El receptor del complemento tipo 2 (CR2), también conocido como receptor del complemento C3d , receptor del virus de Epstein-Barr y CD21 (grupo de diferenciación 21), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen CR2 .
CR2 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CR2 , C3DR, CD21, CR, CVID7, SLEB9, componente del complemento 3d receptor 2, complemento C3d receptor 2 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 120650 MGI : 88489 HomoloGene : 55611 GeneCards : CR2 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 207,45 - 207,49 Mb | Crónicas 1: 195,14 - 195,18 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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CR2 está involucrado en el sistema del complemento . Se une a iC3b (derivado inactivo de C3b ), C3dg o C3d. [5] Las células B expresan receptores CR2 en sus superficies, lo que permite que el sistema del complemento desempeñe un papel en la activación y maduración de las células B [6]
Interacciones
El receptor 2 del complemento interactúa con CD19 , [7] [8] y, en las células B maduras, forma un complejo con CD81 (TAPA-1). El complejo CR2-CD19-CD81 a menudo se denomina complejo de correceptor de células B, [9] porque CR2 se une a antígenos opsonizados a través de C3d unido (o iC3b o C3dg) cuando el receptor de células B se une al antígeno. Esto da como resultado que las células B tengan una respuesta muy mejorada al antígeno. [5]
El virus de Epstein-Barr (EBV) puede unirse a CR2, lo que permite que el EBV ingrese e infecte las células B. Yefenof y col. (1976) encontraron una superposición completa de los receptores del VEB y los receptores C3 en las células B humanas. [6] [10]
Isoformas
El gen canónico Cr2 / CD21 de mamíferos subprimate produce dos tipos de receptor del complemento (CR1, aproximadamente 200 kDa; CR2, aproximadamente 145 kDa) a través de un empalme de ARNm alternativo. El gen Cr2 murino contiene 25 exones; un primer exón común se empalma al exón 2 y al exón 9 en las transcripciones que codifican CR1 y CR2, respectivamente. Una transcripción con un marco de lectura abierto de 4.224 nucleótidos codifica la isoforma larga, CR1; se prevé que sea una proteína de 1.408 aminoácidos que incluye 21 repeticiones cortas de consenso (SCR) de aprox. 60 aminoácidos cada uno, más regiones transmembrana y citoplasmática. La isoforma CR2 (1.032 aminoácidos) está codificada por un transcrito más corto (3.096 nucleótidos codificantes) que carece de los exones 2-8 que codifican SCR1-6. CR1 y CR2 en células B murinas forman complejos con un complejo de activación coaccesorio que contiene CD19, CD81 y las proteínas fragilis / Ifitm (equivalentes murinos de LEU13). [11]
El gen CR2 de los primates produce sólo la isoforma más pequeña, CR2; El receptor 1 del complemento de primates , que recapitula muchos de los dominios estructurales y presuntas funciones de CR1 derivado de Cr2 en subprimates, está codificado por un gen CR1 distinto (aparentemente derivado del gen Crry de subprimates).
Las isoformas CR1 y CR2 derivadas del locus Cr2 de no primates poseen la misma secuencia C-terminal, de modo que la asociación y la activación a través de CD19 deberían ser equivalentes. CR1 puede unirse a complejos C4b y C3b, mientras que CR2 (murino y humano) se une a complejos unidos a C3dg. CR1, una proteína de superficie producida principalmente por células dendríticas foliculares , parece ser crítica para la generación de células B apropiadamente activadas del centro germinal y para respuestas de anticuerpos maduros a la infección bacteriana. [12]
Inmunohistoquímica
Aunque CR2 está presente en todas las células B maduras y células dendríticas foliculares (FDC), esto se hace evidente solo cuando se realiza inmunohistoquímica en secciones congeladas . En muestras de tejido incluidas en parafina más convencionales, solo las FDC retienen el patrón de tinción. Como resultado, CR2, más comúnmente llamado CD21 en el contexto de inmunohistoquímica, se puede usar para demostrar la malla FDC en tejido linfoide.
Esta característica puede ser útil para examinar tejidos donde los centros germinales normales han sido borrados por procesos patológicos, como la infección por VIH . El patrón de la malla FDC también puede ser alterado en algunos neoplásicas condiciones, tales como de células B linfomas de MALT , linfoma de células del manto , y algunos linfomas de células T . La enfermedad de Castleman se caracteriza por la presencia de FDC anormales y, por tanto, tanto esto como los tumores FDC malignos pueden demostrarse utilizando anticuerpos CR2 / CD21. [13]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000117322 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026616 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ a b Frank K, Atkinson JP (2001). "Sistema complementario." En Austen KF, Frank K, Atkinson JP, Cantor H. eds. Enfermedades inmunológicas de Samter, 6ª ed. Vol. 1, pág. 281-298, Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins, ISBN 0-7817-2120-2 .
- ^ a b "Entrez Gene: receptor 2 del componente del complemento CR2 (virus 3d / Epstein Barr)" .
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- ^ Abbas AK, Lichtman AH (2003). Inmunología celular y molecular, 5ª ed. Filadelfia: Saunders, ISBN 0-7216-0008-5
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Complemento + Receptores + 2 en los Encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .