Oxepin es un oxígeno que contiene heterociclo que consiste en un siete miembros de anillo con tres dobles enlaces . El C 6 H 6 O original existe como una mezcla de equilibrio con óxido de benceno . El equilibrio oxepina-óxido de benceno se ve afectado por los sustituyentes del anillo . [1] Existe un derivado de dimetilo relacionado principalmente como isómero de oxepina, un líquido naranja. [2]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Oxepina | |||
Otros nombres Oxacicloheptatrieno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 6 H 6 O | |||
Masa molar | 94,11 g / mol | ||
Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | Óxido de ciclohexeno | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/2/29/Arenoxid_Reaktionen.svg/360px-Arenoxid_Reaktionen.svg.png)
Formación y reacciones seleccionadas de óxido de benceno (2) y oxepina (3).
La oxepina es un intermediario en la oxidación del benceno por el citocromo P450 (CYP). [3] Otros óxidos de areno son metabolitos del areno original.
Referencias
- ^ E. Vogel, H. Günther (1967). "Tautomería de valencia de óxido de benceno-oxepina". Angewandte Chemie International Edition en inglés . 6 (5): 385–401. doi : 10.1002 / anie.196703851 .
- ^ LA Paquette y JH Barrett (1969). "2,7-Dimetiloxepina". Org. Synth . 49 : 62. doi : 10.15227 / orgsyn.049.0062 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ R. Snyder, G. Witz y BD Goldstein (1993). "La toxicología del benceno" . Perspectivas de salud ambiental . 100 : 293-306. doi : 10.1289 / ehp.93100293 . JSTOR 3431535 . PMC 1519582 . PMID 8354177 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )