Avimimus era rápido en sus pies. [1] Las espinillas del animal eran largas en comparación con sus muslos, [1] un rasgo común entre los animales cursores . También tenía pies de tres dedos con garras puntiagudas estrechas.

Descubrimiento y especies [ editar ]

Diagrama esquelético que muestra algunos elementos conocidos de A. portentosus

Los restos de Avimimus fueron recuperados por paleontólogos rusos [1] y oficialmente descritos por el Dr. Sergei Kurzanov en 1981. Los fósiles de Avimimus fueron inicialmente descritos como provenientes de la Formación Djadokta por Kurzanov; sin embargo, en una descripción de 2006 de un nuevo espécimen, Watabe y sus colegas notaron que Kurzanov probablemente estaba equivocado acerca de la procedencia, y es más probable que Avimimus provenga de la Formación Nemegt más reciente . [6] La especie tipo es A. portentosus . [4]Debido a que no se encontró cola con el hallazgo original, Kurzanov concluyó erróneamente que Avimimus carecía de cola en vida. [1] Sin embargo, los hallazgos posteriores de Avimimus que contienen vértebras caudales han confirmado la presencia de una cola. [1] Un segundo espécimen casi completo de Avimimus fue descubierto en 1996 y descrito en 2000 por Watabe y sus colegas. Además, estos autores identificaron una serie de pequeñas huellas de terópodos en la misma área que pertenecían a Avimimus . [3]

Excavación en un lecho óseo de A. nemegtensis informada en 2006

Una variedad de huesos aislados que se han atribuido a Avimimus se consideraron distintos de A. portentosus , e inicialmente se los denominó Avimimus sp. [7] En 2008, un equipo de paleontólogos canadienses, estadounidenses y mongoles encabezados por Phil Currie informó en 2006 un extenso lecho óseo de Avimimus sp. fósiles El lecho de huesos se encuentra en la Formación Nemegt, a 10,5 metros sobre la Formación Barun Goyot , en el desierto de Gobi. El equipo informó haber encontrado abundantes huesos de al menos diez individuos de Avimimus , pero el depósito puede contener más. Todos los individuos eran adultos o subadultos, y los adultos mostraron poca variación de tamaño, lo que sugiere un crecimiento determinado.. El equipo también sugiere que los individuos se encontraron juntos porque eran gregarios en la vida, lo que proporciona posibles indicios de que Avimimus formó grupos segregados por edad para fines de lekking o en manada . Los adultos mostraron un mayor grado de fusión esquelética en el tarsometatarso y tibiotarsus, y también cicatrices musculares más prominentes. La preservación de los lechos de huesos sugiere que fueron enterrados rápidamente, descubiertos por un rápido flujo de agua y luego enterrados nuevamente a poca distancia. [8] [9] En 2018, Avimimus sp. se describió formalmente como una nueva especie, A. nemegtensis . [10]

Clasificación [ editar ]

Se sugirió originalmente que Avimimus era un pariente muy cercano de las aves, dado su conjunto único de características similares a las de las aves que no se conocían en otros dinosaurios en ese momento. De hecho, Kurzanov argumentó que Avimimus , en lugar del famoso Archaeopteryx madrugador , estaba cerca del antepasado directo de las aves modernas, y que Archaeopteryx no estaba tan relacionado con las aves como se había sugerido anteriormente. [5] Sin embargo, este punto de vista no ha sido respaldado por análisis filogenéticos posteriores de las relaciones entre dinosaurios y aves. La mayoría de los científicos modernos encuentran que Avimimus, de hecho, pertenece a un grupo diverso de dinosaurios parecidos a pájaros más primitivos que el Archaeopteryx., los oviraptorosaurios. [11] [12]

Huesos dentarios parciales de A. nemegtensis

Kurzanov colocó a Avimimus en su propia familia, Avimimidae, en 1981. En 1991, Sankar Chatterjee erigió el Orden Avimimiformes para incluir Avimimus . Ninguno de estos nombres de grupo es utilizado con frecuencia por los paleontólogos, ya que incluyen solo una especie . Estudios más recientes han demostrado que Avimimus se agrupa mejor dentro de Oviraptoridae , dentro del subgrupo Elmisaurinae . [13]

El siguiente cladograma sigue un análisis de Phil Senter, 2007. [14]

Paleoecología [ editar ]

Huesos nasales de A. nemegtensis

Se estima que la Formación Barun Goyot de Mongolia se remonta a la etapa de Campania , hace entre 84 y 70 millones de años [15] del período Cretácico Superior . [16] Durante el período Cretácico Superior, la tierra que ahora es la Formación Barun Goyot tenía un ambiente árido con campos de dunas de arena y solo arroyos intermitentes . Es un poco más joven que la cercana formación Djadochta y parece haber estado un poco más húmeda. [dieciséis] Esta formación es digna de mención por la exquisita preservación de esqueletos de dinosaurios pequeños y frágiles, un hecho raro considerando que estos fósiles generalmente se rompen y dispersan cuando se encuentran en otras formaciones rocosas. [17]

Diagrama del cráneo de A. nemegtensis

La región que se conserva en la Formación Barun Goyot fue el hogar de la maniraptoran hulsanpes PerLei , los oviraptóridos conchoraptor gracilis y ajancingenia yanshini , los alvarezsáuridos ceratonykus Oculatus , Mononykus y Parvicursor Remotus , la Pachycephalosaur tylocephale gilmorei , la anquilosaurios Saichania chulsanensis y Tarchia gigantea , y los ceratopsianos Bagaceratops rozhdestvenskyi, Breviceratops kozlowskii , Lamaceratops tereschenkoi y Platyceratops tatarinovi . El dinosaurio más grande entre ellos fue el titanosaurio Quaesitosaurus orientalis . Se observó que muchos de los mismos géneros estaban presentes en las formaciones Barun Goyot y Djadochta, aunque hubo variación a nivel de especie. [18] Los vertebrados presentes en la Formación Barun Goyot incluían las aves primitivas Gobipteryx minuta y Hollanda luceria y las lagartijas Estesia mongoliensis , Ovoo gurvel ,Proplatynotia longirostrata y Gobiderma pulchrum . Los primeros mamíferos que estaban presentes en esta región durante el tiempo de Avimimus fueron la placenta mamíferos Asioryctes nemegetensis y Barunlestes butleri , el anfibio Gobiates khermeentsavi , los multituberculados mamíferos Catopsbaatar catopsaloides , Chulsanbaatar vulgaris y Nemegtbaatar gobiensis , y el marsupial mamífero Asiatherium reshetovi y deltatheridium pretrituberculare. Numerosas cáscaras de huevo de dinosaurio encontradas en esta región apoyan la presencia de saurópodos y maniraptors.

Ver también [ editar ]

  • Cronología de la investigación de oviraptorosaurios

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p "Avimimus". En: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of dinosaurios . Publications International, LTD. pag. 130. ISBN  0-7853-0443-6 .
  2. ↑ a b Chiappe, LM y Witmer, LM (2002). Aves mesozoicas: por encima de las cabezas de los dinosaurios. Berkeley: University of California Press, 536 págs. ISBN 0-520-20094-2 
  3. ^ a b Watabe, Weishampel; Barsbold, Tsogtbaatar; Suzuke (2000). "Nuevo esqueleto casi completo del terópodo con forma de pájaro, Avimimus , del Cretácico superior del desierto de Gobi, Mongolia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 20 (3): 77A.
  4. ↑ a b Kurzanov, SM (1981). "Un terópodo inusual del Cretácico Superior de Mongolia Iskopayemyye pozvonochnyye Mongolii (Vertebrados fósiles de Mongolia)". Trudy Sovmestnay Sovetsko-Mongolskay Paleontologiyeskay Ekspeditsiy ( Expedición paleontológica conjunta soviético-mongola ), 15 : 39-49. Nauka Moscú, 1981
  5. ↑ a b Kurzanov, SM (1987). "Avimimidae y el problema del origen de las aves". Transacciones de la Expedición Paleontológica Conjunta Soviético-Mongol , 31 : 5-92. [en ruso]
  6. ^ Watabe; Suzuki; Tsogtbaatar (2006). "Distribución geológica y geográfica del terópodo parecido a un pájaro, Avimimus en Mongolia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (3): 136A – 137A. doi : 10.1080 / 02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 . 
  7. ^ Ryan, Currie; Russell, D. (2001). "Nuevo material de Avimimus portentosus (Theropoda) de la Formación Iren Debasu (Cretácico Superior) de la Región Erenhot de Mongolia Interior". Revista de Paleontología de Vertebrados . 21 (3): 95A. doi : 10.1080 / 02724634.2001.10010852 . S2CID 220414868 . 
  8. ^ Currie, P .; Longrich, N .; Ryan, M .; Eberth, D .; Demchig, B. (2008). "Un lecho de huesos de Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) de la Formación Nemegt del Cretácico Tardío, Desierto de Gobi: Información sobre el comportamiento social y el desarrollo en un terópodo maniraptoran". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (3): 67A. doi : 10.1080 / 02724634.2008.10010459 .
  9. ^ Funston, GF; Currie, PJ; Eberth, DA; Ryan, MJ; Chinzorig, T .; Badamgarav, D .; Longrich, NR (2016). "El primer lecho de huesos de oviraptorosaurio (Dinosauria: Theropoda): evidencia de comportamiento gregario en un terópodo maniraptoran" . Informes científicos . 6 : 35782. Bibcode : 2016NatSR ... 635782F . doi : 10.1038 / srep35782 . PMC 5073311 . PMID 27767062 .  
  10. ^ Funston, GF; Mendonca, SE; Currie, PJ; Barsbold, R. (2018). "Anatomía, diversidad y ecología del oviraptorosaurio en la cuenca del Nemegt". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 494 : 101-120. Código bibliográfico : 2018PPP ... 494..101F . doi : 10.1016 / j.palaeo.2017.10.023 .
  11. ^ Dyke; Thorley (1998). "Reducción de los métodos de consenso cladístico y las afinidades aviares de Protoavis y Avimimus ". Archaeopteryx . 16 : 123-129.
  12. ^ Turner, Alan H .; Pol, Diego; Clarke, Julia A .; Erickson, Gregory M .; Norell, Mark (2007). "Un dromeosáurido basal y evolución de tamaño que precede al vuelo aviar" (PDF) . Ciencia . 317 (5843): 1378-1381. Código Bibliográfico : 2007Sci ... 317.1378T . doi : 10.1126 / science.1144066 . PMID 17823350 . S2CID 2519726 .   
  13. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurios: La enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades, Apéndice del invierno de 2010.
  14. ^ Senter, P (2007). "Una nueva mirada a la filogenia de Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". Revista de Paleontología Sistemática . 5 (4): 429–463. doi : 10.1017 / S1477201907002143 . S2CID 83726237 . 
  15. ^ Gradstein, Felix M .; Ogg, James G .; Smith, Alan G. (2005). Una escala de tiempo geológico 2004 . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
  16. ↑ a b Jerzykiewicz, Tomasz; Russell, Dale A. (1991). "Estratigrafía mesozoica tardía y vertebrados de la cuenca del Gobi". Investigación del Cretácico . 12 (4): 345–377. doi : 10.1016 / 0195-6671 (91) 90015-5 .
  17. ^ Novacek, MJ, 1996. "Dinosaurios de las llamas. Acantilados" Anchor / Doubleday. 367 p.
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