| ligando 28 de quimiocina (motivo CC) | ||||||
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| Identificadores | ||||||
| Símbolo | CCL28 | |||||
| Alt. simbolos | SCYA28, MEC, CCK1 | |||||
| Gen NCBI | 56477 | |||||
| HGNC | 17700 | |||||
| OMIM | 605240 | |||||
| RefSeq | NM_148672 | |||||
| UniProt | Q9NRJ3 | |||||
| Otros datos | ||||||
| Lugar | Chr. 5 p12 | |||||
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El ligando 28 de quimiocina (motivo CC) (CCL28), también conocido como quimiocina epitelial asociada a mucosas (MEC), CCK1 y SCYA28, es una quimiocina . CCL28 regula la quimiotaxis de las células que expresan los receptores de quimiocinas CCR3 y CCR10 . CCL28 es expresado por células epiteliales columnares en el intestino , pulmón , mama y glándulas salivales e impulsa la mucosa de los linfocitos T y B que expresan CCR10, y la migración de eosinófilos que expresan CCR3. [1] [2] [3] Esta quimiocina se expresa de manera constitutiva en el colon, pero sus niveles pueden incrementarse por citocinas proinflamatorias y ciertos productos bacterianos que implican un papel en el reclutamiento de células efectoras a sitios de lesión epitelial. [4] CCL28 también se ha implicado en la migración de células que expresan IgA a la glándula mamaria , [5] glándula salival , intestino [6] y otros tejidos mucosos . [7] También se ha demostrado como un posible agente antimicrobiano eficaz contra ciertos patógenos, como Gram negativos y Gram positivos.bacterias y el hongo Candida albicans . [4]
El CCL28 humano está codificado por una transcripción de ARN de 373 nucleótidos y un gen con cuatro exones . El gen codifica una proteína CCL28 de 127 aminoácidos con un péptido señal N-terminal de 22 aminoácidos. Comparte 76% de identidad de ácido nucleico y 83% de similitud de aminoácidos con la molécula equivalente en el ratón. [8] [9] El análisis de secuencia ha revelado que CCL28 es muy similar a otra quimiocina CC llamada CCL27.
Barrio de genes [ editar ]
El gen C5orf34 se encuentra aguas abajo de CCL28 y se prevé que esté en la familia de las quinasas tipo Polo . C5orf34 se extiende desde el par de bases 43.486.701 hasta el par de bases 43.515.445. [10]
Referencias [ editar ]
- ^ Rodríguez MW, Paquet AC, Yang YH, Erle DJ (julio de 2004). "Expresión diferencial de genes por células T helper de memoria de integrina beta 7+ y beta 7-" . Inmunología de BMC . 5 : 13. doi : 10.1186 / 1471-2172-5-13 . PMC 476736 . PMID 15236665 .
- ^ Kunkel EJ, Kim CH, Lazarus NH, Vierra MA, Soler D, Bowman EP, Butcher EC (abril de 2003). "La expresión de CCR10 es una característica común de las células secretoras de Ab de IgA de tejido epitelial circulante y mucoso" . La Revista de Investigación Clínica . 111 (7): 1001–10. doi : 10.1172 / JCI17244 . PMC 152588 . PMID 12671049 .
- ^ John AE, Thomas MS, Berlin AA, Lukacs NW (febrero de 2005). "La producción temporal de CCL28 corresponde a la acumulación de eosinófilos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en la inflamación alérgica de las vías respiratorias" . La Revista Estadounidense de Patología . 166 (2): 345–53. doi : 10.1016 / S0002-9440 (10) 62258-4 . PMC 1602329 . PMID 15681819 .
- ^ a b Hieshima K, Ohtani H, Shibano M, Izawa D, Nakayama T, Kawasaki Y, Shiba F, Shiota M, Katou F, Saito T, Yoshie O (febrero de 2003). "CCL28 tiene un papel dual en la inmunidad de la mucosa como una quimiocina con actividad antimicrobiana de amplio espectro" . Revista de inmunología . 170 (3): 1452–61. doi : 10.4049 / jimmunol.170.3.1452 . PMID 12538707 .
- ^ Wilson E, Butcher EC (septiembre de 2004). "CCL28 controla la acumulación de células plasmáticas de inmunoglobulina (Ig) A en la glándula mamaria lactante y la transferencia de anticuerpos IgA al recién nacido" . La Revista de Medicina Experimental . 200 (6): 805–9. doi : 10.1084 / jem.20041069 . PMC 2211970 . PMID 15381732 .
- ^ Feng N, Jaimes MC, Lazarus NH, Monak D, Zhang C, Butcher EC, Greenberg HB (mayo de 2006). "Papel redundante de las quimiocinas CCL25 / TECK y CCL28 / MEC en el reclutamiento de plasmablast IgA + a la lámina propia intestinal después de la infección por rotavirus" . Revista de inmunología . 176 (10): 5749–59. doi : 10.4049 / jimmunol.176.10.5749 . PMID 16670280 .
- ^ Lazarus NH, Kunkel EJ, Johnston B, Wilson E, Youngman KR, Butcher EC (abril de 2003). "Una quimiocina mucosa común (quimiocina epitelial asociada a mucosas / CCL28) atrae selectivamente plasmablastos de IgA" . Revista de inmunología . 170 (7): 3799–805. doi : 10.4049 / jimmunol.170.7.3799 . PMID 12646646 .
- ^ Wang W, Soto H, Oldham ER, Buchanan ME, Homey B, Catron D, Jenkins N, Copeland NG, Gilbert DJ, Nguyen N, Abrams J, Kershenovich D, Smith K, McClanahan T, Vicari AP, Zlotnik A (julio 2000). "Identificación de una nueva quimiocina (CCL28), que se une a CCR10 (GPR2)" . La Revista de Química Biológica . 275 (29): 22313–23. doi : 10.1074 / jbc.M001461200 . PMID 10781587 .
- ^ Pan J, Kunkel EJ, Gosslar U, Lazarus N, Langdon P, Broadwell K, Vierra MA, Genovese MC, Butcher EC, Soler D (septiembre de 2000). "Un ligando de quimiocinas novedoso para CCR10 y CCR3 expresado por células epiteliales en tejidos mucosos" . Revista de inmunología . 165 (6): 2943–9. doi : 10.4049 / jimmunol.165.6.2943 . PMID 10975800 .
- ^ "Ligando 28 de quimiocinas de motivo CCL28 [Homo sapiens (humano)]" . Gene - NCBI .
